Stickstoffverbindungen 1

Rudolf Stroh; E. Enders; C. Grundmann; R. Pütter; K. H. Schündehütte; C. Süling

doi:10.1055/b-003-113749

Edition

4th Edition

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Synthesis pf Peptides and Peptidomimetics, Author, Keyword and Preparation Index
Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 22c, 4th Edition Supplement
Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 22a, 4th Edition Supplement
Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 22b, 4th Edition Supplement
Synthesis of Peptides and Peptidomimetics
Substance index. Cyclic compounds IX, Polycyclic compounds II
Substance index. Aliphatic compounds II, Alkynes, Alkenes, Alkanes
Substance index. Aliphatic compounds II, Alkynes, Alkenes, Alkanes
Substance Index Cyclic Compounds VIII, Polycyclic Compounds I. From the 4th Edition and the Additional and Supplementary Volumes to the 4th edition
Synopsis of the Structure I
Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 23d/1, 4th Edition Supplement
Indexes to the Complete E-Series. Synopsis of the Structure of Houben-Weyl II
Substance index: from the 4th edition and the additional and supplementary volumes to the 4th edition. Aliphatic compounds I, Carbonyl compounds I
Organo-Fluorine Compounds / Methods Index
Substance Index. Cyclic Compounds VII, Tricyclic Compounds I
Substance Index. Cyclic Compounds V, Bicyclic Compounds I
Substance Index. Cyclic Compounds VI, Bicyclic Compounds II
Organo-Fluorine Compounds
Substance Index Cyclic Compounds VIII, Tricyclic compounds II. From the 4th Edition and the Additional and Supplementary Volumes to the 4th edition
Substance index : from the 4th edition and the additional and supplementary volumes to the 4th edition. Aliphatic compounds I, Carbonyl compounds I
Organo-fluorine compounds. methods index 2
Organo-Fluorine Compounds
Substance Index. Cyclic Compounds II, Five-Membered Monocyclic Compounds
Substance Index. Cyclic Compounds I , 3- and 4-Membered Monocyclic Compounds
Substance Index. Cyclic Compounds III, Six-Membered Monocyclic Compounds Without Heteroatoms
Substance index. Cyclic compounds IV, six-membered monocyclic compounds with Neteroatoms, n-membered monocyclic compounds (n>6)
Index of Experimental Procedures of Classes of Substances and individual Compounds (CH…Index). Part 1. (Classes of Subytances; C1 - C13)
Hetarenes IV. Six-Membered Rings and Larger Hetero-Rings with Maximum Unsaturation
Index of Experimental Procedures of Classes of Substances and Individual Compounds (Ch…Index). Part 2. (C14 - Cx; …, Ag - Zn)
Hetarenes IV. Six-Membered Rings and Larger Hetero-Rings with Maximum Unsaturation
Hetarenes IV. Six-Membered Rings and Larger Hetero-Rings with Maximum Unsaturation
Organo-Fluorine Compounds
Hetarenes IV. Six-Membered Rings and Larger Hetero-Rings with Maximum Unsaturation
Carbocyclic Three- and Four Membered Ring Compounds
Carbocyclic Three- and Four-Membered Ring Compounds
Carbocyclic Three- and Four-Membered Ring Compounds
Hetarenes IV. Six-Membered and Larger Hetero-Rings with Maximum Unsaturation
Carbocyclic Three- and Four Membered Ring Compounds
Carbocyclic Three- and Four Membered Ring Compounds
Carbocyclic Three- and Four-Membered Ring Compounds
Hetarenes IV. Six-membered and larger hetero-rings with maximum unsaturation
Stereoselective Synthesis. Appendix, Author Index and Compound Index
Stereoselective Synthesis. Nomenclature, Principles, Analytic, Axially Chiral Compounds, Bond Disconnection, Alkylation Reaction, Insertion into C–H Bonds
Stereoselective Synthesis. C—C Bond Formation by Sigmatropic Rearrangements, Electrocyclic Reactions, C—H, C—Hal Bond Formation
Stereoselective Synthesis. Bond Formation, C—N, C—O, C—P, C—S, C—Se, C—Si, C—Sn, C—Te
Stereoselective Synthesis. C—C Bond Formation by Addition to C=C, Cycloaddition Reactions, Ene Reactions
Stereoselective Synthesis. C—C Bond Formation by Addition to C=O, C=N and Reactions Involving Olefinic Double Bonds
Hetarene I. Teil 1
Hetarene I. Teil 2a
Hetarene III. Teil 2
Hetarene III. Teil 4
Hetarene I. Teil 2b
Hetarene III. Teil 3
Ene-X and Yne-X Compounds. Teil 2
Ene-X and Yne-X Compounds . Teil 3
En,X- und In,X-Verbindungen. Teil 1
Hetarene III. Teil 1
Carbanionen
Hal/O(S,N)-, S/S(N)-, N/N-Acetale : Hal/O-, O/O-Acetale als anomere Zentren von Kohlenhydraten
Hetarene II. Teil 2
Organische Stickstoffverbindungen III
Organische Stickstoffverbindungen IV. Teil 1
Organische Stickstoff-Verbindungen 1 Teil 2/2
Hetarene. Teil 1
0/0- und 0/S-Acetale
Erweiterungs- und Folgeband
Organotellurium Compounds
Carbokationen, Carbokationen-Radikale
Organische Stickstoff-Verbindungen mit einer C,N-Doppelbindung. Teil 2
Organische Stickstoff-Verbindungen 1 Teil 1/2
Carbene (Carbenoide). Teilband 1 & 2
C-Radikale. Teilband 1 & 2
Organische Peroxo-Verbindungen. Teilband 1 und 2
Register der Stoffklassen. Teil b: Cyclische sowie Spiro- und Bi-Verbindungen; Steroide; Namensreaktionen
Register der Stoffklassen. Teil a: Offenkettige Verbindungen der Bände I–XV sowie E1–5 und E11
Makromolekulare Stoffe. Teilband 1-3
Sachregister zu Band E 4, Autorenregister zu den Bänden E 4, E 5, E 11
Metallorganische Verbindungen. Teil: 9a. Mn, Re, Fe, Ru, Os, Pt
Organo-л-Verbindungen als Hilfsmittel in der organischen Chemie
Register der Arbeitsvorschriften von Stoffklassen (alphabetisch) und Einzelverbindungen. Teil 1: (CH...-Reg.) der Bände I - XV sowie E1 - 5, E11
Organische Schwefel-Verbindungen
Carbocyclische π-Elektronen-Systeme
Carbonsäuren und Carbonsäure-Derivate. Teil 1
Alkohole. Teil 3
Organobor-Verbindungen III
Metallorganische Verbindungen. 9b. Co, Rh, Ir, Ni, Pd
Organoboron Compounds II. Teil 3b. (XIII/3b)
Aldehyde
Kohlensäure-Derivate
Organobor-Verbindungen. Teil 1
Organische Phosphor-Verbindungen I
Organische Phosphor-Verbindungen II
Reduktion. Teil 2
Arene und Arine
Oxidation. Teil 1a
Organo-Silicium-Verbindungen
Alkohole. Teil 2
Reduktion
Alkohole. Teil 1
Chinone, Teil 2. Ortho-Chinone; Dipheno- und Stilbenchinone; Amphi-Naphtochinone; Chinon-Imine, -Diazide und -Methide; Chinole und deren Derivate
Chinone. Teil 3: Anthrachinone, Anthrone
Enole, endiole (reduktone) Biosynthesen von Hydroxy-Verbindungen
Metallorganische Verbindungen. Teil 8: As, Sb, Bi
Metallorganische Verbindungen: Germanium, Zinn
Alkine, Di- und Polyine, Allene, Kumulen
Ketone. Teil 3
Chinone. Teil 1: p-Chinone
Ketone. Teil 2
Phenole. Teil 1 und Teil 2
Metallorganische Verbindungen. Pb, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W
Photochemie. Teil 2. Anhang: Plasmachemie
Oxidation II. Metallische und organische Oxidationsmittel, elektrochemische Oxidation, Oxidationshemmung
Photochemie. Teil 1
Synthese von Peptiden. Teil 2
Metallorganische Verbindungen Hg. Teil 2
Synthese von Peptiden. Teil 1
Metallorganische Verbindungen. Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Cd
Ketone. Teil 1
Alkene, Cycloalkene, Arylalkene. (mit isolierten C=C-Doppelbindungen)
Offenkettige und cyclische Polyene, En-ine
Stickstoffverbindungen 1. Teil 1
Carbocyclische Dreiring-Verbindungen
Isocyclische Vierring-Verbindungen. Beigefügt: Cyclopropan- u. Cyclobutan-Derivate aus Naturstoffen
Metallorganische Verbindungen: Li, Na, K, Rb, Cs, Cu, Ag, Au
Kohlenwasserstoffe. Teil 3
Kohlenwasserstoffe. Teil 1: Alkane, Cycloalkane ausgenommen Cyclopropan- und Cyclobutan-Derivate
Metallorganische Verbindungen: Al, Ga, In, Tl
Sauerstoffverbindungen 2
Stickstoffverbindungen 1. Teil 1
Stickstoffverbindungen 1. Teil 2
Sauerstoffverbindungen I. Teil 4
Sauerstoffverbindungen I. Teil 3
Stickstoffverbindungen 1. Teil 3
Organische Phosphor-Verbindungen. Teil 2
Sauerstoffverbindungen I. Teil 2
Makromolekulare Stoffe. Teil 2
Organische Phosphor-Verbindungen. Teil 1
Makromolekulare Stoffe. Teil 1
Halogenverbindungen. Fluorverbindungen. Chlorverbindungen. Herstellung, Reaktivität und Umwandlung
Halogenverbindungen. Brom- und Jodverbindungen. Herstellung. Chlor-, Brom- und Jodverbindungen. Reaktivität und Umwandlung
Allgemeine Laboratoriumspraxis. Teil 2
Allgemeine Laboratoriumspraxis. Teil 1
Stickstoffverbindungen 2. Teil 2
Stickstoffverbindungen 1. Teil 1
Physikalische Methoden. Forschungsmethoden. (III/2)
Schwefel-, Selen-, Tellur-Verbindungen
Allgemeine chemische Methoden
Physikalische Methoden. Forschungsmethoden
Sauerstoffverbindungen 2. Teil 1: Aldehyde
Analytische Methoden. Band 2
Sauerstoffverbindungen 3. Peroxyde, Kohlensäurederivate, Nitrile u. Isonitrile, Carbonsäuren, Decarboxylierung, Carbonsäureester, funktionelle N-Derivate der Carboxylgruppe
Stickstoffhaltige Gruppen
Die Methoden der Organischen Chemie. Dritter Band / Spezieller Teil
Die Methoden der Organischen Chemie. Erster Band / Allgemeiner Teil
Die Methoden der Organischen Chemie. Zweiter Band / Spezieller Teil
Stickstoffhaltige Gruppen und Organometallverbindungen
Die Methoden der Organischen Chemie. Dritter Band / Spezieller Teil
Methoden der Organischen Chemie. Zweiter Band / Spezieller Teil
Analytische Methoden
Analytische Methoden
Analytische Methoden

DOI: 10.1055/b-00000091

Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

DOI: 10.1055/b-003-113749 Online ISBN 9783131939715

Stroh, Rudolf: 1965

Stickstoffverbindungen 1

Teil 3
Diazonium Salts; Azo-, Azoxy-Compounds II; Diazenes II; Azides; Nitrile Oxides Print ISBN · Online ISBN 9783131959348
Volume: X/3

More Information

Book

Editor: Stroh, Rudolf

Authors: Enders, E.; Grundmann, C.; Pütter, R.; Schündehütte, K. H.; Süling, C.

Title: Stickstoffverbindungen 1

Subtitle: Teil 3

Alternative title: Diazonium Salts; Azo-, Azoxy-Compounds II; Diazenes II; Azides; Nitrile Oxides

Online ISBN: 9783131959348; Book DOI: 10.1055/b-003-113749

4th Edition © 1965 Georg Thieme Verlag KG
Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart

Subjects: Organic Chemistry

Houben-Weyl (Chemistry)

Parent publication

Title: Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

Print ISBN: 9783131400840; Online ISBN: 9783131939715; DOI: 10.1055/b-00000091

Type: Multivolume Edition

Front Matter

Full Text PDF (2480 kb)

Methoden zur Herstellung und Umwandlung aromatischer Diazoniumsalze

A. Herstellung von aromatischen Diazoniumsalzen (I)

Full Text PDF (1263 kb)

A. Herstellung von aromatischen Diazoniumsalzen (II)

Full Text PDF (1703 kb)

A. Herstellung von aromatischen Diazoniumsalzen (III)

Full Text PDF (1127 kb)

A. Herstellung von aromatischen Diazoniumsalzen (IV)

Full Text PDF (1279 kb)

A. Herstellung von aromatischen Diazoniumsalzen (V)

Full Text PDF (1026 kb)

A. Herstellung von aromatischen Diazoniumsalzen (VI)

Full Text PDF (313 kb)

B. Umwandlung von aromatischen Diazoniumsalzen (I)

Full Text PDF (1562 kb)

B. Umwandlung von aromatischen Diazoniumsalzen (II)

Full Text PDF (1531 kb)

B. Umwandlung von aromatischen Diazoniumsalzen (III)

Full Text PDF (1459 kb)

B. Umwandlung von aromatischen Diazoniumsalzen (IV)

Full Text PDF (826 kb)

B. Umwandlung von aromatischen Diazoniumsalzen (V)

Full Text PDF (717 kb)

C. Bibliographie

Full Text PDF (86 kb)

Methoden zur Herstellung und Umwandlung von Diarylazoverbindungen

A. Herstellung von Diarylazoverbindungen (I)

Full Text PDF (1050 kb)

A. Herstellung von Diarylazoverbindungen (II)

Full Text PDF (1214 kb)

A. Herstellung von Diarylazoverbindungen (III)

Full Text PDF (1392 kb)

A. Herstellung von Diarylazoverbindungen (IV)

Full Text PDF (1389 kb)

A. Herstellung von Diarylazoverbindungen (V)

Full Text PDF (1219 kb)

A. Herstellung von Diarylazoverbindungen (VI)

Full Text PDF (1250 kb)

A. Herstellung von Diarylazoverbindungen (VII)

Full Text PDF (1140 kb)

A. Herstellung von Diarylazoverbindungen (VIII)

Full Text PDF (1346 kb)

A. Herstellung von Diarylazoverbindungen (IX)

Full Text PDF (1458 kb)

A. Herstellung von Diarylazoverbindungen (X)

Full Text PDF (673 kb)

B. Umwandlung von Diarylazoverbindungen

Full Text PDF (552 kb)

C. Metallkomplexe von Diarylazoverbindungen (I)

Full Text PDF (1100 kb)

C. Metallkomplexe von Diarylazoverbindungen (II)

Full Text PDF (594 kb)

D. Trennung stereoisomerer Diarylazoverhindungen

Full Text PDF (146 kb)

E. Bibliographie

Full Text PDF (31 kb)

Methoden zur Herstellung und Umwandlung von aromatisch-aliphatischen Azo- und Azoxyverbindungen Herstellung von Arylhydrazonen durch Kupplungsreaktion