DOI: 10.1055/b-00000091

Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

DOI: 10.1055/b-003-125744 Online ISBN 9783131939715
Houben, J.: 1923

Die Methoden der Organischen Chemie

Dritter Band / Spezieller Teil
Oxygen-, Sulfur-, Halogen-Compounds Print ISBN 9783131992222 · Online ISBN 9783132064928
Volume: III
Weitere Informationen

Buch

Herausgeber: Houben, J.

Titel: Die Methoden der Organischen Chemie

Untertitel: Dritter Band / Spezieller Teil

Alternativer Titel: Oxygen-, Sulfur-, Halogen-Compounds

Print ISBN: 9783131992222; Online ISBN: 9783132064928; Buch-DOI: 10.1055/b-003-125744

2., völlig umgearbeitete und erweiterte Auflage © 1923 Georg Thieme Verlag KG
Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart

Fachgebiete: Organische Chemie

Houben-Weyl (Chemistry)



Übergeordnete Publikation

Titel: Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

Print ISBN: 9783131400840; Online ISBN: 9783131939715; DOI: 10.1055/b-00000091

Typ: Mehrbändiges Werk

Einführung
Die Hydroxylgruppe
I. Erkennung (I)
I. Erkennung (II)
II. Bestimmung
III. Einführung: A. Einführung der Hydroxylgruppe durch Umwandlung anderer Gruppen
III. Einführung: B. Einführung durch metallorganische Synthesen
III. Einführung: C. Einführung. durch Additions- und Kondensationsreaktionen
III. Einführung: D. Einführung durch intramolekulare Umlagerungen und innere Kondensationen
IV. Eliminierung und Umwandlung
Die Alkoxyl- und Oxydo-(Alky1enoxyd-)gruppe
Die Alkoxylgruppe: A. Äther (I)
Die Alkoxylgruppe: A. Äther (II)
Die Alkoxylgruppe: B. Acetale
Oxydogruppe (Alkylenoxyde)
Die Kohlenhydrate
A. Monosaccharide: Darstellung (I)
A. Monosaccharide: Darstellung (II)
A. Monosaccharide: Darstellung (III)
B. Polysaccharide
Superoxyde
Superoxyde
Ozonide
A. Einwirkung von Ozon auf organische Verbindungen
B. Darstellung des bei Arbeiten im organischen Laboratorium zu verwendenden Ozons
C. Anwendung des Ozons im organischen Laboratorium: 1. Gewinnung und Darstellung der Ozonide
C. Anwendung des Ozons im organischen Laboratorium: 2. Ozon als Oxydationsmittel
D. Grenzen der Ozonmethode
Oxonium-Verbindungen
I. Primäre Oxinsalze
II. Sekundäre Oxinsalze
III. Tertiäre Oxoniumsalze (I)
III. Tertiäre Oxoniumsalze (II)
IV. Quartäre Oxoniumverbindungen
Aldehyd- und Keton-Gruppe
A. Monoaldehyde und Monoketone: 1. Einführung
A. Monoaldehyde und Monoketone: 2. Erkennung
A. Monoaldehyde und Monoketone: 3. Quantitative Bestimmung
A. Monoaldehyde und Monoketone: 4. Eliminierung der Aldehyd- und Ketongruppe
B. Polyaldehyde und Polyketone
C. Ketene
D. Aldehyd- und Ketonalkohole, Kohlenhydrate
Lactone
I. Bildungsweisen und Darstellungsmethoden der Lactone
II. Reaktionen der Lactone und Verwendung der Lactone bei präparativen Arbeiten
III. Methoden der Konstitutionsermittlung bei Lactonen
Die Chinone
A. Darstellungsmethoden (I)
A. Darstellungsmethoden (II)
A. Darstellungsmethoden (II)
A. Darstellungsmethoden (IV)
B. Erkennungs- und Bestimmungsmethoden (I)
B. Erkennungs- und Bestimmungsmethoden (II)
Die Carboxylgruppe
I. Methoden zur Feststellung der Konstitution einer Carbonsäure
II. Methoden zur Darstellung von Carbonsäuren: A. Einführung der Carboxylgruppe durch Umwandlung anderer Gruppen
II. Methoden zur Darstellung von Carbonsäuren: B. Direkte Einführung der Carboxylgruppe in andere Komplexe mit Hilfe von Kohlenoxyd, Kohlendioxyd und anderen Kohlensäurederivaten
II. Methoden zur Darstellung von Carbonsäuren: C. Darstellung von Carbonsäuren durch Verkettung carboxylhaltiger Reste mit anderen (I)
II. Methoden zur Darstellung von Carbonsäuren: C. Darstellung von Carbonsäuren durch Verkettung carboxylhaltiger Reste mit anderen (II)
III. Methoden zur Umwandlung von Carbonsäuren in andere Verbindungen (I)
III. Methoden zur Umwandlung von Carbonsäuren in andere Verbindungen (II)
Die Gerbstoffe
A. Einleitung
B. Analytischer Teil
C. Synthetische Metheden
Halogenverbindungen
Einleitung
Erster Teil: Einführung von Halogen in organische Verbindungen (Halogenieren): Erster Abschnitt: Fluorieren
Erster Teil: Einführung von Halogen in organische Verbindungen (Halogenieren): Zweiter Abschnitt: Chlorieren (I)
Erster Teil: Einführung von Halogen in organische Verbindungen (Halogenieren): Zweiter Abschnitt: Chlorieren (II)
Erster Teil: Einführung von Halogen in organische Verbindungen (Halogenieren): Dritter Abschnitt: Bromieren (I)
Erster Teil: Einführung von Halogen in organische Verbindungen (Halogenieren): Dritter Abschnitt: Bromieren (II)
Erster Teil: Einführung von Halogen in organische Verbindungen (Halogenieren): Vierter Abschnitt: Jodieren
Erster Teil: Einführung von Halogen in organische Verbindungen (Halogenieren): Zweiter Teil: Qualitative und quantitative Bestimmungsmethoden für organisch gebundenes Halogen
Erster Teil: Einführung von Halogen in organische Verbindungen (Halogenieren): Dritter Teil: Dehalogenieren engeren und weiteren Sinne
Organische Schwefelverbindungen
I. Allgemeines
II. Mercaptane
III. Sulfide oder Thioäther
IV. Sulfoniumverbindungen
V. Disulfide
VI. Sulfoxyde und Sulfone
VII. Sulfonsäuren und ihre Abkömmlinge
VIII. Sulfinsäuren
IX. Sulfensäuren und ihre Chloride
X. Thio- und Dithiosäuren
Polymerisation und Depolymerisation
A. Allgemeiner Teil
B. Spezieller Teil
Anhang