DOI: 10.1055/b-00000091

Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

DOI: 10.1055/b-003-113755 Online ISBN 9783131939715
Bartl, Herbert; Falbe, Jürgen: 1987

Makromolekulare Stoffe

Teilband 1-3
Macromolecular Compounds Print ISBN 9783132190047 · Online ISBN 9783131969446
Volume: E 20
More Information

Book

Editors: Bartl, Herbert; Falbe, Jürgen

Authors: Adolphs, P.; Alberts, H.; Bachem, H.; Bartl, H.; Bieringer, H.; Biermann, M.; Birnkraut, H. W.; Blinne, G.; Bömer, B.; Brandt, H.; Brochhagen, F.-K.; Budnowski, M.; Bussas, R.; Dhein, R.; Dieterich, D.; Dittmann, W.; Echte, A.; Eisenbach, C.D.; Engelskirchen, K.; Finkelmann, H.; Fleck, W.; Frauendorf, B.; Giebeler, E.; Greber, G.; Gruber, H.; Hallensleben, M.L.; Hanack, M.; Hilt, A.; Hinrichsen, G.; Hintzer, K.; Hocker, J.; Idel, K.; Jonas, F.; Kaminski, W.; Kochs, P.; Korte, S.; Kricheldorf, H. R.; Krimm, H.; Kröhnke, C.; Krömer, H.; Kuhn, R.; Kulicke, W.-M.; Ley, G.; Lindner, C.; Logemann, H.; Lohse, F.; Lohwasser, H.; Markert, G.; Matthies, P.; Merten, R.; Meurer, K.P.; Meyer, R.-V.; Morlock, G.; Müller, H.H.; Müller, P.; Nerger, D.; Nuyken, O.; Obrecht, W.; Panke, D.; Payer, W.; Petersen, H.; Piejko, K.-E.; Podszun, W.; Probst, J.; Reiners, J.; Reuter, K.; Ruf, G.; Sackmann, G.; Schmidt, A.; Schöla, E.; Scholl, T.; Schröder, G.; Schröer, W.-D.; Schulz, R.C.; Seiz, W.; Spei, M.; Stäglich, P.; Süfke, T.; Sylvester, G.; Waniczek, H.; Wegner, G.; Wingler, F.; Witte, J.; Wulff, G.; Wunderlich, W.; Zipplies, T.

Title: Makromolekulare Stoffe

Subtitle: Teilband 1-3

Alternative title: Macromolecular Compounds

Print ISBN: 9783132190047; Online ISBN: 9783131969446; Book DOI: 10.1055/b-003-113755

4th Edition © 1987 Georg Thieme Verlag KG
Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart

Subjects: Organic Chemistry

Houben-Weyl (Chemistry)



Parent publication

Title: Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

Print ISBN: 9783131400840; Online ISBN: 9783131939715; DOI: 10.1055/b-00000091

Type: Multivolume Edition

Front Matter
I. Herstellungsmethoden: a) durch Polyreaktionen: α) durch Polymerisation
α1) von Monomeren mit C,C-Mehrfachbindungen (I)
α1) von Monomeren mit C,C-Mehrfachbindungen (II)
α1) von Monomeren mit C,C-Mehrfachbindungen (III)
α1) von Monomeren mit C,C-Mehrfachbindungen (IV)
α1) von Monomeren mit C,C-Mehrfachbindungen (V)
α1) von Monomeren mit C,C-Mehrfachbindungen (VI)
α1) von Monomeren mit C,C-Mehrfachbindungen (VII)
α1) von Monomeren mit C,C-Mehrfachbindungen (VIII)
α1) von Monomeren mit C,C-Mehrfachbindungen (IX)
α1) von Monomeren mit C,C-Mehrfachbindungen (X)
α1) von Monomeren mit C,C-Mehrfachbindungen (XI)
α1) von Monomeren mit C,C-Mehrfachbindungen (XII)
α1) von Monomeren mit C,C-Mehrfachbindungen (XIII)
α1) von Monomeren mit C,C-Mehrfachbindungen (XIV)
α1) von Monomeren mit C,C-Mehrfachbindungen (XV)
α1) von Monomeren mit C,C-Mehrfachbindungen (XVI)
α1) von Monomeren mit C,C-Mehrfachbindungen (XVII)
α1) von Monomeren mit C,C-Mehrfachbindungen (XVIII)
α1) von Monomeren mit C,C-Mehrfachbindungen (XIX)
α1) von Monomeren mit C,C-Mehrfachbindungen (XX)
α2) Polymerisation von Monomeren mit Kohlenstoff-Heteroatom-Mehrfachbindungen
α3) Ringöffnungs-Polymerisation von heterocyclischen Monomeren (I)
α3) Ringöffnungs-Polymerisation von heterocyclischen Monomeren (II)
α3) Ringöffnungs-Polymerisation von heterocyclischen Monomeren (III)
I. Herstellungsmethoden: a) durch Polyreaktionen: β) Polyaddition
β1) Polyadditionen unter Beteiligung von Bis-isocyanaten
β2) Polyaddition unter Beteiligung von Molekülen mit kumulierten Doppelbindungen
β3) Polyaddition unter Beteiligung von C,C-Doppelbindungen
β4) Polyaddition unter Beteiligung von C,C-Dreifachbindungen
β5) Polyaddition unter Beteiligung von N,N-Doppelbindungen
β6) Polycycloadditions-Reaktionen
I. Herstellungsmethoden: a) durch Polyreaktionen: γ) Polykondensation
γ1) Grundbegriffe
γ2) Übersicht
γ3) Systematik einzelner Polykondensationsreaktionen
γ4) Struktur und Eigenschaften von Polymerisaten
γ5) Molmassen und Molmassen-Verteilung von Polymerisaten
γ6) präparative Methoden zur Herstellung von Polykondensaten
I. Herstellungsmethoden: b) Reaktionen an Makromolekülen: α) allgemeine chemische Methoden
α1) allgemeine Prinzipien
I. Herstellungsmethoden: b) Reaktionen an Makromolekülen: β) Pfropfreaktionen bei synthetischen und natürlichen makromolekularen Stoffen
β1) radikalische Pfropfung
β2) anionische Pfropfung
β3) kationische Pfropfung
β4) Pfropfung durch Kopplungsreaktionen
β5) Pfropfung durch Kondensations-Reaktionen
β6) elektrochemische Pfropfung
I. Herstellungsmethoden: c) durch Kombination von Polymeren (Mehrphasen-Polymere) : α) interpenetrierende polymere Netzwerke (IPN)
α1) sequentielle IPN
I. Herstellungsmethoden: c) durch Kombination von Polymeren (Mehrphasen-Polymere) : β) Polyblends, Polymer-Legierungen, Modifikatoren
βl) einphasige Polymer-Blends
β2) partiell oder nicht mischbare Systeme
β3) Polymerblends auf der Basis technisch bedeutender Thermoplaste
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: α) von Alkenen
α1) von Ethen (I)
α1) von Ethen (II)
α2) von Propen (I)
α2) von Propen (II)
α3) von anderen α-Olefinen
α4) von Isoolefinen (R2C= CH2) bzw. Olefinen mit innenständiger C,C-Doppelbindung
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: β) von konjugierten Dienen, Trienen bzw. Polyenen
βl) von 1,3-Butadien
β2) Polymerisation von Isopren
β3) Polymerisation von 2-Chlor-l,3-butadien (Chloropren)
β4) Polymerisation von konjugierten Di- und Poly-enen (I)
β4) Polymerisation von konjugierten Di- und Poly-enen (II)
β4) Polymerisation von konjugierten Di- und Poly-enen (III)
β5) von nichtkonjugierten Di- und Polyenen
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: γ) von cyclischen Olefinen durch Metathese
γ1) von Cycloalkenen
γ2) von Bi- und Polycycloalkenen
γ3) von Heteracycloalkenen
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: δ) von Aryl-alkenen
δ1) von Styrol (I)
δ1) von Styrol (II)
δ2) von substituierten Styrolen
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: ε) Polymerisation von Allyl-Verbindungen
ε) Polymerisation von Allyl-Verbindungen
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: ζ) Polymerisation von Halogen-alkenen
ξ1 ) von Tetrafluor-ethen
ζ2) von Chlor-alkenen (I)
ζ2) von Chlor-alkenen (II)
ζ3) von anderen Vinylhalogeniden
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: η) von Vinylethern (einsehl. anderen l-Alkenylethern)
η) von Vinylethern (einsehl. anderen l-Alkenylethern) (I)
η) von Vinylethern (einsehl. anderen l-Alkenylethern) (II)
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: θ) Polymerisation von Vinylestern
θ1) von Vinylacetat
θ2) von weiteren Vinylestern
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: ι) Polymerisation von ungesättigten Aldehyden bzw. Ketonen
ι) Polymerisation von ungesättigten Aldehyden bzw. Ketonen
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: κ) von Acryl-Verbindungen
κl) von Acrylsäuren bzw. deren Estern (I)
κl) von Acrylsäuren bzw. deren Estern (II)
κ2) von Acrylamiden und Methacrylamiden
κ3) Polymerisation von Acrylnitril bzw. Methacrylnitril (I)
κ3) Polymerisation von Acrylnitril bzw. Methacrylnitril (II)
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: λ) Polymerisation von ungesättigten Polycarbonsäuren und ihren Derivaten
λ) Polymerisation von ungesättigten Polycarbonsäuren und ihren Derivaten
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: ν) Polymerisation von En-Schwefel-Verbindungen
ν) Polymerisation von En-Schwefel-Verbindungen
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: ξ ) Polymerisation von N-Vinyl-amiden, 5-Vinyl-carbazol und Vinyl-pyridinen
ξ1) von 1-Vinyl-2-pyrrolidon und anderen N-Vinyl-amiden
ξ2) von 5-Vinyl-carbazol
ξ3) von Vinyl-pyridinen
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: μ) von Phosphor-Verbindungen mit mindestens einer olefinischen Doppelbindung
μ) von Phosphor-Verbindungen mit mindestens einer olefinischen Doppelbindung
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: ○) Polymerisation von Alkinen
○1) zu Oligo- bzw. Poly(inen)
○2) zu Poly (enen) (I)
○2) zu Poly (enen) (II)
○3) zu Poly (inen) aus anderen Poly (inen) durch Substitution
○4) zu Copolymerisaten
○5) zu Pfropf-Copolymerisaten
○8) zu Polymer-Mischungen
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: π) Polymere mit Arenen als Bestandteil der Hauptkette
π) Polymere mit Arenen als Bestandteil der Hauptkette
II. Substanzklassen: b) Polymere mit Heteroatomen in der Polymer-Hauptkette: α) mit Sauerstoff-Atomen
α1) Poly (ether)
α2) Poly (acetale) aus Aldehyden bzw. Ketonen
α3) Poly (anhydride)
α4) Poly (ester) (I)
α4) Poly (ester) (II)
α4) Poly (ester) (III)
II. Substanzklassen: b) Polymere mit Heteroatomen in der Polymer-Hauptkette: β) Polymere mit S-Atomen in der Polymer-Hauptkette
β) Polymere mit S-Atomen in der Polymer-Hauptkette
II. Substanzklassen: b) Polymere mit Heteroatomen in der Polymer-Hauptkette: γ) mit N-Atomen in der Polymer-Hauptkette
γl) Poly (amine)
γ2) Poly (amide) und Poly (N-hetero-amide) (I)
γ2) Poly (amide) und Poly(N-hetero-amide) (II)
γ2) Poly (amide) und Poly(N-hetero-amide) (III)
γ3) Poly (urethane) [Poly (carbamidsäure-ester)] (I)
γ3) Poly (urethane) [Poly (carbamidsäure-ester)] (II)
γ3) Poly (urethane) [Poly (carbamidsäure-ester)] (III)
γ3) Poly (urethane) [Poly (carbamidsäure-ester)] (IV)
γ3) Poly (urethane) [Poly (carbamidsäure-ester)] (V)
γ3) Poly (urethane) [Poly (carbamidsäure-ester)] (VI)
γ3) Poly (urethane) [Poly (carbamidsäure-ester)] (VII)
γ4) Poly(harnstoffe) (I)
γ4) Poly(harnstoffe) (II)
γ5) Poly (carbodiimide)
II. Substanzklassen: b) Polymere mit Heteroatomen in der Polymer-Hauptkette: δ) Polymere mit Phosphor-Atomen in der Polymer-C-Hauptkette
δ) Polymere mit Phosphor-Atomen in der Polymer-C-Hauptkette
II. Substanzklassen: b) Polymere mit Heteroatomen in der Polymer-Hauptkette: ε) Polymere mit Bor-Atomen in der Polymer-C-Hauptkette und -Nebenkette
ε) Polymere mit Bor-Atomen in der Polymer-C-Hauptkette und -Nebenkette
II. Substanzklassen: b) Polymere mit Heteroatomen in der Polymer-Hauptkette: ζ) Polymere mit nichtterminalen Kohlenstoff/Silizium-Bindungen in der Polymer-Hauptkette
ζ) Polymere mit nichtterminalen Kohlenstoff/Silizium-Bindungen in der Polymer-Hauptkette
II. Substanzklassen: b) Polymere mit Heteroatomen in der Polymer-Hauptkette: η) Polymere mit anderen Metall-Atomen in der Polymer-C-Hauptkette
η) Polymere mit anderen Metall-Atomen in der Polymer-C-Hauptkette
II. Substanzklassen: c) Aldehyd- bzw. Keton-Harze: α) Aren- bzw. Phenol-Harze
α) Aren- bzw. Phenol-Harze
II. Substanzklassen: c) Aldehyd- bzw. Keton-Harze: β) Amino-Harze
β) Amino-Harze (I)
β) Amino-Harze (II)
β) Amino-Harze (III)
β) Amino-Harze (IV)
II. Substanzklassen: d) Epoxid-Harze: Herstellung
1. der Ausgangsmonomeren
2. von Epoxid-Harzen (I)
2. von Epoxid-Harzen (II)
II. Substanzklassen: d) Epoxid-Harze: B. Überführung von Epoxid-Harzen in polymere Stoffe
1. Härtung mit Carbonsäuren
2. Härtung mit Carbonsäure-anhydriden
3. Härtung mit Aminen
4. Härtung mit Polyphenolen und Novolaken
5. Härtung mit SH-Verbindungen
6. Härtung durch Homo- und Copolymerisation
7. Härtung unter Einsatz von latenten Härtern
8. Flexibilisierung von gehärteten Epoxid-Harzen
9. Kombination von Epoxid-Harzen mit anderen vernetzbaren Kunststoffen
10. Umwandlung von Epoxid-Harzen in Zwischenprodukte für spezielle industrielle Anwendungen
II. Substanzklassen: e) chemisch modifizierte Polymere: α) durch Einführung von carbo- bzw. hetero-funktionellen Gruppen in synthetische Polymere dureh direkte bzw. indirekte Substitution eines C-gebundenen H-, M- bzw. HaI-Atoms
α) durch Einführung von carbo- bzw. hetero-funktionellen Gruppen in synthetische Polymere dureh direkte bzw. indirekte Substitution eines C-gebundenen H-, M- bzw. HaI-Atoms
II. Substanzklassen: e) chemisch modifizierte Polymere: β) durch Umwandlung polymer-gebundener funktioneller Gruppen
β) durch Umwandlung polymer-gebundener funktioneller Gruppen
II. Substanzklassen: e) chemisch modifizierte Polymere: γ) durch Reaktion an C,C-Mehrfachbindungen
γ) durch Reaktion an C,C-Mehrfachbindungen
II. Substanzklassen: e) chemisch modifizierte Polymere: δ) Vernetzung von gesättigten Polymeren
δ) Vernetzung von gesättigten Polymeren
II. Substanzklassen: e) chemisch modifizierte Polymere: ε) Polysaccharid-Derivate
ε1) Reaktionen zur Umwandlung von Polysacchariden
ε2) Umwandlung von Cellulose (I)
ε2) Umwandlung von Cellulose (II)
ε2) Umwandlung von Cellulose (III)
ε2) Umwandlung von Cellulose (IV)
ε3) Umwandlung von Stärke (I)
ε3) Umwandlung von Stärke (II)
ε4) Umwandlung weiterer Polysaccharide
II. Substanzklassen: f) spezielle Polymere: α) Polymere mit kondensierten, heterocyclischen Ringen
α) Polymere mit kondensierten, heterocyclischen Ringen
II. Substanzklassen: f) spezielle Polymere: β) Polymere mit isolierten heterocyclischen Ringen
β) Polymere mit isolierten heterocyclischen Ringen
II. Substanzklassen: f) spezielle Polymere: γ) Homo- und Copolymere aus Ketenen
γ) Homo- und Copolymere aus Ketenen
II. Substanzklassen: f) spezielle Polymere: δ) Copolymere aus Kohlendioxid
δ) Copolymere aus Kohlendioxid
II. Substanzklassen: g) flüssigkristalline Polymere: α) flüssigkristalline Hauptketten-Polymere (FKHP)
α) flüssigkristalline Hauptketten-Polymere (FKHP)
II. Substanzklassen: g) flüssigkristalline Polymere: β) flüssigkristalline Seitenketten-Polymere (FKSP)
β) flüssigkristalline Seitenketten-Polymere (FKSP)
II. Substanzklassen: h) optisch-aktive (chirale) Polymere
h) optisch-aktive (chirale) Polymere
II. Substanzklassen: i) Polymere mit reiner (bzw. vorwiegend) anorganischer Polymer-Hauptkette: α) mit –P=N-Gruppen in der Polymer-Hauptkette
α) mit –P=N-Gruppen in der Polymer-Hauptkette
II. Substanzklassen: i) Polymere mit reiner (bzw. vorwiegend) anorganischer Polymer-Hauptkette: β) mit Silizium-Atomen in der anorganischen Polymer-Hauptkette
β) mit Silizium-Atomen in der anorganischen Polymer-Hauptkette
II. Substanzklassen: i) Polymere mit reiner (bzw. vorwiegend) anorganischer Polymer-Hauptkette: γ) aus Metallphthalocyaninen aufgebaute Polymere
γ) aus Metallphthalocyaninen aufgebaute Polymere
III. Charakterisierung von Polymeren: a) chemische Methoden
1. Bestimmung der chemischen Zusammensetzung über Abbaureaktionen
2. Bestimmung von Endgruppen bzw. funktionellen Gruppen in Polymeren
III. Charakterisierung von Polymeren: b) durch physikalische Methoden
1. Struktur der Einzelmoleküle
2. molekulare Struktur von Polymerisaten und Mischungen
3. übermolekulare Struktur ohne Kristallisation von Polymerisaten
4. übermolekulare Struktur teilkristalliner Polymerer
V. Umweltverhalten von Polymeren und Ausgangsverbindungen: a) Toxikologie: α) toxikologische Relevanz
α) toxikologische Relevanz
V. Umweltverhalten von Polymeren und Ausgangsverbindungen: a) Toxikologie: β) Polymere und Ausgangsverbindungen in der Chemiegesetzgebung
β) Polymere und Ausgangsverbindungen in der Chemiegesetzgebung
V. Umweltverhalten von Polymeren und Ausgangsverbindungen: b) Umweltverhalten von Polymeren
b) Umweltverhalten von Polymeren
Annex