klinische pädiatrie
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Pädiatrie
Pädiatrie-Tage 2011 – PÄD trifft NEPHRO
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Abbink, F
Enhancing the performance of GFR prediction equations in children by combining a cystatin C-based with a creatinine-based equation
Ahlenstiel, T
Therapie bei donorspezifischen HLA-Antikörpern nach Nierentransplantation
Polyoma BK-Virus-spezifische T-Zellen als Surrogatparameter für die Polyomavirus-Nephropathie nach pädiatrischer Nierentransplantation
Akintürk, H
Hybrid-OP zum Verschluss eines großen Vorhofseptumdefektes bei einem Kleinkind mit chronischer Lungenerkrankung und pulmonaler Hypertonie
Alakan, H
Die Notwendigkeit der Wachstumshormontherapie bei Kindern mit chronischer Nierenerkrankung in Abhängigkeit von Geburtsdaten und Elterngröße
Alejandre Alcázar, MA
Frühe postnatale Hyperalimentation prädisponiert für Nierenfunktionsstörungen: SOCS3 als zentraler Regulator der renalen Leptin-NPY-Achse
Alt, N
Glucose- und Puffer abhängige Expression von Aquaporin–1 in peritonealen Mesothelzellen via PKA, PKC und MAP Kinasen
Alzen, G
Elastografie von Lebergesunden und Patienten mit Leberfibrose im Kindesalter
Amann, K
Rezidivierende interstitielle Nephritiden bei Dent’s disease
Ein neue COL4A5 Mutation als Ursache eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einer Jugendlichen mit persistierender Mikrohämaturie
Starker Gewichtsverlust und Hypokaliämie als Zeichen der humoralen Transplantatabstoßung
„Natürlicher Verlauf“ einer unerkannten und unbehandelten Hypertonie
Fanconi-Syndrom bei interstitieller Nephritis durch HHV6-Infektion?
Hyperkalzämische Krise Komplikation bei Osteopetrose nach Stammzelltransplantation
Frühe postnatale Hyperalimentation prädisponiert für Nierenfunktionsstörungen: SOCS3 als zentraler Regulator der renalen Leptin-NPY-Achse
BK Virusnephropathie in den Eigennieren eines 5-jährigen Mädchens nach Herztransplantation
Reaktivierung von Windpocken nach Rituximabtherapie
Hochsalzdiät führt im Mausmodell einer genetisch reduzierter Nephronenzahl zu Polyurie und Albuminurie
Amon, O
Elimination von Myoglobin mit dem HCO 1100-Filter bei einem 2-jährigen Jungen mit traumatischer Rhabdomyolyse und akutem Nierenversagen
Apitz, C
Hybrid-OP zum Verschluss eines großen Vorhofseptumdefektes bei einem Kleinkind mit chronischer Lungenerkrankung und pulmonaler Hypertonie
Arash, L
Morbus Fabry – sehr früher Symptombeginn – ein Fall für den Pädiater
Arbeiter, K
Einfluss von Wachstumshormon auf die Transplantationsfähigkeit von kleinen Kindern mit CNI
Qualität der Betreuung des chronischen Nierenversagens in der Pädiatrie: drei Dekaden im Vergleich
Artlich, A
Metatropische Dysplasie–eine seltene Differentialdiagnose der Hüftdysplasie im Neugeborenenalter
Pleuraempyem–Drainage ja oder nein?
Erythema ab igne bei einer Patientin mit Cholezystolithiasis
Silver-Russell Syndrom–Stufen der molekulargenetischen Diagnostik
Atili, A
Nephroblastom und STAR-Syndrom – FAM58A ein neuer Mosaikstein in der Nephrogenese
Aufricht, C
Einfluss von Wachstumshormon auf die Transplantationsfähigkeit von kleinen Kindern mit CNI
Qualität der Betreuung des chronischen Nierenversagens in der Pädiatrie: drei Dekaden im Vergleich
Inadäquate Hitzeschockprotein Antwort in Mesothelzellen nach PD Behandlung
Einfluss von Peritonealdialyseflüssigkeiten auf die Protein-Glykosylierung von humanen Mesothelzellen
Phagozytieren peritoneale Monozyten/Makrophagen aus Effluaten losgelöste Mesothelzellen?
In-vivo Proteomics Analyse der mesothelialen Stressantwort in der experimentellen Peritonealdialyse
Aust, S
Einfluss von Wachstumshormon auf die Transplantationsfähigkeit von kleinen Kindern mit CNI
Bachmann, N
Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS): Mutations in components of complement and their impact on the clinical course
Backhaus, K
Appendizitis im Kindesalter: Ursachen und Konsequenzen einer verzögerten Diagnosestellung
Baethmann, M
Plasmapheresis therapy in children with inflammatory demyelinating disorders of the CNS
Bagga, A
Periphere Gangrän bei atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom (aHUS)
Bald, M
Toxische Tacrolimus-Konzentrationen im Rahmen einer Gastroenteritis als Ursache einer Kreatininerhöhung bei Nierentransplantierten
Morbus Fabry bei persistierender Proteinurie nach granulomatöser Lymphadenitis
Bartram, M
Molekulare Pathogenese der Nephronophthise: Nephrozystin 4 reguliert die Aktivität des Hippo-Signalweges
Bauer, A
Erfolgreiche Neuromyelitis optica – Behandlung mit Immunadsorption in einem Kind
Bauer, J
Hybrid-OP zum Verschluss eines großen Vorhofseptumdefektes bei einem Kleinkind mit chronischer Lungenerkrankung und pulmonaler Hypertonie
Baumgartner, K
Molekulargenetisch bisher ungeklärte zystische Nierenerkrankung
Bayer, L
Alström syndrome: an example for efficient genetic testing in cilia-related disorders (ciliopathies)
Beales, P
A high-throughput drug-screen for new therapies in cystic kidney disease using a zebrafish model system
Beck, B
Orale Applikation von Oxalobacter formigenes zur Reduktion von Plasmaoxalat-Spiegeln bei der PH I – Zwei Fallberichte
Beck, JF
Angeborene und erworbene Solitärniere–unterschiedliches Risikoprofil?
Beck, M
Morbus Fabry – sehr früher Symptombeginn – ein Fall für den Pädiater
Beier, G
Pneumoperikard, Pneumothorax und Pneumomediastinum bei einem Frühgeborenen unter CPAP
Beissert, AH
Neurologische Symptome und Nephrocalcinose: Lesch-Nyhan Syndrom
Bentele, KHP
Erfolgreiche Neuromyelitis optica – Behandlung mit Immunadsorption in einem Kind
Benz, K
Rezidivierende interstitielle Nephritiden bei Dent’s disease
„Natürlicher Verlauf“ einer unerkannten und unbehandelten Hypertonie
Einfluss der Glucocorticoidbehandlung auf den Verlauf der Membranoproliferativen Glomerulonephritis (MPGN) bei Kindern
Hochsalzdiät führt im Mausmodell einer genetisch reduzierter Nephronenzahl zu Polyurie und Albuminurie
Benz, MR
STAT3-Blockade reduziert Freisetzung von pro-inflammatorischen und pro-fibrotischen Mediatoren in Tubuluszellen nach zyklischer Dehnung
Kombinierte Herz- und Nierentransplantation (HNTx) bei einem 6-jährigen Mädchen
BK Virusnephropathie in den Eigennieren eines 5-jährigen Mädchens nach Herztransplantation
Benzing, T
PDZD7 beeinflusst den retinalen Phänotyp und trägt zu einer digenischen Form des Usher Syndroms bei
Ein Zellkulturmodell für die Podozytenschädigung bei Morbus Fabry
Das ARPKD Protein Fibrozystin–ein Regulator transkriptioneller Prozesse in der Zelle?
Molekulare Pathogenese der Nephronophthise: Nephrozystin 4 reguliert die Aktivität des Hippo-Signalweges
Bergmann, C
Nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis (NSIAD) caused by a gain-of-function mutation in the vasopressin V2 receptor gene
Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS): Mutations in components of complement and their impact on the clinical course
Molekulargenetisch bisher ungeklärte zystische Nierenerkrankung
Ziliopathie-Syndrome: Erfahrungen mit SNP-Array basierter Homozygotie-Testung in blutsverwandten Familien zur Diagnosefindung
Alström syndrome: an example for efficient genetic testing in cilia-related disorders (ciliopathies)
Beringer, O
Massive Aortenstenose trotz Angioplastie – Komplizierter Verlauf eines Mid aortic syndrome
Hyperkalzämische Krise Komplikation bei Osteopetrose nach Stammzelltransplantation
Berner, R
Erstdiagnose eines Enterothorax im Alter von 5 Monaten
Bierhaus, A
Endotheliale Progenitorzellen beschleunigen die Endothelzellregeneration nach Shiga-Toxin-Schädigung
Billing, H
Der Terminale Komplement Komplex (TCC) – ein spezifischer Biomarker bei Patienten mit membranoproliferativer Glomerulonephritis?
Differentielle Suppression NFAT-regulierter Gene unter Cyclosporin A-Therapie pädiatrischer vs. erwachsener Nierentransplantatempfängern
Erfolgreiche Therapie der chronischen Antikörpervermittelten Rejektion bei pädiatrischen Ntx-Empfängern mit IVIG und Rituximab
Binder, W
Mykoplasmen-Myokarditis als Ursache heftiger thorakaler Schmerzen bei einem 16-jährigen Jugendlichen
Subtotal obstruierendes rechtsventrikuläres Myxom bei einem asymptomatischen 10-jährigen Mädchen
Vergleich der kardialen Belastbarkeit bei Kindern nach operativem und interventionellem ASD-Verschluss
Birkner, Y
Dauerhaft erhöhte renale Erythropoietin-Genexpression nach intrauteriner Wachstumsrestriktion infolge experimenteller Plazentainsuffizienz
Renale Expression gebräuchlicher Housekeeping-Gene nach experimenteller Plazentainsuffizienz
Birnbaum, J
BK Virusnephropathie in den Eigennieren eines 5-jährigen Mädchens nach Herztransplantation
Bloch, J
Calcium Sensing Receptor abhängige podozytäre Signaltransduktion
Glucose- und Puffer abhängige Expression von Aquaporin–1 in peritonealen Mesothelzellen via PKA, PKC und MAP Kinasen
Blufpand, H
Enhancing the performance of GFR prediction equations in children by combining a cystatin C-based with a creatinine-based equation
Blüschke, G
Rückgang der Säuglingssterblichkeit an hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie
Bode, SF
Erstdiagnose eines Enterothorax im Alter von 5 Monaten
Bodria, M
Prädiktoren des Langzeitverlaufs der Nierenfunktion beim steroidresistenten nephrotischen Syndrom (SRNS): Ergebnisse des PodoNet-Registers
Böhler, E
Frühe postnatale Hyperalimentation prädisponiert für Nierenfunktionsstörungen: SOCS3 als zentraler Regulator der renalen Leptin-NPY-Achse
Böhm, MH
Qualität der Betreuung des chronischen Nierenversagens in der Pädiatrie: drei Dekaden im Vergleich
Phagozytieren peritoneale Monozyten/Makrophagen aus Effluaten losgelöste Mesothelzellen?
In-vivo Proteomics Analyse der mesothelialen Stressantwort in der experimentellen Peritonealdialyse
Böhm, S
Multizentrische prospektive Studie zur Inzidenz und Morbidität einer EBV-Infektion bei pädiatrischen Patienten nach Nierentransplantation
Die antivirale Prophylaxe mit (Val-)Ganciclovir senkt deutlich die Inzidenz der EBV-Primärinfektion nach pädiatrischer Nierentransplantation
Bohring, A
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei Patienten mit X-chromosomal vererbter hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie
Bökenkamp, A
Enhancing the performance of GFR prediction equations in children by combining a cystatin C-based with a creatinine-based equation
Arterial hypertension as a complication of prolonged therapy with GnRH-analogues in adolescent girls
Bolz, H
PDZD7 beeinflusst den retinalen Phänotyp und trägt zu einer digenischen Form des Usher Syndroms bei
Alström syndrome: an example for efficient genetic testing in cilia-related disorders (ciliopathies)
Boppel, T
Komplement-Blockade durch Eculizumab: neue Therapieoption auch bei Shigatoxin-assoziiertem hämolytisch-urämischem Syndrom
Borte, M
Sarkoidose mit schwerster interstitieller Nephritis sowie chronisch und florider granulomatöser Kolitis bei einem 15-jährigen Jugendlichen
Braun, F
Ein Zellkulturmodell für die Podozytenschädigung bei Morbus Fabry
Brix, C
Erfolgreiche Neuromyelitis optica – Behandlung mit Immunadsorption in einem Kind
Buheitel, G
Das Churg-Strauss Syndrom (CSS) als seltene Ursache einer Peri-Myokarditis im Kindesalter– Fallbericht
Stabile Nierenfunktion unter Eculizumab Therapie bei einem 2-jährigen Mädchen mit atypischem HUS
Buiting, K
Silver-Russell Syndrom–Stufen der molekulargenetischen Diagnostik
Burdach, S
Plasmapheresis therapy in children with inflammatory demyelinating disorders of the CNS
Büscher, AK
Bild eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einem heterozygoten Mädchen durch ungleiche X-Inaktivierung
Funktionelles IGFBP–3 als Parameter zur Erfassung von Veränderungen der GH/IGF-Achse bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz
Büscher, R
Bild eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einem heterozygoten Mädchen durch ungleiche X-Inaktivierung
Molekulargenetisch bisher ungeklärte zystische Nierenerkrankung
Büttner, M
Kombinierte Herz- und Nierentransplantation (HNTx) bei einem 6-jährigen Mädchen
Carbon, R
Trachealstenose im Kindesalter– Fallbeschreibung 3 Kinder
Cattaruzza, M
STAT3-Blockade reduziert Freisetzung von pro-inflammatorischen und pro-fibrotischen Mediatoren in Tubuluszellen nach zyklischer Dehnung
Cesnjevar, R
Trachealstenose im Kindesalter– Fallbeschreibung 3 Kinder
Chakrabarti, R
Safety issue of hydroxyethyl starch on neonatal renal function
Cortina, G
Kontroverse Verläufe einer Nierenvenenthrombose
Csaicsich, D
Einfluss von Wachstumshormon auf die Transplantationsfähigkeit von kleinen Kindern mit CNI
Qualität der Betreuung des chronischen Nierenversagens in der Pädiatrie: drei Dekaden im Vergleich
Cybulla, M
Ein Zellkulturmodell für die Podozytenschädigung bei Morbus Fabry
Czock, D
Differentielle Suppression NFAT-regulierter Gene unter Cyclosporin A-Therapie pädiatrischer vs. erwachsener Nierentransplantatempfängern
Dafinger, C
Das ARPKD Protein Fibrozystin–ein Regulator transkriptioneller Prozesse in der Zelle?
Dalla-Pozza, R
Kombinierte Herz- und Nierentransplantation (HNTx) bei einem 6-jährigen Mädchen
Dammann, S
Silver-Russell Syndrom–Stufen der molekulargenetischen Diagnostik
Dangel, G
Erythema ab igne bei einer Patientin mit Cholezystolithiasis
Danz, K
Evaluation proteomischer Biomarkerkandidaten zum Alport Syndrom (AS)
Deeg, KH
Dopplersonografische Bestimmung von altersabhängigen Normwerten der Flussgeschwindigkeiten in den Nierenvenen gesunder Kinder
Degenhardt, P
Was ist zu tun mit einem Meckel-Divertikel als Nebenbefund bei der Appendektomie?
de Jong, A
Arterial hypertension as a complication of prolonged therapy with GnRH-analogues in adolescent girls
Deluggi, S
Minimal-invasive Kinderchirurgie bei chronischen Bauchschmerzen
Diez, OH
Der Kosmetik willen? Alternative operative Verfahren bei der akuten Appendizitis
Dittrich, K
Rezidivierende interstitielle Nephritiden bei Dent’s disease
Ein neue COL4A5 Mutation als Ursache eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einer Jugendlichen mit persistierender Mikrohämaturie
Starker Gewichtsverlust und Hypokaliämie als Zeichen der humoralen Transplantatabstoßung
„Natürlicher Verlauf“ einer unerkannten und unbehandelten Hypertonie
Fanconi-Syndrom bei interstitieller Nephritis durch HHV6-Infektion?
Einfluss der Glucocorticoidbehandlung auf den Verlauf der Membranoproliferativen Glomerulonephritis (MPGN) bei Kindern
Nephrotisches Syndrom bei einem 16-jährigen Patienten mit M. Wilson
Orale Applikation von Oxalobacter formigenes zur Reduktion von Plasmaoxalat-Spiegeln bei der PH I – Zwei Fallberichte
Reaktivierung von Windpocken nach Rituximabtherapie
Dittrich, S
Trachealstenose im Kindesalter– Fallbeschreibung 3 Kinder
Döhler, B
Seneszenz-assoziierte Polymorphismen gehen bei transplantierten Patienten mit einem erhöhten kardiovaskulären Mortalitätsrisiko einher
Dötsch, J
Rezidivierende interstitielle Nephritiden bei Dent’s disease
Starker Gewichtsverlust und Hypokaliämie als Zeichen der humoralen Transplantatabstoßung
Dauerhaft erhöhte renale Erythropoietin-Genexpression nach intrauteriner Wachstumsrestriktion infolge experimenteller Plazentainsuffizienz
Renale Expression gebräuchlicher Housekeeping-Gene nach experimenteller Plazentainsuffizienz
Frühe postnatale Hyperalimentation prädisponiert für Nierenfunktionsstörungen: SOCS3 als zentraler Regulator der renalen Leptin-NPY-Achse
Das ARPKD Protein Fibrozystin–ein Regulator transkriptioneller Prozesse in der Zelle?
Doyon, A
Kardiovaskuläre Komorbidität bei Kindern mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Ergebnisse der 4C-Studie
Dragun, D
Zweit-Nierentransplantation bei einem 13-jährigen Jungen mit AT II Typ 1-Rezeptor-aktivierenden und Endothelin-Rezeptor-Antikörpern
Drube, J
3D Ultraschall-Volumetrie von Transplantatnieren im Vergleich zur konventionellen Volumenbestimmung
Drückler, E
Akutes Nierenversagen bei Hanta-Virus Infektion
AB0-inkompatible Nierentransplantation bei einer jugendlichen Patientin
Behandlung des sekundären Hyperparathyreoidismus bei Kindern und Jugendlichen mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Langzeitergebnisse
Dufek, S
Einfluss von Wachstumshormon auf die Transplantationsfähigkeit von kleinen Kindern mit CNI
Dunstheimer, D
Das Churg-Strauss Syndrom (CSS) als seltene Ursache einer Peri-Myokarditis im Kindesalter– Fallbericht
Dürsch, MC
Programmiertes Score-Card-Training für Anfänger in der minimal-invasiven Chirurgie: erst die Pflicht, dann die Kür
Single Inzision Laparoscopic Surgery (SILS) Cholezystektomie and intraoperative Cholangiographie – technisch machbar und sicher
Eberhard, M
Mykoplasmen-Myokarditis als Ursache heftiger thorakaler Schmerzen bei einem 16-jährigen Jugendlichen
Ebermann, I
PDZD7 beeinflusst den retinalen Phänotyp und trägt zu einer digenischen Form des Usher Syndroms bei
Eckert, K
Sonografische Appendizitis-Diagnostik im Kindesalter – besteht ein zusätzlicher Nutzen von CRP und Leukozyten in der Primärdiagnostik?
Eckstein, V
Endotheliale Progenitorzellen beschleunigen die Endothelzellregeneration nach Shiga-Toxin-Schädigung
Eggermann, T
Ziliopathie-Syndrome: Erfahrungen mit SNP-Array basierter Homozygotie-Testung in blutsverwandten Familien zur Diagnosefindung
Ehret, N
Calcium Sensing Receptor abhängige podozytäre Signaltransduktion
Ehrich, JHH
Die Notwendigkeit der Wachstumshormontherapie bei Kindern mit chronischer Nierenerkrankung in Abhängigkeit von Geburtsdaten und Elterngröße
Unterscheiden sich Kinder und Jugendliche mit angeborener, hereditärer oder erworbener chronischer Niereninsuffizienz im Wachstum?
Polyoma BK-Virus-spezifische T-Zellen als Surrogatparameter für die Polyomavirus-Nephropathie nach pädiatrischer Nierentransplantation
Eich, G
Glucose- und Puffer abhängige Expression von Aquaporin–1 in peritonealen Mesothelzellen via PKA, PKC und MAP Kinasen
Eicken, A
Massive Aortenstenose trotz Angioplastie – Komplizierter Verlauf eines Mid aortic syndrome
Eiler, J
Elastografie von Lebergesunden und Patienten mit Leberfibrose im Kindesalter
Emma, F
Prädiktoren des Langzeitverlaufs der Nierenfunktion beim steroidresistenten nephrotischen Syndrom (SRNS): Ergebnisse des PodoNet-Registers
Enders, M
Intra- und extrazelluläre Magnesiumkonzentrationen bei Patienten mit renalem Magnesiumverlust
Erbersdobler, A
Akutes Nierenversagen bei Hanta-Virus Infektion
AB0-inkompatible Nierentransplantation bei einer jugendlichen Patientin
Escobar, HF
Nephrotic syndrome: an unusual manifestation of classical Hodgkin’s Lymphoma in the adolescent
Eyermann, R
Herzerkrankungen induziert durch toxische Mechanismen
Kardiovaskuläre Komplikationen bei Essstörungen und Risikomanagement
Fathalizadeh, F
Endotheliale Progenitorzellen beschleunigen die Endothelzellregeneration nach Shiga-Toxin-Schädigung
Fehrenbach, H
Erfolgreiche Ballonangioplastie bei Nierentransplantverschlechterung durch venöse Stase
Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS): Mutations in components of complement and their impact on the clinical course
Orale Applikation von Oxalobacter formigenes zur Reduktion von Plasmaoxalat-Spiegeln bei der PH I – Zwei Fallberichte
Kombinierte Herz- und Nierentransplantation (HNTx) bei einem 6-jährigen Mädchen
Multizentrische prospektive Studie zur Inzidenz und Morbidität einer EBV-Infektion bei pädiatrischen Patienten nach Nierentransplantation
Die antivirale Prophylaxe mit (Val-)Ganciclovir senkt deutlich die Inzidenz der EBV-Primärinfektion nach pädiatrischer Nierentransplantation
Feldkötter, M
Evaluation proteomischer Biomarkerkandidaten zum Alport Syndrom (AS)
Leberfibrose bei zystischen Nierenerkrankungen–Anwendung der transienten Elastografie (Fibroscan®) zur Erkennung und Quantifizierung
Fichtner, A
Zweit-Nierentransplantation bei einem 13-jährigen Jungen mit AT II Typ 1-Rezeptor-aktivierenden und Endothelin-Rezeptor-Antikörpern
Fingerhut, M
Mittelhirn-Hirnstamm–Diskonnektion bei Ponsagenesie als seltene Kombination mit einer VACTERL-Assoziation
Folkens, JU
Nephrotic syndrome: an unusual manifestation of classical Hodgkin’s Lymphoma in the adolescent
Frank, V
Nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis (NSIAD) caused by a gain-of-function mutation in the vasopressin V2 receptor gene
Alström syndrome: an example for efficient genetic testing in cilia-related disorders (ciliopathies)
Franke, D
Reduktion des Bedarfs an Antihypertensiva durch Lebendspende und niedriges Spenderalter bei pädiatrischer Nierentransplantation
Die Notwendigkeit der Wachstumshormontherapie bei Kindern mit chronischer Nierenerkrankung in Abhängigkeit von Geburtsdaten und Elterngröße
Unterscheiden sich Kinder und Jugendliche mit angeborener, hereditärer oder erworbener chronischer Niereninsuffizienz im Wachstum?
3D Ultraschall-Volumetrie von Transplantatnieren im Vergleich zur konventionellen Volumenbestimmung
Fremeaux-Bacchi, V
Komplement-Blockade durch Eculizumab: neue Therapieoption auch bei Shigatoxin-assoziiertem hämolytisch-urämischem Syndrom
Fröhlich, T
Nephrotisches Syndrom bei einem 16-jährigen Patienten mit M. Wilson
Seltene Komplikation nach diagnostischer Ösophago-gastroduodenoskopie (ÖGD) mit Biopsieentnahme
Frühwald, M
Akute nicht steinassoziierte Cholezystitis (AAC) als Hauptsymptom einer EBV-Primärinfektion
Pseudotumor cerebri und Hirnnervenausfällen als Manifestation einer Neuroborreliose
Fuchs, H
Hyperkalzämische Krise Komplikation bei Osteopetrose nach Stammzelltransplantation
Gal, A
Morbus Fabry – sehr früher Symptombeginn – ein Fall für den Pädiater
Galiano, M
Starker Gewichtsverlust und Hypokaliämie als Zeichen der humoralen Transplantatabstoßung
Galm, C
Massive Aortenstenose trotz Angioplastie – Komplizierter Verlauf eines Mid aortic syndrome
Gärtner, J
Nephroblastom und STAR-Syndrom – FAM58A ein neuer Mosaikstein in der Nephrogenese
Gasparitsch, M
STAT3-Blockade reduziert Freisetzung von pro-inflammatorischen und pro-fibrotischen Mediatoren in Tubuluszellen nach zyklischer Dehnung
Gawaz, M
Durchleuchtungsfreie Radiofrequenzablation bei offenem WPW-Syndrom und linkslateral gelegenem Kent-Bündel
Geiger, J
Erstdiagnose eines Enterothorax im Alter von 5 Monaten
Geipel, M
Variabilität im klinischen Outcome bei 3 Kindern mit Vena Galeni Malformation
Gellermann, J
Unterscheiden sich Kinder und Jugendliche mit angeborener, hereditärer oder erworbener chronischer Niereninsuffizienz im Wachstum?
Gerbig, I
Elimination von Myoglobin mit dem HCO 1100-Filter bei einem 2-jährigen Jungen mit traumatischer Rhabdomyolyse und akutem Nierenversagen
Gerecke, A
Erstdiagnose eines Enterothorax im Alter von 5 Monaten
Gerstlauer, M
Das Churg-Strauss Syndrom (CSS) als seltene Ursache einer Peri-Myokarditis im Kindesalter– Fallbericht
Geyer, V
Einmalkatheterismus im Neugeborenenalter bei neurogener Blasenfunktionsstörung (MMC)
Ghiggeri, GM
Prädiktoren des Langzeitverlaufs der Nierenfunktion beim steroidresistenten nephrotischen Syndrom (SRNS): Ergebnisse des PodoNet-Registers
Giese, T
Differentielle Suppression NFAT-regulierter Gene unter Cyclosporin A-Therapie pädiatrischer vs. erwachsener Nierentransplantatempfängern
Gimpel, C
Zeitgleiche postinfektiöse und pauci-immune Glomerulonephritis bei einer 5-Jährigen?
Register für Kinder mit schwerer Purpura Schönlein-Henoch Nephritis
Giner, T
Initiale Plasmatherapie bei Patienten mit atypischem HUS: kein negativer Vorhersagewert für das Outcome nach einem Jahr
Der Terminale Komplement Komplex (TCC) – ein spezifischer Biomarker bei Patienten mit membranoproliferativer Glomerulonephritis?
Gläser, D
Silver-Russell Syndrom–Stufen der molekulargenetischen Diagnostik
Glöckler, M
Trachealstenose im Kindesalter– Fallbeschreibung 3 Kinder
Gökce, S
Morbus Fabry – sehr früher Symptombeginn – ein Fall für den Pädiater
Goldwasser, R
Epidemiologie und Prävalenz von Hantavirus-Infektionen bei pädiatrischen Patienten in Deutschland 2001–2010
Kombinierte versus sequentielle Hämodialyse und Plasmapherese Behandlung bei Kindern
Erfolgreiche Therapie einer schweren Parvovirus-B19-induzierten hyporegeneratorischen Anämie nach Nierentransplantation mit IVIG
Gortner, L
Variabilität im klinischen Outcome bei 3 Kindern mit Vena Galeni Malformation
Belastung durch Autoabgase während der Schwangerschaft führt zu erhöhten IL–6 Konzentrationen bei Neugeborenen
Graf, N
Dissektion der A. vertebralis als Differentialdiagnose bei Schlaganfällen im Kindesalter am Beispiel eines 9 Jahre alten Patienten
Grasmik, G
Der Kosmetik willen? Alternative operative Verfahren bei der akuten Appendizitis
Grasshoff-Derr, S
Appendizitis im Kindesalter: Ursachen und Konsequenzen einer verzögerten Diagnosestellung
Greiner, P
Erstdiagnose eines Enterothorax im Alter von 5 Monaten
Grohmann, J
Erfolgreiche Ballonangioplastie bei Nierentransplantverschlechterung durch venöse Stase
Gross, ML
Calcium Sensing Receptor abhängige podozytäre Signaltransduktion
Gross, O
Evaluation proteomischer Biomarkerkandidaten zum Alport Syndrom (AS)
Auswertung des europäischen Dialyseregisters: besseres Überleben an der Dialyse und längeres Transplantatüberleben bei Alportpatienten
Gruber, K
Qualität der Betreuung des chronischen Nierenversagens in der Pädiatrie: drei Dekaden im Vergleich
Gruhn, B
Angeborene und erworbene Solitärniere–unterschiedliches Risikoprofil?
Gruszka, A
Aortoventropexie als Therapieoption schwere Tracheainstabilität im Kindesalter: Kurz- und Lanzeitergebnisse bei 38 Kindern
Gsell, K
Erythema ab igne bei einer Patientin mit Cholezystolithiasis
Gulati, A
Periphere Gangrän bei atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom (aHUS)
Haas, JP
Das Churg-Strauss Syndrom (CSS) als seltene Ursache einer Peri-Myokarditis im Kindesalter– Fallbericht
Habbig, S
Leberfibrose bei zystischen Nierenerkrankungen–Anwendung der transienten Elastografie (Fibroscan®) zur Erkennung und Quantifizierung
Molekulare Pathogenese der Nephronophthise: Nephrozystin 4 reguliert die Aktivität des Hippo-Signalweges
Haffner, D
Akutes Nierenversagen bei Hanta-Virus Infektion
AB0-inkompatible Nierentransplantation bei einer jugendlichen Patientin
Behandlung des sekundären Hyperparathyreoidismus bei Kindern und Jugendlichen mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Langzeitergebnisse
Häffner, K
Große Duplikation im PHEX Gen als Ursache einer hypophosphatämischen Rachitis in einem 5-Generationen-Stammbaum
Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS): Mutations in components of complement and their impact on the clinical course
Zeitgleiche postinfektiöse und pauci-immune Glomerulonephritis bei einer 5-Jährigen?
Hakenberg, O
AB0-inkompatible Nierentransplantation bei einer jugendlichen Patientin
Hallensleben, M
Therapie bei donorspezifischen HLA-Antikörpern nach Nierentransplantation
Hammersen, J
Untersuchung des Risikos einer belastungsinduzierten Hyperthermie bei Kindern und Jugendlichen mit hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei Patienten mit X-chromosomal vererbter hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie
Hampel, T
Erfolgreiche Ballonangioplastie bei Nierentransplantverschlechterung durch venöse Stase
Hanke, C
Erfolgreiche Ballonangioplastie bei Nierentransplantverschlechterung durch venöse Stase
Hansen, M
Nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis (NSIAD) caused by a gain-of-function mutation in the vasopressin V2 receptor gene
Hartleben, B
The polarity protein scribble interacts with Neph1 during glomerular development
Hartleif, S
Mykoplasmen-Myokarditis als Ursache heftiger thorakaler Schmerzen bei einem 16-jährigen Jugendlichen
Hartrampf, S
BK Virusnephropathie in den Eigennieren eines 5-jährigen Mädchens nach Herztransplantation
Hauffa, BP
Funktionelles IGFBP–3 als Parameter zur Erfassung von Veränderungen der GH/IGF-Achse bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz
Heckert, KH
Kombinierte versus sequentielle Hämodialyse und Plasmapherese Behandlung bei Kindern
Heetjen, V
Calcium Sensing Receptor abhängige podozytäre Signaltransduktion
Heidotting, N
Reduktion des Bedarfs an Antihypertensiva durch Lebendspende und niedriges Spenderalter bei pädiatrischer Nierentransplantation
Heil, C
Minimal-invasive Kinderchirurgie bei chronischen Bauchschmerzen
Heinzinger, J
Funktionelle Untersuchung neuer Mutationen des NaCl-Cotransporters der Niere beim Gitelman Syndrom
Helmchen, U
Sarkoidose mit schwerster interstitieller Nephritis sowie chronisch und florider granulomatöser Kolitis bei einem 15-jährigen Jugendlichen
Morbus Fabry bei persistierender Proteinurie nach granulomatöser Lymphadenitis
Hemmer, B
Plasmapheresis therapy in children with inflammatory demyelinating disorders of the CNS
Henn, M
Seltene Ursache eines akuten Nierenversagens (ANV) im Kindesalter–of mice and men
Sarkoidose mit schwerster interstitieller Nephritis sowie chronisch und florider granulomatöser Kolitis bei einem 15-jährigen Jugendlichen
Prospektives, multizentrisches Register von febrilen Harnwegsinfektionen nach Nierentransplantation
Herberhold, T
Erfolgreiche Neuromyelitis optica – Behandlung mit Immunadsorption in einem Kind
Hermann, M
Pleuraempyem–Drainage ja oder nein?
Herzog, R
Inadäquate Hitzeschockprotein Antwort in Mesothelzellen nach PD Behandlung
Einfluss von Peritonealdialyseflüssigkeiten auf die Protein-Glykosylierung von humanen Mesothelzellen
In-vivo Proteomics Analyse der mesothelialen Stressantwort in der experimentellen Peritonealdialyse
Heyne, N
Elimination von Myoglobin mit dem HCO 1100-Filter bei einem 2-jährigen Jungen mit traumatischer Rhabdomyolyse und akutem Nierenversagen
Hijjeh, N
Hybrid-OP zum Verschluss eines großen Vorhofseptumdefektes bei einem Kleinkind mit chronischer Lungenerkrankung und pulmonaler Hypertonie
Hilgers, KF
Hochsalzdiät führt im Mausmodell einer genetisch reduzierter Nephronenzahl zu Polyurie und Albuminurie
Hinkes, B
Ein neue COL4A5 Mutation als Ursache eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einer Jugendlichen mit persistierender Mikrohämaturie
Hirsch, HH
Erfolgreiche Therapie einer schweren Parvovirus-B19-induzierten hyporegeneratorischen Anämie nach Nierentransplantation mit IVIG
Höcker, B
Erfolgreiche Therapie einer schweren Parvovirus-B19-induzierten hyporegeneratorischen Anämie nach Nierentransplantation mit IVIG
Multizentrische prospektive Studie zur Inzidenz und Morbidität einer EBV-Infektion bei pädiatrischen Patienten nach Nierentransplantation
Die antivirale Prophylaxe mit (Val-)Ganciclovir senkt deutlich die Inzidenz der EBV-Primärinfektion nach pädiatrischer Nierentransplantation
Hofbeck, M
Mykoplasmen-Myokarditis als Ursache heftiger thorakaler Schmerzen bei einem 16-jährigen Jugendlichen
Subtotal obstruierendes rechtsventrikuläres Myxom bei einem asymptomatischen 10-jährigen Mädchen
Vergleich der kardialen Belastbarkeit bei Kindern nach operativem und interventionellem ASD-Verschluss
Durchleuchtungsfreie Radiofrequenzablation bei offenem WPW-Syndrom und linkslateral gelegenem Kent-Bündel
Höfele, J
High proportion of novel mutations in patients with Alport syndrome
Bild eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einem heterozygoten Mädchen durch ungleiche X-Inaktivierung
Hofer, J
Initiale Plasmatherapie bei Patienten mit atypischem HUS: kein negativer Vorhersagewert für das Outcome nach einem Jahr
Der Terminale Komplement Komplex (TCC) – ein spezifischer Biomarker bei Patienten mit membranoproliferativer Glomerulonephritis?
Hoffmann, GF
Cinacalcet–Therapie beim idiopathischen nephrotischen Syndrom
Hoffmann, R
Nephrotic syndrome: an unusual manifestation of classical Hodgkin’s Lymphoma in the adolescent
Holder, M
Toxische Tacrolimus-Konzentrationen im Rahmen einer Gastroenteritis als Ursache einer Kreatininerhöhung bei Nierentransplantierten
Morbus Fabry bei persistierender Proteinurie nach granulomatöser Lymphadenitis
Holz, J
Metatropische Dysplasie–eine seltene Differentialdiagnose der Hüftdysplasie im Neugeborenenalter
Hömme, M
Seneszenz-assoziierte Polymorphismen gehen bei transplantierten Patienten mit einem erhöhten kardiovaskulären Mortalitätsrisiko einher
Hönig, M
Hyperkalzämische Krise Komplikation bei Osteopetrose nach Stammzelltransplantation
Hoppe, B
Orale Applikation von Oxalobacter formigenes zur Reduktion von Plasmaoxalat-Spiegeln bei der PH I – Zwei Fallberichte
Leberfibrose bei zystischen Nierenerkrankungen–Anwendung der transienten Elastografie (Fibroscan®) zur Erkennung und Quantifizierung
Horn, D
Alström syndrome: an example for efficient genetic testing in cilia-related disorders (ciliopathies)
Hörsch, G
Postnatale Reifung des IgA Repertoires bei Frühgeborenen
Hoß, K
Postnatale Reifung des IgA Repertoires bei Frühgeborenen
Hoyer, PF
Bild eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einem heterozygoten Mädchen durch ungleiche X-Inaktivierung
Funktionelles IGFBP–3 als Parameter zur Erfassung von Veränderungen der GH/IGF-Achse bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz
Molekulargenetisch bisher ungeklärte zystische Nierenerkrankung
BK-Virus assoziierte Nephropathie (BKVAN) nach Nierentransplantation (NTx)
Hoyer-Kuhn, HK
Orale Applikation von Oxalobacter formigenes zur Reduktion von Plasmaoxalat-Spiegeln bei der PH I – Zwei Fallberichte
Huber, T
The polarity protein scribble interacts with Neph1 during glomerular development
Hübner, U
Urolithiasis im Kindesalter
Hummler, H
Massive Aortenstenose trotz Angioplastie – Komplizierter Verlauf eines Mid aortic syndrome
Hyperkalzämische Krise Komplikation bei Osteopetrose nach Stammzelltransplantation
Huppmann, M
BK Virusnephropathie in den Eigennieren eines 5-jährigen Mädchens nach Herztransplantation
Huttner, K
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei Patienten mit X-chromosomal vererbter hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie
Jacobi, PA
Nephrotisches Syndrom bei einem 16-jährigen Patienten mit M. Wilson
Jacoby, U
Akutes Nierenversagen bei Hanta-Virus Infektion
AB0-inkompatible Nierentransplantation bei einer jugendlichen Patientin
Behandlung des sekundären Hyperparathyreoidismus bei Kindern und Jugendlichen mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Langzeitergebnisse
John, U
Evaluation proteomischer Biomarkerkandidaten zum Alport Syndrom (AS)
Mikroalbuminurie bei Kindern mit primärer Hypertonie und Weisskittel-Hypertonie
Prospektives, multizentrisches Register von febrilen Harnwegsinfektionen nach Nierentransplantation
Multizentrische prospektive Studie zur Inzidenz und Morbidität einer EBV-Infektion bei pädiatrischen Patienten nach Nierentransplantation
Angeborene und erworbene Solitärniere–unterschiedliches Risikoprofil?
Die antivirale Prophylaxe mit (Val-)Ganciclovir senkt deutlich die Inzidenz der EBV-Primärinfektion nach pädiatrischer Nierentransplantation
Jungraithmayr, T
Kontroverse Verläufe einer Nierenvenenthrombose
Initiale Plasmatherapie bei Patienten mit atypischem HUS: kein negativer Vorhersagewert für das Outcome nach einem Jahr
Der Terminale Komplement Komplex (TCC) – ein spezifischer Biomarker bei Patienten mit membranoproliferativer Glomerulonephritis?
Kalkum, G
Morbus Fabry – sehr früher Symptombeginn – ein Fall für den Pädiater
Kanzelmeyer, NK
Therapie bei donorspezifischen HLA-Antikörpern nach Nierentransplantation
Karsten, S
Mittelhirn-Hirnstamm–Diskonnektion bei Ponsagenesie als seltene Kombination mit einer VACTERL-Assoziation
Kaspers, G
Enhancing the performance of GFR prediction equations in children by combining a cystatin C-based with a creatinine-based equation
Kaulitz, R
Vergleich der kardialen Belastbarkeit bei Kindern nach operativem und interventionellem ASD-Verschluss
Kayser-Seeber, K
Seltene Ursache eines akuten Nierenversagens (ANV) im Kindesalter–of mice and men
Kehl, HG
Alström syndrome: an example for efficient genetic testing in cilia-related disorders (ciliopathies)
Keller, T
Das Churg-Strauss Syndrom (CSS) als seltene Ursache einer Peri-Myokarditis im Kindesalter– Fallbericht
Keller, U
STAT3-Blockade reduziert Freisetzung von pro-inflammatorischen und pro-fibrotischen Mediatoren in Tubuluszellen nach zyklischer Dehnung
Kemper, MJ
Erfolgreiche Neuromyelitis optica – Behandlung mit Immunadsorption in einem Kind
Prospektives, multizentrisches Register von febrilen Harnwegsinfektionen nach Nierentransplantation
Multizentrische prospektive Studie zur Inzidenz und Morbidität einer EBV-Infektion bei pädiatrischen Patienten nach Nierentransplantation
Die antivirale Prophylaxe mit (Val-)Ganciclovir senkt deutlich die Inzidenz der EBV-Primärinfektion nach pädiatrischer Nierentransplantation
Kerst, G
Subtotal obstruierendes rechtsventrikuläres Myxom bei einem asymptomatischen 10-jährigen Mädchen
Durchleuchtungsfreie Radiofrequenzablation bei offenem WPW-Syndrom und linkslateral gelegenem Kent-Bündel
Kerzel, S
Postnatale Reifung des IgA Repertoires bei Frühgeborenen
Keyser, B
Metatropische Dysplasie–eine seltene Differentialdiagnose der Hüftdysplasie im Neugeborenenalter
Kiemer, A
Belastung durch Autoabgase während der Schwangerschaft führt zu erhöhten IL–6 Konzentrationen bei Neugeborenen
Kiepe, D
Zweit-Nierentransplantation bei einem 13-jährigen Jungen mit AT II Typ 1-Rezeptor-aktivierenden und Endothelin-Rezeptor-Antikörpern
Erfolgreiche Therapie einer schweren Parvovirus-B19-induzierten hyporegeneratorischen Anämie nach Nierentransplantation mit IVIG
Kirschfink, M
Komplement-Blockade durch Eculizumab: neue Therapieoption auch bei Shigatoxin-assoziiertem hämolytisch-urämischem Syndrom
Kittel, J
Massive Aortenstenose trotz Angioplastie – Komplizierter Verlauf eines Mid aortic syndrome
Hyperkalzämische Krise Komplikation bei Osteopetrose nach Stammzelltransplantation
Klaffenbach, D
Das „betrunkene“ Neugeborene – akute transplazentare Ethanolintoxikation
Safety issue of hydroxyethyl starch on neonatal renal function
Klaus, G
Intra- und extrazelluläre Magnesiumkonzentrationen bei Patienten mit renalem Magnesiumverlust
Kläver, K
Fanconi-Syndrom bei interstitieller Nephritis durch HHV6-Infektion?
Klein, A
Erythema ab igne bei einer Patientin mit Cholezystolithiasis
Klein, B
BK Virusnephropathie in den Eigennieren eines 5-jährigen Mädchens nach Herztransplantation
Klein, HG
High proportion of novel mutations in patients with Alport syndrome
Klingmüller, V
Elastografie von Lebergesunden und Patienten mit Leberfibrose im Kindesalter
Klink, D
Arterial hypertension as a complication of prolonged therapy with GnRH-analogues in adolescent girls
Knoch, M
Seneszenz-assoziierte Polymorphismen gehen bei transplantierten Patienten mit einem erhöhten kardiovaskulären Mortalitätsrisiko einher
Knop, C
Funktionelle Untersuchung neuer Mutationen des NaCl-Cotransporters der Niere beim Gitelman Syndrom
Knorr, P
Der frühzeitige, dennoch kritisch hinterfragte Einsatz des Abdomen-CT beim unklaren Abdomen des stark adipösen Kindes
Koball, S
AB0-inkompatible Nierentransplantation bei einer jugendlichen Patientin
Koch, P
Pyomyositis: M. obturator internus Abszess
Köhler, H
Seltene Komplikation nach diagnostischer Ösophago-gastroduodenoskopie (ÖGD) mit Biopsieentnahme
Kohlhase, J
Nephroblastom und STAR-Syndrom – FAM58A ein neuer Mosaikstein in der Nephrogenese
König, J
"Seltenes ist selten"–Der lange Weg zur Diagnose Gordon-Syndrom
König, R
Angeborene und erworbene Solitärniere–unterschiedliches Risikoprofil?
Konrad, M
"Seltenes ist selten"–Der lange Weg zur Diagnose Gordon-Syndrom
Kontny, U
Nephrotic syndrome: an unusual manifestation of classical Hodgkin’s Lymphoma in the adolescent
Kothmann, J
„Wodka Energy“: zu viel für das jugendliche Nephron?
Kozlik-Feldmann, R
Kombinierte Herz- und Nierentransplantation (HNTx) bei einem 6-jährigen Mädchen
Kracht, D
Kardiovaskuläre Komorbidität bei Kindern mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Ergebnisse der 4C-Studie
Kramer, A
Auswertung des europäischen Dialyseregisters: besseres Überleben an der Dialyse und längeres Transplantatüberleben bei Alportpatienten
Kramer, U
Subtotal obstruierendes rechtsventrikuläres Myxom bei einem asymptomatischen 10-jährigen Mädchen
Kranz, B
"Seltenes ist selten"–Der lange Weg zur Diagnose Gordon-Syndrom
Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS): Mutations in components of complement and their impact on the clinical course
Kratochwill, K
Inadäquate Hitzeschockprotein Antwort in Mesothelzellen nach PD Behandlung
Einfluss von Peritonealdialyseflüssigkeiten auf die Protein-Glykosylierung von humanen Mesothelzellen
Phagozytieren peritoneale Monozyten/Makrophagen aus Effluaten losgelöste Mesothelzellen?
In-vivo Proteomics Analyse der mesothelialen Stressantwort in der experimentellen Peritonealdialyse
Kraus, V
Plasmapheresis therapy in children with inflammatory demyelinating disorders of the CNS
Krenn, T
Dissektion der A. vertebralis als Differentialdiagnose bei Schlaganfällen im Kindesalter am Beispiel eines 9 Jahre alten Patienten
Kreuzer, M
3D Ultraschall-Volumetrie von Transplantatnieren im Vergleich zur konventionellen Volumenbestimmung
Krönig, C
Erfolgreiche Ballonangioplastie bei Nierentransplantverschlechterung durch venöse Stase
Krüger, M
Erstdiagnose eines Enterothorax im Alter von 5 Monaten
Kufer, V
Nephrotisches Syndrom bei einem 16-jährigen Patienten mit M. Wilson
Kuhlen, M
Seltene Komplikation nach diagnostischer Ösophago-gastroduodenoskopie (ÖGD) mit Biopsieentnahme
Kummer, S
Leberfibrose bei zystischen Nierenerkrankungen–Anwendung der transienten Elastografie (Fibroscan®) zur Erkennung und Quantifizierung
Kumpf, M
Elimination von Myoglobin mit dem HCO 1100-Filter bei einem 2-jährigen Jungen mit traumatischer Rhabdomyolyse und akutem Nierenversagen
Kunze, A
Sarkoidose mit schwerster interstitieller Nephritis sowie chronisch und florider granulomatöser Kolitis bei einem 15-jährigen Jugendlichen
Kurschat, CE
Ein Zellkulturmodell für die Podozytenschädigung bei Morbus Fabry
Kuster, L
Inadäquate Hitzeschockprotein Antwort in Mesothelzellen nach PD Behandlung
Phagozytieren peritoneale Monozyten/Makrophagen aus Effluaten losgelöste Mesothelzellen?
Kuwertz-Bröking, E
"Seltenes ist selten"–Der lange Weg zur Diagnose Gordon-Syndrom
Lanczak, J
Fanconi-Syndrom bei interstitieller Nephritis durch HHV6-Infektion?
Lange, K
Auswertung des europäischen Dialyseregisters: besseres Überleben an der Dialyse und längeres Transplantatüberleben bei Alportpatienten
Lange-Hüsken, F
Erfolgreiche Neuromyelitis optica – Behandlung mit Immunadsorption in einem Kind
Lange-Sperandio, B
STAT3-Blockade reduziert Freisetzung von pro-inflammatorischen und pro-fibrotischen Mediatoren in Tubuluszellen nach zyklischer Dehnung
BK Virusnephropathie in den Eigennieren eines 5-jährigen Mädchens nach Herztransplantation
Langkamp, M
Funktionelles IGFBP–3 als Parameter zur Erfassung von Veränderungen der GH/IGF-Achse bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz
Langlois, V
Membranoproliferative Glomerulonephritis Typ 1– ein Fall für Komplement?
Larsen, A
Variabilität im klinischen Outcome bei 3 Kindern mit Vena Galeni Malformation
Laschat, M
Aortoventropexie als Therapieoption schwere Tracheainstabilität im Kindesalter: Kurz- und Lanzeitergebnisse bei 38 Kindern
Latta, K
Nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis (NSIAD) caused by a gain-of-function mutation in the vasopressin V2 receptor gene
Laube, GF
Erfolgreicher Langzeitverlauf nach Nierentransplantation bei atypischem HUS(aHUS) mit kombinierter MCP und Complement-Faktor I(CFI) Mutation
Schweizerisches Pädiatrisches Nierenregister: 1970–2010. Beitrag der Schweizerischen Arbeitsgruppe für Pädiatrische Nephrologie (SAPN)
Lauer, J
Appendizitis im Kindesalter: Ursachen und Konsequenzen einer verzögerten Diagnosestellung
Laumeier, A
Intra- und extrazelluläre Magnesiumkonzentrationen bei Patienten mit renalem Magnesiumverlust
Lehmann, T
Angeborene und erworbene Solitärniere–unterschiedliches Risikoprofil?
Lehnhardt, A
Prospektives, multizentrisches Register von febrilen Harnwegsinfektionen nach Nierentransplantation
Leichter, HE
Toxische Tacrolimus-Konzentrationen im Rahmen einer Gastroenteritis als Ursache einer Kreatininerhöhung bei Nierentransplantierten
Morbus Fabry bei persistierender Proteinurie nach granulomatöser Lymphadenitis
Leiz, S
Plasmapheresis therapy in children with inflammatory demyelinating disorders of the CNS
Leopold, I
Akutes Abdomen mit Pneumatosis intestinalis und intraabdominell freier Luft 2 Mo. nach operierter NEC–ohne Nachweis einer Perforation
Leu, TK
Mittelhirn-Hirnstamm–Diskonnektion bei Ponsagenesie als seltene Kombination mit einer VACTERL-Assoziation
Licht, C
Membranoproliferative Glomerulonephritis Typ 1– ein Fall für Komplement?
Lichtenauer, AM
In-vivo Proteomics Analyse der mesothelialen Stressantwort in der experimentellen Peritonealdialyse
Liebau, MC
PDZD7 beeinflusst den retinalen Phänotyp und trägt zu einer digenischen Form des Usher Syndroms bei
Ein Zellkulturmodell für die Podozytenschädigung bei Morbus Fabry
Das ARPKD Protein Fibrozystin–ein Regulator transkriptioneller Prozesse in der Zelle?
Liedgens, P
Sonografische Appendizitis-Diagnostik im Kindesalter – besteht ein zusätzlicher Nutzen von CRP und Leukozyten in der Primärdiagnostik?
Lindner, U
Belastung durch Autoabgase während der Schwangerschaft führt zu erhöhten IL–6 Konzentrationen bei Neugeborenen
Lode, HM
Dopplersonografische Bestimmung von altersabhängigen Normwerten der Flussgeschwindigkeiten in den Nierenvenen gesunder Kinder
Loff, S
Der Kosmetik willen? Alternative operative Verfahren bei der akuten Appendizitis
Lothschütz, D
Dissektion der A. vertebralis als Differentialdiagnose bei Schlaganfällen im Kindesalter am Beispiel eines 9 Jahre alten Patienten
Löttrich, I
Silver-Russell Syndrom–Stufen der molekulargenetischen Diagnostik
Ludwig-Seibold, C
Erythema ab igne bei einer Patientin mit Cholezystolithiasis
Lunn, A
Membranoproliferative Glomerulonephritis Typ 1– ein Fall für Komplement?
Mache, CJ
Große Duplikation im PHEX Gen als Ursache einer hypophosphatämischen Rachitis in einem 5-Generationen-Stammbaum
Maier, CF
Metatropische Dysplasie–eine seltene Differentialdiagnose der Hüftdysplasie im Neugeborenenalter
Maier, RF
Funktionelle Untersuchung neuer Mutationen des NaCl-Cotransporters der Niere beim Gitelman Syndrom
Postnatale Reifung des IgA Repertoires bei Frühgeborenen
Maiwald, N
Sonografische Nierenparenchymflächenbestimmungen der Nieren im Kindesalter
Majid, MA
Periphere Gangrän bei atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom (aHUS)
Makowski, C
Plasmapheresis therapy in children with inflammatory demyelinating disorders of the CNS
Malina, M
Periphere Gangrän bei atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom (aHUS)
Komplement-Blockade durch Eculizumab: neue Therapieoption auch bei Shigatoxin-assoziiertem hämolytisch-urämischem Syndrom
Mandl, M
Pneumoperikard, Pneumothorax und Pneumomediastinum bei einem Frühgeborenen unter CPAP
Mannfeld, S
Akute nicht steinassoziierte Cholezystitis (AAC) als Hauptsymptom einer EBV-Primärinfektion
Martin, C
Dissektion der A. vertebralis als Differentialdiagnose bei Schlaganfällen im Kindesalter am Beispiel eines 9 Jahre alten Patienten
Mastorakis, A
Appendizitis im Kindesalter: Ursachen und Konsequenzen einer verzögerten Diagnosestellung
Maurer, E
Schweizerisches Pädiatrisches Nierenregister: 1970–2010. Beitrag der Schweizerischen Arbeitsgruppe für Pädiatrische Nephrologie (SAPN)
Maurer, K
Kontroverse Verläufe einer Nierenvenenthrombose
Mayatepek, E
Leberfibrose bei zystischen Nierenerkrankungen–Anwendung der transienten Elastografie (Fibroscan®) zur Erkennung und Quantifizierung
Mayer, B
Seltene Ursache eines akuten Nierenversagens (ANV) im Kindesalter–of mice and men
The polarity protein scribble interacts with Neph1 during glomerular development
Melk, A
Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS): Mutations in components of complement and their impact on the clinical course
Seneszenz-assoziierte Polymorphismen gehen bei transplantierten Patienten mit einem erhöhten kardiovaskulären Mortalitätsrisiko einher
Kardiovaskuläre Komorbidität bei Kindern mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Ergebnisse der 4C-Studie
Meschenmoser, L
Aortoventropexie als Therapieoption schwere Tracheainstabilität im Kindesalter: Kurz- und Lanzeitergebnisse bei 38 Kindern
Meuer, S
Differentielle Suppression NFAT-regulierter Gene unter Cyclosporin A-Therapie pädiatrischer vs. erwachsener Nierentransplantatempfängern
Meyer, T
Appendizitis im Kindesalter: Ursachen und Konsequenzen einer verzögerten Diagnosestellung
Mirow, C
Pseudotumor cerebri und Hirnnervenausfällen als Manifestation einer Neuroborreliose
Monz, D
Belastung durch Autoabgase während der Schwangerschaft führt zu erhöhten IL–6 Konzentrationen bei Neugeborenen
Muehler, EG
Aortoventropexie als Therapieoption schwere Tracheainstabilität im Kindesalter: Kurz- und Lanzeitergebnisse bei 38 Kindern
Müller, D
Die Notwendigkeit der Wachstumshormontherapie bei Kindern mit chronischer Nierenerkrankung in Abhängigkeit von Geburtsdaten und Elterngröße
Müller, GA
Auswertung des europäischen Dialyseregisters: besseres Überleben an der Dialyse und längeres Transplantatüberleben bei Alportpatienten
Müller, M
Unusual manifestation of B-cell acute lymphoblastic leukemia in a 16-year-old boy with gastric ulcer caused by blast infiltration
Müller, RU
Molekulare Pathogenese der Nephronophthise: Nephrozystin 4 reguliert die Aktivität des Hippo-Signalweges
Müller, T
Qualität der Betreuung des chronischen Nierenversagens in der Pädiatrie: drei Dekaden im Vergleich
Müller-Sacherer, T
Einfluss von Wachstumshormon auf die Transplantationsfähigkeit von kleinen Kindern mit CNI
Naumann-Bartsch, N
Das „betrunkene“ Neugeborene – akute transplazentare Ethanolintoxikation
Neissner, C
Obstruktive Uropathie mit beginnender Nierenfunktionseinschränkung bei Epidermolysis bullosa junctionalis mit Pylorusatresie (Carmi-Syndrom)
Einmalkatheterismus im Neugeborenenalter bei neurogener Blasenfunktionsstörung (MMC)
Neuhaus, TJ
Erfolgreicher Langzeitverlauf nach Nierentransplantation bei atypischem HUS(aHUS) mit kombinierter MCP und Complement-Faktor I(CFI) Mutation
Neukam, V
Untersuchung des Risikos einer belastungsinduzierten Hyperthermie bei Kindern und Jugendlichen mit hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie
Nevinny-Stickel-Hinzpeter, C
Ein neue COL4A5 Mutation als Ursache eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einer Jugendlichen mit persistierender Mikrohämaturie
Niedenzu, J
Unterscheiden sich Kinder und Jugendliche mit angeborener, hereditärer oder erworbener chronischer Niereninsuffizienz im Wachstum?
Nüsken, E
Dauerhaft erhöhte renale Erythropoietin-Genexpression nach intrauteriner Wachstumsrestriktion infolge experimenteller Plazentainsuffizienz
Renale Expression gebräuchlicher Housekeeping-Gene nach experimenteller Plazentainsuffizienz
Nüsken, KD
Dauerhaft erhöhte renale Erythropoietin-Genexpression nach intrauteriner Wachstumsrestriktion infolge experimenteller Plazentainsuffizienz
Renale Expression gebräuchlicher Housekeeping-Gene nach experimenteller Plazentainsuffizienz
Untersuchung des Risikos einer belastungsinduzierten Hyperthermie bei Kindern und Jugendlichen mit hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie
Rückgang der Säuglingssterblichkeit an hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie
Oh, J
Calcium Sensing Receptor abhängige podozytäre Signaltransduktion
Leberfibrose bei zystischen Nierenerkrankungen–Anwendung der transienten Elastografie (Fibroscan®) zur Erkennung und Quantifizierung
Cinacalcet–Therapie beim idiopathischen nephrotischen Syndrom
Okorn, C
BK-Virus assoziierte Nephropathie (BKVAN) nach Nierentransplantation (NTx)
Omran, H
Große Duplikation im PHEX Gen als Ursache einer hypophosphatämischen Rachitis in einem 5-Generationen-Stammbaum
Opelz, G
Erfolgreiche Therapie der chronischen Antikörpervermittelten Rejektion bei pädiatrischen Ntx-Empfängern mit IVIG und Rituximab
Seneszenz-assoziierte Polymorphismen gehen bei transplantierten Patienten mit einem erhöhten kardiovaskulären Mortalitätsrisiko einher
Ortiz Brüchle, N
Ziliopathie-Syndrome: Erfahrungen mit SNP-Array basierter Homozygotie-Testung in blutsverwandten Familien zur Diagnosefindung
Osborn, D
A high-throughput drug-screen for new therapies in cystic kidney disease using a zebrafish model system
Owens, J
Erfolgreiche Therapie der chronischen Antikörpervermittelten Rejektion bei pädiatrischen Ntx-Empfängern mit IVIG und Rituximab
Ozaltin, F
Prädiktoren des Langzeitverlaufs der Nierenfunktion beim steroidresistenten nephrotischen Syndrom (SRNS): Ergebnisse des PodoNet-Registers
Pandey, S
Leberfibrose bei zystischen Nierenerkrankungen–Anwendung der transienten Elastografie (Fibroscan®) zur Erkennung und Quantifizierung
Papanagiotou, P
Variabilität im klinischen Outcome bei 3 Kindern mit Vena Galeni Malformation
Pape, L
Reduktion des Bedarfs an Antihypertensiva durch Lebendspende und niedriges Spenderalter bei pädiatrischer Nierentransplantation
Die Notwendigkeit der Wachstumshormontherapie bei Kindern mit chronischer Nierenerkrankung in Abhängigkeit von Geburtsdaten und Elterngröße
Unterscheiden sich Kinder und Jugendliche mit angeborener, hereditärer oder erworbener chronischer Niereninsuffizienz im Wachstum?
Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS): Mutations in components of complement and their impact on the clinical course
3D Ultraschall-Volumetrie von Transplantatnieren im Vergleich zur konventionellen Volumenbestimmung
Entwicklung und Validation eines neuen Statistikmodells für die Prognose der Langzeit-Transplantatfunktion nach NTX bei Kindern
Therapie bei donorspezifischen HLA-Antikörpern nach Nierentransplantation
Prospektives, multizentrisches Register von febrilen Harnwegsinfektionen nach Nierentransplantation
Polyoma BK-Virus-spezifische T-Zellen als Surrogatparameter für die Polyomavirus-Nephropathie nach pädiatrischer Nierentransplantation
Parade, U
Durchleuchtungsfreie Radiofrequenzablation bei offenem WPW-Syndrom und linkslateral gelegenem Kent-Bündel
Pauli, S
Hyperkalzämische Krise Komplikation bei Osteopetrose nach Stammzelltransplantation
Peters, F
Auswertung des europäischen Dialyseregisters: besseres Überleben an der Dialyse und längeres Transplantatüberleben bei Alportpatienten
Philippin, B
Glucose- und Puffer abhängige Expression von Aquaporin–1 in peritonealen Mesothelzellen via PKA, PKC und MAP Kinasen
Phillips, JB
PDZD7 beeinflusst den retinalen Phänotyp und trägt zu einer digenischen Form des Usher Syndroms bei
Pisarski, P
Erfolgreiche Ballonangioplastie bei Nierentransplantverschlechterung durch venöse Stase
Plank, C
Starker Gewichtsverlust und Hypokaliämie als Zeichen der humoralen Transplantatabstoßung
Fanconi-Syndrom bei interstitieller Nephritis durch HHV6-Infektion?
Einfluss der Glucocorticoidbehandlung auf den Verlauf der Membranoproliferativen Glomerulonephritis (MPGN) bei Kindern
Plum, G
Orale Applikation von Oxalobacter formigenes zur Reduktion von Plasmaoxalat-Spiegeln bei der PH I – Zwei Fallberichte
Podskarbi, T
Morbus Fabry bei persistierender Proteinurie nach granulomatöser Lymphadenitis
Pohl, M
Erfolgreiche Ballonangioplastie bei Nierentransplantverschlechterung durch venöse Stase
Evaluation proteomischer Biomarkerkandidaten zum Alport Syndrom (AS)
Mikroalbuminurie bei Kindern mit primärer Hypertonie und Weisskittel-Hypertonie
Neurologische Symptome und Nephrocalcinose: Lesch-Nyhan Syndrom
Zeitgleiche postinfektiöse und pauci-immune Glomerulonephritis bei einer 5-Jährigen?
Register für Kinder mit schwerer Purpura Schönlein-Henoch Nephritis
Nephrotic syndrome: an unusual manifestation of classical Hodgkin’s Lymphoma in the adolescent
Multizentrische prospektive Studie zur Inzidenz und Morbidität einer EBV-Infektion bei pädiatrischen Patienten nach Nierentransplantation
Angeborene und erworbene Solitärniere–unterschiedliches Risikoprofil?
Die antivirale Prophylaxe mit (Val-)Ganciclovir senkt deutlich die Inzidenz der EBV-Primärinfektion nach pädiatrischer Nierentransplantation
Preisler-Adams, S
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei Patienten mit X-chromosomal vererbter hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie
Pridzun, L
Funktionelles IGFBP–3 als Parameter zur Erfassung von Veränderungen der GH/IGF-Achse bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz
Puig, S
Massive Aortenstenose trotz Angioplastie – Komplizierter Verlauf eines Mid aortic syndrome
Quast, D
Elastografie von Lebergesunden und Patienten mit Leberfibrose im Kindesalter
Querfeld, U
Die Notwendigkeit der Wachstumshormontherapie bei Kindern mit chronischer Nierenerkrankung in Abhängigkeit von Geburtsdaten und Elterngröße
Unterscheiden sich Kinder und Jugendliche mit angeborener, hereditärer oder erworbener chronischer Niereninsuffizienz im Wachstum?
Kardiovaskuläre Komorbidität bei Kindern mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Ergebnisse der 4C-Studie
Radeloff, E
Sonografische Appendizitis-Diagnostik im Kindesalter – besteht ein zusätzlicher Nutzen von CRP und Leukozyten in der Primärdiagnostik?
Rafat, N
Endotheliale Progenitorzellen beschleunigen die Endothelzellregeneration nach Shiga-Toxin-Schädigung
Rakenius, A
Nephroblastom und STAR-Syndrom – FAM58A ein neuer Mosaikstein in der Nephrogenese
Ranke, MB
Funktionelles IGFBP–3 als Parameter zur Erfassung von Veränderungen der GH/IGF-Achse bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz
Rascher, W
Rezidivierende interstitielle Nephritiden bei Dent’s disease
Ein neue COL4A5 Mutation als Ursache eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einer Jugendlichen mit persistierender Mikrohämaturie
Starker Gewichtsverlust und Hypokaliämie als Zeichen der humoralen Transplantatabstoßung
„Natürlicher Verlauf“ einer unerkannten und unbehandelten Hypertonie
Fanconi-Syndrom bei interstitieller Nephritis durch HHV6-Infektion?
Nephrotisches Syndrom bei einem 16-jährigen Patienten mit M. Wilson
Safety issue of hydroxyethyl starch on neonatal renal function
Reaktivierung von Windpocken nach Rituximabtherapie
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei Patienten mit X-chromosomal vererbter hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie
Rath, S
High proportion of novel mutations in patients with Alport syndrome
Rau, M
Pleuraempyem–Drainage ja oder nein?
Reddy, A
Das ARPKD Protein Fibrozystin–ein Regulator transkriptioneller Prozesse in der Zelle?
Reingruber, B
Programmiertes Score-Card-Training für Anfänger in der minimal-invasiven Chirurgie: erst die Pflicht, dann die Kür
Single Inzision Laparoscopic Surgery (SILS) Cholezystektomie and intraoperative Cholangiographie – technisch machbar und sicher
Reinhardt, C
Molekulare Pathogenese der Nephronophthise: Nephrozystin 4 reguliert die Aktivität des Hippo-Signalweges
Reith, W
Dissektion der A. vertebralis als Differentialdiagnose bei Schlaganfällen im Kindesalter am Beispiel eines 9 Jahre alten Patienten
Variabilität im klinischen Outcome bei 3 Kindern mit Vena Galeni Malformation
Renk, H
Pleuraempyem–Drainage ja oder nein?
Rhode, H
Evaluation proteomischer Biomarkerkandidaten zum Alport Syndrom (AS)
Richter, T
Sarkoidose mit schwerster interstitieller Nephritis sowie chronisch und florider granulomatöser Kolitis bei einem 15-jährigen Jugendlichen
Riedl, M
Initiale Plasmatherapie bei Patienten mit atypischem HUS: kein negativer Vorhersagewert für das Outcome nach einem Jahr
Stabile Nierenfunktion unter Eculizumab Therapie bei einem 2-jährigen Mädchen mit atypischem HUS
Der Terminale Komplement Komplex (TCC) – ein spezifischer Biomarker bei Patienten mit membranoproliferativer Glomerulonephritis?
Riethmueller, J
Vergleich der kardialen Belastbarkeit bei Kindern nach operativem und interventionellem ASD-Verschluss
Rogosch, T
Postnatale Reifung des IgA Repertoires bei Frühgeborenen
Rohrer, T
Dissektion der A. vertebralis als Differentialdiagnose bei Schlaganfällen im Kindesalter am Beispiel eines 9 Jahre alten Patienten
Variabilität im klinischen Outcome bei 3 Kindern mit Vena Galeni Malformation
Rompel, O
Mittelhirn-Hirnstamm–Diskonnektion bei Ponsagenesie als seltene Kombination mit einer VACTERL-Assoziation
Rönnefahrt, G
Angeborene und erworbene Solitärniere–unterschiedliches Risikoprofil?
Rosales, A
Initiale Plasmatherapie bei Patienten mit atypischem HUS: kein negativer Vorhersagewert für das Outcome nach einem Jahr
Der Terminale Komplement Komplex (TCC) – ein spezifischer Biomarker bei Patienten mit membranoproliferativer Glomerulonephritis?
Rösch, WH
Obstruktive Uropathie mit beginnender Nierenfunktionseinschränkung bei Epidermolysis bullosa junctionalis mit Pylorusatresie (Carmi-Syndrom)
Einmalkatheterismus im Neugeborenenalter bei neurogener Blasenfunktionsstörung (MMC)
Röschard, M
Metatropische Dysplasie–eine seltene Differentialdiagnose der Hüftdysplasie im Neugeborenenalter
Rößler, F
Evaluation proteomischer Biomarkerkandidaten zum Alport Syndrom (AS)
Rost, I
High proportion of novel mutations in patients with Alport syndrome
Rothe, K
Was ist zu tun mit einem Meckel-Divertikel als Nebenbefund bei der Appendektomie?
Roux, AF
PDZD7 beeinflusst den retinalen Phänotyp und trägt zu einer digenischen Form des Usher Syndroms bei
Rückauer, KD
Erstdiagnose eines Enterothorax im Alter von 5 Monaten
Ruckenbrod, B
Toxische Tacrolimus-Konzentrationen im Rahmen einer Gastroenteritis als Ursache einer Kreatininerhöhung bei Nierentransplantierten
Rückert, F
Einfluss der Glucocorticoidbehandlung auf den Verlauf der Membranoproliferativen Glomerulonephritis (MPGN) bei Kindern
Rudin, C
Der Terminale Komplement Komplex (TCC) – ein spezifischer Biomarker bei Patienten mit membranoproliferativer Glomerulonephritis?
Rupprecht, H
„Wodka Energy“: zu viel für das jugendliche Nephron?
Rupprecht, T
„Wodka Energy“: zu viel für das jugendliche Nephron?
Rusai, K
Inadäquate Hitzeschockprotein Antwort in Mesothelzellen nach PD Behandlung
Sachweh, JS
Aortoventropexie als Therapieoption schwere Tracheainstabilität im Kindesalter: Kurz- und Lanzeitergebnisse bei 38 Kindern
Saegmüller, J
Molekulare Pathogenese der Nephronophthise: Nephrozystin 4 reguliert die Aktivität des Hippo-Signalweges
Sagir, A
Leberfibrose bei zystischen Nierenerkrankungen–Anwendung der transienten Elastografie (Fibroscan®) zur Erkennung und Quantifizierung
Saleem, MA
Ein Zellkulturmodell für die Podozytenschädigung bei Morbus Fabry
Saueressig, U
Erfolgreiche Ballonangioplastie bei Nierentransplantverschlechterung durch venöse Stase
Sauerstein, K
Reaktivierung von Windpocken nach Rituximabtherapie
Sauter, H
Der Kosmetik willen? Alternative operative Verfahren bei der akuten Appendizitis
Schaefer, B
Calcium Sensing Receptor abhängige podozytäre Signaltransduktion
Kombinierte versus sequentielle Hämodialyse und Plasmapherese Behandlung bei Kindern
Glucose- und Puffer abhängige Expression von Aquaporin–1 in peritonealen Mesothelzellen via PKA, PKC und MAP Kinasen
Cinacalcet–Therapie beim idiopathischen nephrotischen Syndrom
Schaefer, F
Periphere Gangrän bei atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom (aHUS)
Prädiktoren des Langzeitverlaufs der Nierenfunktion beim steroidresistenten nephrotischen Syndrom (SRNS): Ergebnisse des PodoNet-Registers
Calcium Sensing Receptor abhängige podozytäre Signaltransduktion
Kombinierte versus sequentielle Hämodialyse und Plasmapherese Behandlung bei Kindern
Glucose- und Puffer abhängige Expression von Aquaporin–1 in peritonealen Mesothelzellen via PKA, PKC und MAP Kinasen
Cinacalcet–Therapie beim idiopathischen nephrotischen Syndrom
Komplement-Blockade durch Eculizumab: neue Therapieoption auch bei Shigatoxin-assoziiertem hämolytisch-urämischem Syndrom
Kardiovaskuläre Komorbidität bei Kindern mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Ergebnisse der 4C-Studie
Schaefer, S
Kombinierte versus sequentielle Hämodialyse und Plasmapherese Behandlung bei Kindern
Schäfer, CL
Möglichkeit und Wertigkeit der Nierenfunktionsbestimmung aus sonografischen Messwerten
Scharf, J
Trachealstenose im Kindesalter– Fallbeschreibung 3 Kinder
Schermer, B
PDZD7 beeinflusst den retinalen Phänotyp und trägt zu einer digenischen Form des Usher Syndroms bei
Ein Zellkulturmodell für die Podozytenschädigung bei Morbus Fabry
Das ARPKD Protein Fibrozystin–ein Regulator transkriptioneller Prozesse in der Zelle?
Molekulare Pathogenese der Nephronophthise: Nephrozystin 4 reguliert die Aktivität des Hippo-Signalweges
Schiffmann, H
Mittelhirn-Hirnstamm–Diskonnektion bei Ponsagenesie als seltene Kombination mit einer VACTERL-Assoziation
Schildhorn, C
Seneszenz-assoziierte Polymorphismen gehen bei transplantierten Patienten mit einem erhöhten kardiovaskulären Mortalitätsrisiko einher
Schimpl, G
Minimal-invasive Kinderchirurgie bei chronischen Bauchschmerzen
Schlingmann, P
Intra- und extrazelluläre Magnesiumkonzentrationen bei Patienten mit renalem Magnesiumverlust
Schlote, J
Hochsalzdiät führt im Mausmodell einer genetisch reduzierter Nephronenzahl zu Polyurie und Albuminurie
Schmidt, W
Fanconi-Syndrom bei interstitieller Nephritis durch HHV6-Infektion?
Schmidts, M
The polarity protein scribble interacts with Neph1 during glomerular development
A high-throughput drug-screen for new therapies in cystic kidney disease using a zebrafish model system
Schmitt, CP
Calcium Sensing Receptor abhängige podozytäre Signaltransduktion
Zweit-Nierentransplantation bei einem 13-jährigen Jungen mit AT II Typ 1-Rezeptor-aktivierenden und Endothelin-Rezeptor-Antikörpern
Kombinierte versus sequentielle Hämodialyse und Plasmapherese Behandlung bei Kindern
Glucose- und Puffer abhängige Expression von Aquaporin–1 in peritonealen Mesothelzellen via PKA, PKC und MAP Kinasen
Cinacalcet–Therapie beim idiopathischen nephrotischen Syndrom
Schmitz, C
Kombinierte Herz- und Nierentransplantation (HNTx) bei einem 6-jährigen Mädchen
Schneider, H
Dauerhaft erhöhte renale Erythropoietin-Genexpression nach intrauteriner Wachstumsrestriktion infolge experimenteller Plazentainsuffizienz
Renale Expression gebräuchlicher Housekeeping-Gene nach experimenteller Plazentainsuffizienz
Untersuchung des Risikos einer belastungsinduzierten Hyperthermie bei Kindern und Jugendlichen mit hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie
Rückgang der Säuglingssterblichkeit an hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei Patienten mit X-chromosomal vererbter hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie
Schneider, L
The polarity protein scribble interacts with Neph1 during glomerular development
Schnitzler, P
Erfolgreiche Therapie einer schweren Parvovirus-B19-induzierten hyporegeneratorischen Anämie nach Nierentransplantation mit IVIG
Schnöring, H
Aortoventropexie als Therapieoption schwere Tracheainstabilität im Kindesalter: Kurz- und Lanzeitergebnisse bei 38 Kindern
Schöffl, I
„Wodka Energy“: zu viel für das jugendliche Nephron?
Schöffl, V
„Wodka Energy“: zu viel für das jugendliche Nephron?
Schönecker, V
Trachealstenose im Kindesalter– Fallbeschreibung 3 Kinder
Schranz, D
Hybrid-OP zum Verschluss eines großen Vorhofseptumdefektes bei einem Kleinkind mit chronischer Lungenerkrankung und pulmonaler Hypertonie
Schreieck, J
Durchleuchtungsfreie Radiofrequenzablation bei offenem WPW-Syndrom und linkslateral gelegenem Kent-Bündel
Schröder, M
Nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis (NSIAD) caused by a gain-of-function mutation in the vasopressin V2 receptor gene
Schroth, M
„Natürlicher Verlauf“ einer unerkannten und unbehandelten Hypertonie
Pediatric treatment strategies of Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta Mucha Habermann–effects and side effects
Das „betrunkene“ Neugeborene – akute transplazentare Ethanolintoxikation
Safety issue of hydroxyethyl starch on neonatal renal function
Inversed ratio ventilation as an rescue option for ventilation of very premature infants
Simulation based training – preparing for emergencies in paediatrics
Schulz, A
Hyperkalzämische Krise Komplikation bei Osteopetrose nach Stammzelltransplantation
Schulz, B
Sarkoidose mit schwerster interstitieller Nephritis sowie chronisch und florider granulomatöser Kolitis bei einem 15-jährigen Jugendlichen
Schuster, T
Akutes Abdomen mit Pneumatosis intestinalis und intraabdominell freier Luft 2 Mo. nach operierter NEC–ohne Nachweis einer Perforation
Der frühzeitige, dennoch kritisch hinterfragte Einsatz des Abdomen-CT beim unklaren Abdomen des stark adipösen Kindes
Schwarz, R
Molekulare Pathogenese der Nephronophthise: Nephrozystin 4 reguliert die Aktivität des Hippo-Signalweges
Seeman, T
Mikroalbuminurie bei Kindern mit primärer Hypertonie und Weisskittel-Hypertonie
Seizer, P
Durchleuchtungsfreie Radiofrequenzablation bei offenem WPW-Syndrom und linkslateral gelegenem Kent-Bündel
Shin, YS
Morbus Fabry bei persistierender Proteinurie nach granulomatöser Lymphadenitis
Siebenlist, GJ
Seltene Komplikation nach diagnostischer Ösophago-gastroduodenoskopie (ÖGD) mit Biopsieentnahme
Sieverding, L
Subtotal obstruierendes rechtsventrikuläres Myxom bei einem asymptomatischen 10-jährigen Mädchen
Sommerer, C
Differentielle Suppression NFAT-regulierter Gene unter Cyclosporin A-Therapie pädiatrischer vs. erwachsener Nierentransplantatempfängern
Spartà, G
Erfolgreicher Langzeitverlauf nach Nierentransplantation bei atypischem HUS(aHUS) mit kombinierter MCP und Complement-Faktor I(CFI) Mutation
Spengler, S
Ziliopathie-Syndrome: Erfahrungen mit SNP-Array basierter Homozygotie-Testung in blutsverwandten Familien zur Diagnosefindung
Spittler, A
Phagozytieren peritoneale Monozyten/Makrophagen aus Effluaten losgelöste Mesothelzellen?
Stangl, M
Kombinierte Herz- und Nierentransplantation (HNTx) bei einem 6-jährigen Mädchen
Staude, H
Akutes Nierenversagen bei Hanta-Virus Infektion
AB0-inkompatible Nierentransplantation bei einer jugendlichen Patientin
Behandlung des sekundären Hyperparathyreoidismus bei Kindern und Jugendlichen mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Langzeitergebnisse
Steudemann, L
Pneumoperikard, Pneumothorax und Pneumomediastinum bei einem Frühgeborenen unter CPAP
Sticherling, M
Pediatric treatment strategies of Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta Mucha Habermann–effects and side effects
Straßburg, HM
Neurologische Symptome und Nephrocalcinose: Lesch-Nyhan Syndrom
Straßer, K
Bild eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einem heterozygoten Mädchen durch ungleiche X-Inaktivierung
Streif, W
Kontroverse Verläufe einer Nierenvenenthrombose
Strotmann, P
Plasmapheresis therapy in children with inflammatory demyelinating disorders of the CNS
Süsal, C
Erfolgreiche Therapie der chronischen Antikörpervermittelten Rejektion bei pädiatrischen Ntx-Empfängern mit IVIG und Rituximab
Suß, JL
Pyomyositis: M. obturator internus Abszess
Sütterlin, I
Register für Kinder mit schwerer Purpura Schönlein-Henoch Nephritis
Tacke, U
Neurologische Symptome und Nephrocalcinose: Lesch-Nyhan Syndrom
Temme, J
Auswertung des europäischen Dialyseregisters: besseres Überleben an der Dialyse und längeres Transplantatüberleben bei Alportpatienten
Tenbrock, K
Aortoventropexie als Therapieoption schwere Tracheainstabilität im Kindesalter: Kurz- und Lanzeitergebnisse bei 38 Kindern
Thieme, BL
Das Churg-Strauss Syndrom (CSS) als seltene Ursache einer Peri-Myokarditis im Kindesalter– Fallbericht
Thul, J
Hybrid-OP zum Verschluss eines großen Vorhofseptumdefektes bei einem Kleinkind mit chronischer Lungenerkrankung und pulmonaler Hypertonie
Timmermann, K
Toxische Tacrolimus-Konzentrationen im Rahmen einer Gastroenteritis als Ursache einer Kreatininerhöhung bei Nierentransplantierten
Morbus Fabry bei persistierender Proteinurie nach granulomatöser Lymphadenitis
Titze, J
Hochsalzdiät führt im Mausmodell einer genetisch reduzierter Nephronenzahl zu Polyurie und Albuminurie
Tönshoff, B
Epidemiologie und Prävalenz von Hantavirus-Infektionen bei pädiatrischen Patienten in Deutschland 2001–2010
Endotheliale Progenitorzellen beschleunigen die Endothelzellregeneration nach Shiga-Toxin-Schädigung
Zweit-Nierentransplantation bei einem 13-jährigen Jungen mit AT II Typ 1-Rezeptor-aktivierenden und Endothelin-Rezeptor-Antikörpern
Differentielle Suppression NFAT-regulierter Gene unter Cyclosporin A-Therapie pädiatrischer vs. erwachsener Nierentransplantatempfängern
Erfolgreiche Therapie der chronischen Antikörpervermittelten Rejektion bei pädiatrischen Ntx-Empfängern mit IVIG und Rituximab
Erfolgreiche Therapie einer schweren Parvovirus-B19-induzierten hyporegeneratorischen Anämie nach Nierentransplantation mit IVIG
Prospektives, multizentrisches Register von febrilen Harnwegsinfektionen nach Nierentransplantation
Multizentrische prospektive Studie zur Inzidenz und Morbidität einer EBV-Infektion bei pädiatrischen Patienten nach Nierentransplantation
Cinacalcet–Therapie beim idiopathischen nephrotischen Syndrom
Die antivirale Prophylaxe mit (Val-)Ganciclovir senkt deutlich die Inzidenz der EBV-Primärinfektion nach pädiatrischer Nierentransplantation
Topf, HG
Safety issue of hydroxyethyl starch on neonatal renal function
Inversed ratio ventilation as an rescue option for ventilation of very premature infants
Simulation based training – preparing for emergencies in paediatrics
Trautmann, AM
Prädiktoren des Langzeitverlaufs der Nierenfunktion beim steroidresistenten nephrotischen Syndrom (SRNS): Ergebnisse des PodoNet-Registers
Trojer, RB
Kontroverse Verläufe einer Nierenvenenthrombose
Tutdibi, E
Belastung durch Autoabgase während der Schwangerschaft führt zu erhöhten IL–6 Konzentrationen bei Neugeborenen
Umphenbach, A
Zeitgleiche postinfektiöse und pauci-immune Glomerulonephritis bei einer 5-Jährigen?
Urban, J
Evaluation proteomischer Biomarkerkandidaten zum Alport Syndrom (AS)
van Buiren, M
Nephrotic syndrome: an unusual manifestation of classical Hodgkin’s Lymphoma in the adolescent
Vazquez-Jimenez, J
Aortoventropexie als Therapieoption schwere Tracheainstabilität im Kindesalter: Kurz- und Lanzeitergebnisse bei 38 Kindern
Venghaus, A
Ziliopathie-Syndrome: Erfahrungen mit SNP-Array basierter Homozygotie-Testung in blutsverwandten Familien zur Diagnosefindung
Vester, U
Bild eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einem heterozygoten Mädchen durch ungleiche X-Inaktivierung
Molekulargenetisch bisher ungeklärte zystische Nierenerkrankung
BK-Virus assoziierte Nephropathie (BKVAN) nach Nierentransplantation (NTx)
Völkel, A
Große Duplikation im PHEX Gen als Ursache einer hypophosphatämischen Rachitis in einem 5-Generationen-Stammbaum
Völker, S
Unterscheiden sich Kinder und Jugendliche mit angeborener, hereditärer oder erworbener chronischer Niereninsuffizienz im Wachstum?
von Bothmer, J
Ziliopathie-Syndrome: Erfahrungen mit SNP-Array basierter Homozygotie-Testung in blutsverwandten Familien zur Diagnosefindung
von der Heydt, S
Was ist zu tun mit einem Meckel-Divertikel als Nebenbefund bei der Appendektomie?
von Hoersten, S
Frühe postnatale Hyperalimentation prädisponiert für Nierenfunktionsstörungen: SOCS3 als zentraler Regulator der renalen Leptin-NPY-Achse
Voskens, CJ
Pediatric treatment strategies of Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta Mucha Habermann–effects and side effects
Wachendorfer, N
Funktionelles IGFBP–3 als Parameter zur Erfassung von Veränderungen der GH/IGF-Achse bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz
Waldegger, S
Funktionelle Untersuchung neuer Mutationen des NaCl-Cotransporters der Niere beim Gitelman Syndrom
Walden, U
Stabile Nierenfunktion unter Eculizumab Therapie bei einem 2-jährigen Mädchen mit atypischem HUS
Akute nicht steinassoziierte Cholezystitis (AAC) als Hauptsymptom einer EBV-Primärinfektion
Pseudotumor cerebri und Hirnnervenausfällen als Manifestation einer Neuroborreliose
Waldherr, R
Erfolgreiche Therapie der chronischen Antikörpervermittelten Rejektion bei pädiatrischen Ntx-Empfängern mit IVIG und Rituximab
Walz, G
The polarity protein scribble interacts with Neph1 during glomerular development
Wanner, N
The polarity protein scribble interacts with Neph1 during glomerular development
Weber, LT
STAT3-Blockade reduziert Freisetzung von pro-inflammatorischen und pro-fibrotischen Mediatoren in Tubuluszellen nach zyklischer Dehnung
Kombinierte Herz- und Nierentransplantation (HNTx) bei einem 6-jährigen Mädchen
Weber, S
High proportion of novel mutations in patients with Alport syndrome
Bild eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einem heterozygoten Mädchen durch ungleiche X-Inaktivierung
Molekulargenetisch bisher ungeklärte zystische Nierenerkrankung
Weigel, F
Prospektives, multizentrisches Register von febrilen Harnwegsinfektionen nach Nierentransplantation
Weitbrecht, C
Ein Zellkulturmodell für die Podozytenschädigung bei Morbus Fabry
Weitz, M
Elimination von Myoglobin mit dem HCO 1100-Filter bei einem 2-jährigen Jungen mit traumatischer Rhabdomyolyse und akutem Nierenversagen
Weitzel, D
Sonografische Nierenparenchymflächenbestimmungen der Nieren im Kindesalter
Möglichkeit und Wertigkeit der Nierenfunktionsbestimmung aus sonografischen Messwerten
Welsch, M
Pneumoperikard, Pneumothorax und Pneumomediastinum bei einem Frühgeborenen unter CPAP
Werner, CD
Entwicklung und Validation eines neuen Statistikmodells für die Prognose der Langzeit-Transplantatfunktion nach NTX bei Kindern
Westerfield, M
PDZD7 beeinflusst den retinalen Phänotyp und trägt zu einer digenischen Form des Usher Syndroms bei
Widmeier, E
The polarity protein scribble interacts with Neph1 during glomerular development
Wiegand, G
Mykoplasmen-Myokarditis als Ursache heftiger thorakaler Schmerzen bei einem 16-jährigen Jugendlichen
Subtotal obstruierendes rechtsventrikuläres Myxom bei einem asymptomatischen 10-jährigen Mädchen
Vergleich der kardialen Belastbarkeit bei Kindern nach operativem und interventionellem ASD-Verschluss
Wigger, M
Akutes Nierenversagen bei Hanta-Virus Infektion
AB0-inkompatible Nierentransplantation bei einer jugendlichen Patientin
Behandlung des sekundären Hyperparathyreoidismus bei Kindern und Jugendlichen mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Langzeitergebnisse
Multizentrische prospektive Studie zur Inzidenz und Morbidität einer EBV-Infektion bei pädiatrischen Patienten nach Nierentransplantation
Die antivirale Prophylaxe mit (Val-)Ganciclovir senkt deutlich die Inzidenz der EBV-Primärinfektion nach pädiatrischer Nierentransplantation
Wingen, AM
Bild eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einem heterozygoten Mädchen durch ungleiche X-Inaktivierung
Molekulargenetisch bisher ungeklärte zystische Nierenerkrankung
BK-Virus assoziierte Nephropathie (BKVAN) nach Nierentransplantation (NTx)
Winkel, A
Projekt KONI–internetbasierte Aufklärung für krebskranke Kinder im Alter von 8 bis 14 Jahren
Winkler, M
Das „betrunkene“ Neugeborene – akute transplazentare Ethanolintoxikation
Wirth, K
Endotheliale Progenitorzellen beschleunigen die Endothelzellregeneration nach Shiga-Toxin-Schädigung
Wirtz, N
Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS): Mutations in components of complement and their impact on the clinical course
Wolf, PP
Pediatric treatment strategies of Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta Mucha Habermann–effects and side effects
Wörle, K
Dopplersonografische Bestimmung von altersabhängigen Normwerten der Flussgeschwindigkeiten in den Nierenvenen gesunder Kinder
Wühl, E
Kardiovaskuläre Komorbidität bei Kindern mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Ergebnisse der 4C-Studie
Angeborene und erworbene Solitärniere–unterschiedliches Risikoprofil?
Würzner, R
Initiale Plasmatherapie bei Patienten mit atypischem HUS: kein negativer Vorhersagewert für das Outcome nach einem Jahr
Der Terminale Komplement Komplex (TCC) – ein spezifischer Biomarker bei Patienten mit membranoproliferativer Glomerulonephritis?
Wygoda, S
Seltene Ursache eines akuten Nierenversagens (ANV) im Kindesalter–of mice and men
Sarkoidose mit schwerster interstitieller Nephritis sowie chronisch und florider granulomatöser Kolitis bei einem 15-jährigen Jugendlichen
Yoshimi-Nöllke, A
Nephrotic syndrome: an unusual manifestation of classical Hodgkin’s Lymphoma in the adolescent
Zapf, A
Entwicklung und Validation eines neuen Statistikmodells für die Prognose der Langzeit-Transplantatfunktion nach NTX bei Kindern
Zappel, H
Nephroblastom und STAR-Syndrom – FAM58A ein neuer Mosaikstein in der Nephrogenese
Zeier, M
Epidemiologie und Prävalenz von Hantavirus-Infektionen bei pädiatrischen Patienten in Deutschland 2001–2010
Zeller, R
Kardiovaskuläre Komorbidität bei Kindern mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Ergebnisse der 4C-Studie
Zemlin, M
Postnatale Reifung des IgA Repertoires bei Frühgeborenen
Zenk, J
Trachealstenose im Kindesalter– Fallbeschreibung 3 Kinder
Zerres, K
Ziliopathie-Syndrome: Erfahrungen mit SNP-Array basierter Homozygotie-Testung in blutsverwandten Familien zur Diagnosefindung
Ziemer, G
Subtotal obstruierendes rechtsventrikuläres Myxom bei einem asymptomatischen 10-jährigen Mädchen
Zimmerhackl, LB
Kontroverse Verläufe einer Nierenvenenthrombose
Initiale Plasmatherapie bei Patienten mit atypischem HUS: kein negativer Vorhersagewert für das Outcome nach einem Jahr
Stabile Nierenfunktion unter Eculizumab Therapie bei einem 2-jährigen Mädchen mit atypischem HUS
Der Terminale Komplement Komplex (TCC) – ein spezifischer Biomarker bei Patienten mit membranoproliferativer Glomerulonephritis?
Zimmermann, T
Trachealstenose im Kindesalter– Fallbeschreibung 3 Kinder
Zivicnjak, M
Die Notwendigkeit der Wachstumshormontherapie bei Kindern mit chronischer Nierenerkrankung in Abhängigkeit von Geburtsdaten und Elterngröße
Unterscheiden sich Kinder und Jugendliche mit angeborener, hereditärer oder erworbener chronischer Niereninsuffizienz im Wachstum?
3D Ultraschall-Volumetrie von Transplantatnieren im Vergleich zur konventionellen Volumenbestimmung
Ückert, F
Projekt KONI–internetbasierte Aufklärung für krebskranke Kinder im Alter von 8 bis 14 Jahren