Hetarene III

Ernst Schaumann; J. Backes; K. Ebel; W. Friedrichsen; N. Hanold; B. Heinz; A. Hetzheim; U. Kraatz; G. Kirsch; H. Meier; G. Ried

doi:10.1055/b-003-109671

Auflage

4th Edition

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Synthesis pf Peptides and Peptidomimetics, Author, Keyword and Preparation Index
Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 22c, 4th Edition Supplement
Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 22a, 4th Edition Supplement
Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 22b, 4th Edition Supplement
Synthesis of Peptides and Peptidomimetics
Substance index. Cyclic compounds IX, Polycyclic compounds II
Substance index. Aliphatic compounds II, Alkynes, Alkenes, Alkanes
Substance index. Aliphatic compounds II, Alkynes, Alkenes, Alkanes
Substance Index Cyclic Compounds VIII, Polycyclic Compounds I. From the 4th Edition and the Additional and Supplementary Volumes to the 4th edition
Synopsis of the Structure I
Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 23d/1, 4th Edition Supplement
Indexes to the Complete E-Series. Synopsis of the Structure of Houben-Weyl II
Substance index: from the 4th edition and the additional and supplementary volumes to the 4th edition. Aliphatic compounds I, Carbonyl compounds I
Organo-Fluorine Compounds / Methods Index
Substance Index. Cyclic Compounds VII, Tricyclic Compounds I
Substance Index. Cyclic Compounds V, Bicyclic Compounds I
Substance Index. Cyclic Compounds VI, Bicyclic Compounds II
Organo-Fluorine Compounds
Substance Index Cyclic Compounds VIII, Tricyclic compounds II. From the 4th Edition and the Additional and Supplementary Volumes to the 4th edition
Substance index : from the 4th edition and the additional and supplementary volumes to the 4th edition. Aliphatic compounds I, Carbonyl compounds I
Organo-fluorine compounds. methods index 2
Organo-Fluorine Compounds
Substance Index. Cyclic Compounds II, Five-Membered Monocyclic Compounds
Substance Index. Cyclic Compounds I , 3- and 4-Membered Monocyclic Compounds
Substance Index. Cyclic Compounds III, Six-Membered Monocyclic Compounds Without Heteroatoms
Substance index. Cyclic compounds IV, six-membered monocyclic compounds with Neteroatoms, n-membered monocyclic compounds (n>6)
Index of Experimental Procedures of Classes of Substances and individual Compounds (CH…Index). Part 1. (Classes of Subytances; C1 - C13)
Hetarenes IV. Six-Membered Rings and Larger Hetero-Rings with Maximum Unsaturation
Index of Experimental Procedures of Classes of Substances and Individual Compounds (Ch…Index). Part 2. (C14 - Cx; …, Ag - Zn)
Hetarenes IV. Six-Membered Rings and Larger Hetero-Rings with Maximum Unsaturation
Hetarenes IV. Six-Membered Rings and Larger Hetero-Rings with Maximum Unsaturation
Organo-Fluorine Compounds
Hetarenes IV. Six-Membered Rings and Larger Hetero-Rings with Maximum Unsaturation
Carbocyclic Three- and Four Membered Ring Compounds
Carbocyclic Three- and Four-Membered Ring Compounds
Carbocyclic Three- and Four-Membered Ring Compounds
Hetarenes IV. Six-Membered and Larger Hetero-Rings with Maximum Unsaturation
Carbocyclic Three- and Four Membered Ring Compounds
Carbocyclic Three- and Four-Membered Ring Compounds
Carbocyclic Three- and Four Membered Ring Compounds
Hetarenes IV. Six-membered and larger hetero-rings with maximum unsaturation
Stereoselective Synthesis. Appendix, Author Index and Compound Index
Stereoselective Synthesis. Nomenclature, Principles, Analytic, Axially Chiral Compounds, Bond Disconnection, Alkylation Reaction, Insertion into C–H Bonds
Stereoselective Synthesis. C—C Bond Formation by Sigmatropic Rearrangements, Electrocyclic Reactions, C—H, C—Hal Bond Formation
Stereoselective Synthesis. Bond Formation, C—N, C—O, C—P, C—S, C—Se, C—Si, C—Sn, C—Te
Stereoselective Synthesis. C—C Bond Formation by Addition to C=C, Cycloaddition Reactions, Ene Reactions
Stereoselective Synthesis. C—C Bond Formation by Addition to C=O, C=N and Reactions Involving Olefinic Double Bonds
Hetarene I. Teil 1
Hetarene I. Teil 2a
Hetarene III. Teil 2
Hetarene III. Teil 4
Hetarene I. Teil 2b
Hetarene III. Teil 3
Ene-X and Yne-X Compounds. Teil 2
Ene-X and Yne-X Compounds . Teil 3
En,X- und In,X-Verbindungen. Teil 1
Hetarene III. Teil 1
Carbanionen
Hal/O(S,N)-, S/S(N)-, N/N-Acetale : Hal/O-, O/O-Acetale als anomere Zentren von Kohlenhydraten
Hetarene II. Teil 2
Organische Stickstoffverbindungen III
Organische Stickstoffverbindungen IV. Teil 1
Organische Stickstoff-Verbindungen 1 Teil 2/2
Hetarene. Teil 1
0/0- und 0/S-Acetale
Erweiterungs- und Folgeband
Organotellurium Compounds
Carbokationen, Carbokationen-Radikale
Organische Stickstoff-Verbindungen mit einer C,N-Doppelbindung. Teil 2
Organische Stickstoff-Verbindungen 1 Teil 1/2
Carbene (Carbenoide). Teilband 1 & 2
C-Radikale. Teilband 1 & 2
Organische Peroxo-Verbindungen. Teilband 1 und 2
Register der Stoffklassen. Teil b: Cyclische sowie Spiro- und Bi-Verbindungen; Steroide; Namensreaktionen
Register der Stoffklassen. Teil a: Offenkettige Verbindungen der Bände I–XV sowie E1–5 und E11
Makromolekulare Stoffe. Teilband 1-3
Sachregister zu Band E 4, Autorenregister zu den Bänden E 4, E 5, E 11
Metallorganische Verbindungen. Teil: 9a. Mn, Re, Fe, Ru, Os, Pt
Organo-л-Verbindungen als Hilfsmittel in der organischen Chemie
Register der Arbeitsvorschriften von Stoffklassen (alphabetisch) und Einzelverbindungen. Teil 1: (CH...-Reg.) der Bände I - XV sowie E1 - 5, E11
Organische Schwefel-Verbindungen
Carbocyclische π-Elektronen-Systeme
Carbonsäuren und Carbonsäure-Derivate. Teil 1
Alkohole. Teil 3
Organobor-Verbindungen III
Metallorganische Verbindungen. 9b. Co, Rh, Ir, Ni, Pd
Organoboron Compounds II. Teil 3b. (XIII/3b)
Aldehyde
Kohlensäure-Derivate
Organobor-Verbindungen. Teil 1
Organische Phosphor-Verbindungen I
Organische Phosphor-Verbindungen II
Reduktion. Teil 2
Arene und Arine
Oxidation. Teil 1a
Organo-Silicium-Verbindungen
Alkohole. Teil 2
Reduktion
Alkohole. Teil 1
Chinone, Teil 2. Ortho-Chinone; Dipheno- und Stilbenchinone; Amphi-Naphtochinone; Chinon-Imine, -Diazide und -Methide; Chinole und deren Derivate
Chinone. Teil 3: Anthrachinone, Anthrone
Enole, endiole (reduktone) Biosynthesen von Hydroxy-Verbindungen
Metallorganische Verbindungen. Teil 8: As, Sb, Bi
Metallorganische Verbindungen: Germanium, Zinn
Alkine, Di- und Polyine, Allene, Kumulen
Ketone. Teil 3
Chinone. Teil 1: p-Chinone
Ketone. Teil 2
Phenole. Teil 1 und Teil 2
Metallorganische Verbindungen. Pb, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W
Photochemie. Teil 2. Anhang: Plasmachemie
Oxidation II. Metallische und organische Oxidationsmittel, elektrochemische Oxidation, Oxidationshemmung
Photochemie. Teil 1
Synthese von Peptiden. Teil 2
Metallorganische Verbindungen Hg. Teil 2
Synthese von Peptiden. Teil 1
Metallorganische Verbindungen. Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Cd
Ketone. Teil 1
Alkene, Cycloalkene, Arylalkene. (mit isolierten C=C-Doppelbindungen)
Offenkettige und cyclische Polyene, En-ine
Stickstoffverbindungen 1. Teil 1
Carbocyclische Dreiring-Verbindungen
Isocyclische Vierring-Verbindungen. Beigefügt: Cyclopropan- u. Cyclobutan-Derivate aus Naturstoffen
Metallorganische Verbindungen: Li, Na, K, Rb, Cs, Cu, Ag, Au
Kohlenwasserstoffe. Teil 3
Kohlenwasserstoffe. Teil 1: Alkane, Cycloalkane ausgenommen Cyclopropan- und Cyclobutan-Derivate
Metallorganische Verbindungen: Al, Ga, In, Tl
Sauerstoffverbindungen 2
Stickstoffverbindungen 1. Teil 1
Stickstoffverbindungen 1. Teil 2
Sauerstoffverbindungen I. Teil 4
Sauerstoffverbindungen I. Teil 3
Stickstoffverbindungen 1. Teil 3
Organische Phosphor-Verbindungen. Teil 2
Sauerstoffverbindungen I. Teil 2
Makromolekulare Stoffe. Teil 2
Organische Phosphor-Verbindungen. Teil 1
Makromolekulare Stoffe. Teil 1
Halogenverbindungen. Fluorverbindungen. Chlorverbindungen. Herstellung, Reaktivität und Umwandlung
Halogenverbindungen. Brom- und Jodverbindungen. Herstellung. Chlor-, Brom- und Jodverbindungen. Reaktivität und Umwandlung
Allgemeine Laboratoriumspraxis. Teil 2
Allgemeine Laboratoriumspraxis. Teil 1
Stickstoffverbindungen 2. Teil 2
Stickstoffverbindungen 1. Teil 1
Physikalische Methoden. Forschungsmethoden. (III/2)
Schwefel-, Selen-, Tellur-Verbindungen
Allgemeine chemische Methoden
Physikalische Methoden. Forschungsmethoden
Sauerstoffverbindungen 2. Teil 1: Aldehyde
Analytische Methoden. Band 2
Sauerstoffverbindungen 3. Peroxyde, Kohlensäurederivate, Nitrile u. Isonitrile, Carbonsäuren, Decarboxylierung, Carbonsäureester, funktionelle N-Derivate der Carboxylgruppe
Stickstoffhaltige Gruppen
Die Methoden der Organischen Chemie. Dritter Band / Spezieller Teil
Die Methoden der Organischen Chemie. Erster Band / Allgemeiner Teil
Die Methoden der Organischen Chemie. Zweiter Band / Spezieller Teil
Stickstoffhaltige Gruppen und Organometallverbindungen
Die Methoden der Organischen Chemie. Dritter Band / Spezieller Teil
Methoden der Organischen Chemie. Zweiter Band / Spezieller Teil
Analytische Methoden
Analytische Methoden
Analytische Methoden

DOI: 10.1055/b-00000091

Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

DOI: 10.1055/b-003-109671 Online ISBN 9783131939715

Schaumann, Ernst: 1994

Hetarene III

Teil 3
Hetarenes III (Five-Membered Rings with Two and More Heteroatoms in the Ring System) - Part 3 Print ISBN 9783137978046 · Online ISBN 9783131965943
Volume: E 8 c

Weitere Informationen

Buch

Herausgeber: Schaumann, Ernst

Autoren: Backes, J.; Ebel, K.; Friedrichsen, W.; Hanold, N.; Heinz, B.; Hetzheim, A.; Kraatz, U.; Kirsch, G.; Meier, H.; Ried, G.

Titel: Hetarene III

Untertitel: Teil 3

Alternativer Titel: Hetarenes III (Five-Membered Rings with Two and More Heteroatoms in the Ring System) - Part 3

Print ISBN: 9783137978046; Online ISBN: 9783131965943; Buch-DOI: 10.1055/b-003-109671

4th Edition © 1994 Georg Thieme Verlag KG
Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart

Fachgebiete: Organische Chemie

Houben-Weyl (Chemistry)

Übergeordnete Publikation

Titel: Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

Print ISBN: 9783131400840; Online ISBN: 9783131939715; DOI: 10.1055/b-00000091

Typ: Mehrbändiges Werk

Einführung

Volltext PDF (823 kb)

1H-Imidazole

A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktion (I)

Volltext PDF (1254 kb)

A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktion (II)

Volltext PDF (1077 kb)

A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktion (III)

Volltext PDF (470 kb)

A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktion (IV)

Volltext PDF (943 kb)

A. Herstellung : 2. durch Ringumwandlung (formaler Austausch von Ringgliedern)

Volltext PDF (335 kb)

A. Herstellung : 3. durch Aromatisierung

Volltext PDF (184 kb)

A. Herstellung : 4. durch Ringtransformation

Volltext PDF (215 kb)

A. Herstellung : 5. aus anderen Imidazolen unter Erhalt des Imidazol-Systems (I)

Volltext PDF (1131 kb)

A. Herstellung : 5. aus anderen Imidazolen unter Erhalt des Imidazol-Systems (II)

Volltext PDF (1379 kb)

A. Herstellung : 5. aus anderen Imidazolen unter Erhalt des Imidazol-Systems (III)

Volltext PDF (1341 kb)

A. Herstellung : 5. aus anderen Imidazolen unter Erhalt des Imidazol-Systems (IV)

Volltext PDF (1230 kb)

B. Umwandlung (I)

Volltext PDF (344 kb)

B. Umwandlung (II)

Volltext PDF (1744 kb)

Benzimidazole

A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktion (I)

Volltext PDF (1235 kb)

A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktion (II)

Volltext PDF (622 kb)

A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktion (III)

Volltext PDF (897 kb)

A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktion (IV)

Volltext PDF (751 kb)

A. Herstellung : 2. durch Ringumwandlung

Volltext PDF (42 kb)

A. Herstellung : 3. durch Aromatisierung

Volltext PDF (384 kb)

A. Herstellung : 4. durch Ringkontraktion

Volltext PDF (160 kb)

A. Herstellung : 5. aus anderen Benzimidazolen (I)

Volltext PDF (1040 kb)

A. Herstellung : 5. aus anderen Benzimidazolen (II)

Volltext PDF (983 kb)

A. Herstellung : 5. aus anderen Benzimidazolen (III)

Volltext PDF (316 kb)

B. Umwandlung

Volltext PDF (1337 kb)

Oxathiazolium-Verbindungen

Volltext PDF (214 kb)

1,2,3-Oxadiazole

Volltext PDF (646 kb)

1,2,4-Oxadiazole

A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktion (I)

Volltext PDF (1380 kb)

A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktion (II)

Volltext PDF (1074 kb)

A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktion (III)

Volltext PDF (986 kb)

A. Herstellung : 2. durch Ringumwandlung (Umwandlung eines 5gliedrigen HeterocycIus unter Erhalt der Ringgröße)

Volltext PDF (211 kb)

A. Herstellung : 3. durch Aromatisierung

Volltext PDF (168 kb)

A. Herstellung : 4. durch Ringverengung

Volltext PDF (116 kb)

A. Herstellung : 5. aus anderen 1,2,4-Oxadiazolen unter Erhalt des Ringsystems

Volltext PDF (892 kb)

B. Umwandlung

Volltext PDF (760 kb)

1,3,4-Oxadiazole

A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (I)

Volltext PDF (1440 kb)

A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (II)

Volltext PDF (1259 kb)

A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (III)

Volltext PDF (719 kb)

A. Herstellung : 2. durch Ringumwandlung

Volltext PDF (293 kb)

A. Herstellung : 3. durch Aromatisierung

Volltext PDF (84 kb)

A. Herstellung : 4. durch Ringverengung

Volltext PDF (128 kb)

A. Herstellung : 5. aus anderen 1,3,4-Oxadiazolen unter Erhalt des Ringsystems

Volltext PDF (621 kb)

B. Umwandlungen : 1. durch Ringöffnung unter Erhalt der Oxidationsstufe (Isomerisierung)

Volltext PDF (92 kb)

B. Umwandlungen : 2. durch Reduktion

Volltext PDF (49 kb)

B. Umwandlungen : 3. durch Umwandlung in andere Heterocyclen (einschließlich Ringspaltung)

Volltext PDF (706 kb)

B. Umwandlungen : 4. durch Addition

Volltext PDF (90 kb)

B. Umwandlungen : 5. durch photochemische Reaktionen

Volltext PDF (91 kb)

B. Umwandlungen : 6. durch Substitution unter Verlust des Hetaren-Charakters

Volltext PDF (1283 kb)

Furazane (1,2, 5-Oxadiazole), Furazan -2-oxide (Furoxane, 1 ,2,5-Oxadiazol-2-oxide), Benzofurazane (2,1,3-Benzoxadiazole) und Benzofurazan-1-oxide (Benzofuroxane, 2,1,3-Benzoxadiazol-1-oxide)