DOI: 10.1055/b-00000091

Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

DOI: 10.1055/b-003-117806 Online ISBN 9783131939715
Kropf, Heinz; Hesse, Gerhard: 1978

Enole, endiole (reduktone) Biosynthesen von Hydroxy-Verbindungen

Enols and Their O-Derivatives; Ene Diols (Reductones); Biosynthesis of Hydroxy Compounds Print ISBN 9783132043046 · Online ISBN 9783131964441
Volume: VI/1d
Weitere Informationen

Buch

Herausgeber: Kropf, Heinz; Hesse, Gerhard

Autoren: Barton, H.; Beier, J.; Drawert, F.; Hesse, G.

Titel: Enole, endiole (reduktone) Biosynthesen von Hydroxy-Verbindungen

Alternativer Titel: Enols and Their O-Derivatives; Ene Diols (Reductones); Biosynthesis of Hydroxy Compounds

Print ISBN: 9783132043046; Online ISBN: 9783131964441; Buch-DOI: 10.1055/b-003-117806

4th Edition © 1978 Georg Thieme Verlag KG
Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart

Fachgebiete: Polymerchemie

Houben-Weyl (Chemistry)



Übergeordnete Publikation

Titel: Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

Print ISBN: 9783131400840; Online ISBN: 9783131939715; DOI: 10.1055/b-00000091

Typ: Mehrbändiges Werk

Einführung
Methoden zur Herstellung und Umwandlung von Enolen bzw. deren O-Derivaten
Die Enol-Gruppe
A. Enole : I. Tautomerengemische (I)
A. Enole : I. Tautomerengemische (II)
A. Enole : I. Tautomerengemische (III)
A. Enole : I. Tautomerengemische (IV)
A. Enole : II. Isolierung von Enolen aus Tautomerengemischen
A. Enole : III. Herstellung von Enolen aus Enol-Derivaten
A. Enole : IV. Photo-Enolisierung
A. Enole : V. Enole durch Abfangreaktiollen
B. Enolate und Enol-Chelate
C. Herstellung stabilisierter Enole : I. Enol-ester (I)
C. Herstellung stabilisierter Enole : I. Enol-ester (II)
C. Herstellung stabilisierter Enole : II. Enol-ester (I)
C. Herstellung stabilisierter Enole : II. Enol-ester (II)
C. Herstellung stabilisierter Enole : II. Enol-ester (III)
D. Umwandlung der Enole bzw. deren O-Derivate
E. Bibliographie
Methoden zur Herstellung und Umwandlung von Reduktonen
Die Redukton(En -diol)-Gruppe
A. Herstellung : Al. Reduktone (I)
A. Herstellung : Al. Reduktone (II)
A. Herstellung : A2. Vinylen-homologe Reduktone und Reduktonate
A. Herstellung : A3. Redukton-Derivate
B. Umwandlung
C. Bibliographie der Reduktone und Endiole
Biosynthese von Hydroxy-Verbindungen
A. Einführung in die mikrobiologisch-biochemische Arbeitsweise : I. Mikrobiologische Arbeitstechnik
A. Einführung in die mikrobiologisch-biochemische Arbeitsweise : II. Fermentation im Labormaßstab
A. Einführung in die mikrobiologisch-biochemische Arbeitsweise : III. Produktgewinnung
B. Mikrobiologisch-biochemische Gewinnung von Hydroxy-Verbindungen : I. durch Hydroxylierungen (I)
B. Mikrobiologisch-biochemische Gewinnung von Hydroxy-Verbindungen : I. durch Hydroxylierungen (II)
B. Mikrobiologisch-biochemische Gewinnung von Hydroxy-Verbindungen : I. durch Hydroxylierungen (III)
B. Mikrobiologisch-biochemische Gewinnung von Hydroxy-Verbindungen : II. durch Reduktion von Carbonyl-Verbindungen2
B. Mikrobiologisch-biochemische Gewinnung von Hydroxy-Verbindungen : III. durch Hydrierung der C=C-Doppelbindung in ungesättigten Alkoholen
B. Mikrobiologisch-biochemische Gewinnung von Hydroxy-Verbindungen : IV. durch Aufbaureaktionen
B. Mikrobiologisch-biochemische Gewinnung von Hydroxy-Verbindungen : V. durch Oxidation von Hydroxy-Verbindungen
B. Mikrobiologisch-biochemische Gewinnung von Hydroxy-Verbindungen : VI. Spezielle Reaktionen
C. Bibliographie
Anhang