Organische Stickstoff-Verbindungen 1 Teil 2/2

Dieter Klamann; J. Backes

doi:10.1055/b-003-113758

Edition

4th Edition

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Synthesis pf Peptides and Peptidomimetics, Author, Keyword and Preparation Index
Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 22c, 4th Edition Supplement
Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 22a, 4th Edition Supplement
Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 22b, 4th Edition Supplement
Synthesis of Peptides and Peptidomimetics
Substance index. Cyclic compounds IX, Polycyclic compounds II
Substance index. Aliphatic compounds II, Alkynes, Alkenes, Alkanes
Substance index. Aliphatic compounds II, Alkynes, Alkenes, Alkanes
Substance Index Cyclic Compounds VIII, Polycyclic Compounds I. From the 4th Edition and the Additional and Supplementary Volumes to the 4th edition
Synopsis of the Structure I
Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 23d/1, 4th Edition Supplement
Indexes to the Complete E-Series. Synopsis of the Structure of Houben-Weyl II
Substance index: from the 4th edition and the additional and supplementary volumes to the 4th edition. Aliphatic compounds I, Carbonyl compounds I
Organo-Fluorine Compounds / Methods Index
Substance Index. Cyclic Compounds VII, Tricyclic Compounds I
Substance Index. Cyclic Compounds V, Bicyclic Compounds I
Substance Index. Cyclic Compounds VI, Bicyclic Compounds II
Organo-Fluorine Compounds
Substance Index Cyclic Compounds VIII, Tricyclic compounds II. From the 4th Edition and the Additional and Supplementary Volumes to the 4th edition
Substance index : from the 4th edition and the additional and supplementary volumes to the 4th edition. Aliphatic compounds I, Carbonyl compounds I
Organo-fluorine compounds. methods index 2
Organo-Fluorine Compounds
Substance Index. Cyclic Compounds II, Five-Membered Monocyclic Compounds
Substance Index. Cyclic Compounds I , 3- and 4-Membered Monocyclic Compounds
Substance Index. Cyclic Compounds III, Six-Membered Monocyclic Compounds Without Heteroatoms
Substance index. Cyclic compounds IV, six-membered monocyclic compounds with Neteroatoms, n-membered monocyclic compounds (n>6)
Index of Experimental Procedures of Classes of Substances and individual Compounds (CH…Index). Part 1. (Classes of Subytances; C1 - C13)
Hetarenes IV. Six-Membered Rings and Larger Hetero-Rings with Maximum Unsaturation
Index of Experimental Procedures of Classes of Substances and Individual Compounds (Ch…Index). Part 2. (C14 - Cx; …, Ag - Zn)
Hetarenes IV. Six-Membered Rings and Larger Hetero-Rings with Maximum Unsaturation
Hetarenes IV. Six-Membered Rings and Larger Hetero-Rings with Maximum Unsaturation
Organo-Fluorine Compounds
Hetarenes IV. Six-Membered Rings and Larger Hetero-Rings with Maximum Unsaturation
Carbocyclic Three- and Four Membered Ring Compounds
Carbocyclic Three- and Four-Membered Ring Compounds
Carbocyclic Three- and Four-Membered Ring Compounds
Hetarenes IV. Six-Membered and Larger Hetero-Rings with Maximum Unsaturation
Carbocyclic Three- and Four Membered Ring Compounds
Carbocyclic Three- and Four-Membered Ring Compounds
Carbocyclic Three- and Four Membered Ring Compounds
Hetarenes IV. Six-membered and larger hetero-rings with maximum unsaturation
Stereoselective Synthesis. Appendix, Author Index and Compound Index
Stereoselective Synthesis. Nomenclature, Principles, Analytic, Axially Chiral Compounds, Bond Disconnection, Alkylation Reaction, Insertion into C–H Bonds
Stereoselective Synthesis. C—C Bond Formation by Sigmatropic Rearrangements, Electrocyclic Reactions, C—H, C—Hal Bond Formation
Stereoselective Synthesis. Bond Formation, C—N, C—O, C—P, C—S, C—Se, C—Si, C—Sn, C—Te
Stereoselective Synthesis. C—C Bond Formation by Addition to C=C, Cycloaddition Reactions, Ene Reactions
Stereoselective Synthesis. C—C Bond Formation by Addition to C=O, C=N and Reactions Involving Olefinic Double Bonds
Hetarene I. Teil 1
Hetarene I. Teil 2a
Hetarene III. Teil 2
Hetarene III. Teil 4
Hetarene I. Teil 2b
Hetarene III. Teil 3
Ene-X and Yne-X Compounds. Teil 2
Ene-X and Yne-X Compounds . Teil 3
En,X- und In,X-Verbindungen. Teil 1
Hetarene III. Teil 1
Carbanionen
Hal/O(S,N)-, S/S(N)-, N/N-Acetale : Hal/O-, O/O-Acetale als anomere Zentren von Kohlenhydraten
Hetarene II. Teil 2
Organische Stickstoffverbindungen III
Organische Stickstoffverbindungen IV. Teil 1
Organische Stickstoff-Verbindungen 1 Teil 2/2
Hetarene. Teil 1
0/0- und 0/S-Acetale
Erweiterungs- und Folgeband
Organotellurium Compounds
Carbokationen, Carbokationen-Radikale
Organische Stickstoff-Verbindungen mit einer C,N-Doppelbindung. Teil 2
Organische Stickstoff-Verbindungen 1 Teil 1/2
Carbene (Carbenoide). Teilband 1 & 2
C-Radikale. Teilband 1 & 2
Organische Peroxo-Verbindungen. Teilband 1 und 2
Register der Stoffklassen. Teil b: Cyclische sowie Spiro- und Bi-Verbindungen; Steroide; Namensreaktionen
Register der Stoffklassen. Teil a: Offenkettige Verbindungen der Bände I–XV sowie E1–5 und E11
Makromolekulare Stoffe. Teilband 1-3
Sachregister zu Band E 4, Autorenregister zu den Bänden E 4, E 5, E 11
Metallorganische Verbindungen. Teil: 9a. Mn, Re, Fe, Ru, Os, Pt
Organo-л-Verbindungen als Hilfsmittel in der organischen Chemie
Register der Arbeitsvorschriften von Stoffklassen (alphabetisch) und Einzelverbindungen. Teil 1: (CH...-Reg.) der Bände I - XV sowie E1 - 5, E11
Organische Schwefel-Verbindungen
Carbocyclische π-Elektronen-Systeme
Carbonsäuren und Carbonsäure-Derivate. Teil 1
Alkohole. Teil 3
Organobor-Verbindungen III
Metallorganische Verbindungen. 9b. Co, Rh, Ir, Ni, Pd
Organoboron Compounds II. Teil 3b. (XIII/3b)
Aldehyde
Kohlensäure-Derivate
Organobor-Verbindungen. Teil 1
Organische Phosphor-Verbindungen I
Organische Phosphor-Verbindungen II
Reduktion. Teil 2
Arene und Arine
Oxidation. Teil 1a
Organo-Silicium-Verbindungen
Alkohole. Teil 2
Reduktion
Alkohole. Teil 1
Chinone, Teil 2. Ortho-Chinone; Dipheno- und Stilbenchinone; Amphi-Naphtochinone; Chinon-Imine, -Diazide und -Methide; Chinole und deren Derivate
Chinone. Teil 3: Anthrachinone, Anthrone
Enole, endiole (reduktone) Biosynthesen von Hydroxy-Verbindungen
Metallorganische Verbindungen. Teil 8: As, Sb, Bi
Metallorganische Verbindungen: Germanium, Zinn
Alkine, Di- und Polyine, Allene, Kumulen
Ketone. Teil 3
Chinone. Teil 1: p-Chinone
Ketone. Teil 2
Phenole. Teil 1 und Teil 2
Metallorganische Verbindungen. Pb, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W
Photochemie. Teil 2. Anhang: Plasmachemie
Oxidation II. Metallische und organische Oxidationsmittel, elektrochemische Oxidation, Oxidationshemmung
Photochemie. Teil 1
Synthese von Peptiden. Teil 2
Metallorganische Verbindungen Hg. Teil 2
Synthese von Peptiden. Teil 1
Metallorganische Verbindungen. Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Cd
Ketone. Teil 1
Alkene, Cycloalkene, Arylalkene. (mit isolierten C=C-Doppelbindungen)
Offenkettige und cyclische Polyene, En-ine
Stickstoffverbindungen 1. Teil 1
Carbocyclische Dreiring-Verbindungen
Isocyclische Vierring-Verbindungen. Beigefügt: Cyclopropan- u. Cyclobutan-Derivate aus Naturstoffen
Metallorganische Verbindungen: Li, Na, K, Rb, Cs, Cu, Ag, Au
Kohlenwasserstoffe. Teil 3
Kohlenwasserstoffe. Teil 1: Alkane, Cycloalkane ausgenommen Cyclopropan- und Cyclobutan-Derivate
Metallorganische Verbindungen: Al, Ga, In, Tl
Sauerstoffverbindungen 2
Stickstoffverbindungen 1. Teil 1
Stickstoffverbindungen 1. Teil 2
Sauerstoffverbindungen I. Teil 4
Sauerstoffverbindungen I. Teil 3
Stickstoffverbindungen 1. Teil 3
Organische Phosphor-Verbindungen. Teil 2
Sauerstoffverbindungen I. Teil 2
Makromolekulare Stoffe. Teil 2
Organische Phosphor-Verbindungen. Teil 1
Makromolekulare Stoffe. Teil 1
Halogenverbindungen. Fluorverbindungen. Chlorverbindungen. Herstellung, Reaktivität und Umwandlung
Halogenverbindungen. Brom- und Jodverbindungen. Herstellung. Chlor-, Brom- und Jodverbindungen. Reaktivität und Umwandlung
Allgemeine Laboratoriumspraxis. Teil 2
Allgemeine Laboratoriumspraxis. Teil 1
Stickstoffverbindungen 2. Teil 2
Stickstoffverbindungen 1. Teil 1
Physikalische Methoden. Forschungsmethoden. (III/2)
Schwefel-, Selen-, Tellur-Verbindungen
Allgemeine chemische Methoden
Physikalische Methoden. Forschungsmethoden
Sauerstoffverbindungen 2. Teil 1: Aldehyde
Analytische Methoden. Band 2
Sauerstoffverbindungen 3. Peroxyde, Kohlensäurederivate, Nitrile u. Isonitrile, Carbonsäuren, Decarboxylierung, Carbonsäureester, funktionelle N-Derivate der Carboxylgruppe
Stickstoffhaltige Gruppen
Die Methoden der Organischen Chemie. Dritter Band / Spezieller Teil
Die Methoden der Organischen Chemie. Erster Band / Allgemeiner Teil
Die Methoden der Organischen Chemie. Zweiter Band / Spezieller Teil
Stickstoffhaltige Gruppen und Organometallverbindungen
Die Methoden der Organischen Chemie. Dritter Band / Spezieller Teil
Methoden der Organischen Chemie. Zweiter Band / Spezieller Teil
Analytische Methoden
Analytische Methoden
Analytische Methoden

DOI: 10.1055/b-00000091

Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

DOI: 10.1055/b-003-113758 Online ISBN 9783131939715

Klamann, Dieter: 1991

Organische Stickstoff-Verbindungen 1 Teil 2/2

Organic N Compounds II: α- and β-Lactams Print ISBN 9783132202047 · Online ISBN 9783131961242
Volume: E 16 b

More Information

Book

Editor: Klamann, Dieter

Author: Backes, J.

Title: Organische Stickstoff-Verbindungen 1 Teil 2/2

Alternative title: Organic N Compounds II: α- and β-Lactams

Print ISBN: 9783132202047; Online ISBN: 9783131961242; Book DOI: 10.1055/b-003-113758

4th Edition © 1991 Georg Thieme Verlag KG
Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart

Subjects: Organic Chemistry

Houben-Weyl (Chemistry)

Parent publication

Title: Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

Print ISBN: 9783131400840; Online ISBN: 9783131939715; DOI: 10.1055/b-00000091

Type: Multivolume Edition

Front Matter

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2-Oxo-aziridine (α-Lactame) und deren Derivate

Full Text PDF (904 kb)

3-Oxo- bzw. 3-Imino-l ,2-diaziridine

a) 3-Oxo-l,2-diaziridine

Full Text PDF (177 kb)

b) 3-Imino-l ,2-diaziridine

Full Text PDF (94 kb)

2-Oxo-azetidine (β-Lactame)

Einleitung: a) Allgemeines

Full Text PDF (1419 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.1. durch Cyc1isierung entsprechender N–C–C–CO-, C–C–N–Co- bzw. C–N–CO–C-Systeme (I)

Full Text PDF (313 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.1. durch Cyc1isierung entsprechender N–C–C–CO-, C–C–N–Co- bzw. C–N–CO–C-Systeme (II)

Full Text PDF (1069 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.1. durch Cyc1isierung entsprechender N–C–C–CO-, C–C–N–Co- bzw. C–N–CO–C-Systeme (III)

Full Text PDF (883 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.1. durch Cyc1isierung entsprechender N–C–C–CO-, C–C–N–Co- bzw. C–N–CO–C-Systeme (IV)

Full Text PDF (1053 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.1. durch Cyc1isierung entsprechender N–C–C–CO-, C–C–N–Co- bzw. C–N–CO–C-Systeme (V)

Full Text PDF (900 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.1. durch Cyc1isierung entsprechender N–C–C–CO-, C–C–N–Co- bzw. C–N–CO–C-Systeme (VI)

Full Text PDF (844 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.1. durch Cyc1isierung entsprechender N–C–C–CO-, C–C–N–Co- bzw. C–N–CO–C-Systeme (VII)

Full Text PDF (927 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.1. durch Cyc1isierung entsprechender N–C–C–CO-, C–C–N–Co- bzw. C–N–CO–C-Systeme (VIII)

Full Text PDF (925 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.2. durch [1 + 3]-Methoden

Full Text PDF (159 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.3. durch [2+2]-Methoden unter C,N- und C,C-Verknüpfung (I)

Full Text PDF (665 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.3. durch [2+2]-Methoden unter C,N- und C,C-Verknüpfung (II)

Full Text PDF (764 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.3. durch [2+2]-Methoden unter C,N- und C,C-Verknüpfung (III)

Full Text PDF (768 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.3. durch [2+2]-Methoden unter C,N- und C,C-Verknüpfung (IV)

Full Text PDF (794 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.3. durch [2+2]-Methoden unter C,N- und C,C-Verknüpfung (V)

Full Text PDF (520 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.3. durch [2+2]-Methoden unter C,N- und C,C-Verknüpfung (VI)

Full Text PDF (659 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.3. durch [2+2]-Methoden unter C,N- und C,C-Verknüpfung (VII)

Full Text PDF (863 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.3. durch [2+2]-Methoden unter C,N- und C,C-Verknüpfung (VIII)

Full Text PDF (276 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.3. durch [2+2]-Methoden unter C,N- und C,C-Verknüpfung (IX)

Full Text PDF (1255 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.3. durch [2+2]-Methoden unter C,N- und C,C-Verknüpfung (X)

Full Text PDF (912 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.3. durch [2+2]-Methoden unter C,N- und C,C-Verknüpfung (XI)

Full Text PDF (888 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.3. durch [2+2]-Methoden unter C,N- und C,C-Verknüpfung (XII)

Full Text PDF (742 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.3. durch [2+2]-Methoden unter C,N- und C,C-Verknüpfung (XIII)

Full Text PDF (965 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.3. durch [2+2]-Methoden unter C,N- und C,C-Verknüpfung (XIV)

Full Text PDF (848 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.3. durch [2+2]-Methoden unter C,N- und C,C-Verknüpfung (XV)

Full Text PDF (985 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.3. durch [2+2]-Methoden unter C,N- und C,C-Verknüpfung (XVI)

Full Text PDF (811 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.4. durch Umlagerung

Full Text PDF (700 kb)

A.: 1. durch Aufbau des 2-Oxo-azetidin-Systems: 1.5. aus Azetidinen durch Oxidation

Full Text PDF (165 kb)

A.: 2. aus anderen 2-Oxo-azetidinen unter Erhalt der β-Lactam-Struktur: 2.1. Reaktionen am N -Atom (I)

Full Text PDF (894 kb)

A.: 2. aus anderen 2-Oxo-azetidinen unter Erhalt der β-Lactam-Struktur: 2.1. Reaktionen am N -Atom (II)

Full Text PDF (856 kb)

A.: 2. aus anderen 2-Oxo-azetidinen unter Erhalt der β-Lactam-Struktur: 2.1. Reaktionen am N -Atom (III)

Full Text PDF (492 kb)

A.: 2. aus anderen 2-Oxo-azetidinen unter Erhalt der β-Lactam-Struktur: 2.1. Reaktionen am N -Atom (IV)

Full Text PDF (808 kb)

A.: 2. aus anderen 2-Oxo-azetidinen unter Erhalt der β-Lactam-Struktur: 2.1. Reaktionen am N -Atom (V)

Full Text PDF (532 kb)

A.: 2. aus anderen 2-Oxo-azetidinen unter Erhalt der β-Lactam-Struktur: 2.2. Reaktion am N- und am 4-C-Atom (Alkylierung)

Full Text PDF (47 kb)

A.: 2. aus anderen 2-Oxo-azetidinen unter Erhalt der β-Lactam-Struktur: 2.3. Reaktionen am 3-C-Atom (I)

Full Text PDF (855 kb)

A.: 2. aus anderen 2-Oxo-azetidinen unter Erhalt der β-Lactam-Struktur: 2.3. Reaktionen am 3-C-Atom (II)

Full Text PDF (972 kb)

A.: 2. aus anderen 2-Oxo-azetidinen unter Erhalt der β-Lactam-Struktur: 2.3. Reaktionen am 3-C-Atom (III)

Full Text PDF (890 kb)

A.: 2. aus anderen 2-Oxo-azetidinen unter Erhalt der β-Lactam-Struktur: 2.3. Reaktionen am 3-C-Atom (IV)

Full Text PDF (892 kb)

A.: 2. aus anderen 2-Oxo-azetidinen unter Erhalt der β-Lactam-Struktur: 2.3. Reaktionen am 3-C-Atom (V)

Full Text PDF (322 kb)

A.: 2. aus anderen 2-Oxo-azetidinen unter Erhalt der β-Lactam-Struktur: 2.4. Reaktionen am 4-C-Atom (I)

Full Text PDF (821 kb)

A.: 2. aus anderen 2-Oxo-azetidinen unter Erhalt der β-Lactam-Struktur: 2.4. Reaktionen am 4-C-Atom (II)

Full Text PDF (823 kb)

A.: 2. aus anderen 2-Oxo-azetidinen unter Erhalt der β-Lactam-Struktur: 2.4. Reaktionen am 4-C-Atom (III)

Full Text PDF (922 kb)

A.: 2. aus anderen 2-Oxo-azetidinen unter Erhalt der β-Lactam-Struktur: 2.4. Reaktionen am 4-C-Atom (IV)

Full Text PDF (712 kb)

A.: 2. aus anderen 2-Oxo-azetidinen unter Erhalt der β-Lactam-Struktur: 2.4. Reaktionen am 4-C-Atom (V)

Full Text PDF (771 kb)

B. Umwandlung

Full Text PDF (1202 kb)

C. Spektroskopie: a) Infrarot -Spektroskopie

Full Text PDF (223 kb)

C. Spektroskopie: b) Kernresonanz-Spektroskopie

Full Text PDF (305 kb)

C. Spektroskopie: c) Massenspektroskopie

Full Text PDF (40 kb)

C. Spektroskopie: d) UV-Spektroskopie

Full Text PDF (86 kb)

C. Spektroskopie: e) Circular-Dichroismus

Full Text PDF (97 kb)

2,3-Dioxo-, 3-Imino-2-oxo-, 3-Hydroximino-2-oxo-, 2-Oxo-3-thiimino-, 2-Oxo-3-selenimino-, 3-Hydrazono-2-oxo-, 3-Diazo-2-oxo- und 2,3-Bis-[imino]-azetidine

Full Text PDF (638 kb)

2,4-Dioxo- 2-Oxo-4-thiono- 4-Imino-2-oxo- 4-Imino-2-thiono-, 2,4-Bis-[imino ]-azetidine

Full Text PDF (1013 kb)

2-Thiono-azetidine

Full Text PDF (194 kb)

2-Imino- bzw. 2-Iminiono-, 2-Hydroximino- bzw. 2-Hydrazono-azetidine

Full Text PDF (180 kb)

4-Oxo- bzw. 4-Imino-azete

4-Oxo- bzw. 4-Imino-azet

Full Text PDF (366 kb)

3-Oxo- bzw. 3-Imino-l,2-oxazetidine und 2-Oxo-l,3-oxazetidine

Full Text PDF (139 kb)

3-Oxo-1,2-thiazetidin-1-oxide bzw. 3-Iminium-l,2-thiazetidin-1-oxide

Full Text PDF (29 kb)

3-Oxo-1,2-diazetidine, 2-Oxo- bzw. 2,4-Dioxo-1,3-diazetidine

Full Text PDF (621 kb)

Annex

Full Text PDF (9831 kb)