DOI: 10.1055/s-00000031

Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde

Issue 03 · Volume 236 · March 2019 DOI: 10.1055/s-009-42672

CME-Fortbildung

e1
Bindewald-Wittich, Almut; Kellner, Ulrich: Fundusautofluoreszenz: Klinische Anwendung und diagnostische Bedeutung Fundus Autofluorescence Imaging: Clinical Application and Diagnostic Relevance
e23
Finis, David; Stammen, Johannes; Lisch, Walter; Geerling, Gerd: Epitheliale Dystrophien der Hornhaut Epithelial Dystrophies of the Cornea
321
Posch, Helena; Erb-Eigner, Katharina: MRT-Bildgebung der Orbita: Indikationsspektrum und diagnostische Möglichkeiten Magnetic Resonance Imaging of the Orbital Cavity: Indications and Diagnostic Possibilities

Für Sie notiert

226
Seitz, Berthold; Graf, Norbert; Menger, Michael; Monz, Dominik; Käsmann-Kellner, Barbara: Verbesserung der PJ-Lehre am Universitätsklinikum des Saarlandes (UKS)

Buchrezension

Editorial

234
Lorenz, Birgit: Ophthalmogenetik: Einblicke in aktuelle Methoden der Diagnostik, Phänotypisierung und Therapie Ophthalmic Genetics: Insights into Current (Latest) Methods of Diagnostics, Phenotyping and Therapy

Übersicht

236
Seitz, Immanuel P.; Fischer, M. Dominik: Der natürliche Verlauf der Choroideremie The Natural History of Choroideraemia
253
Fischer, Dominik M.; Paquet-Durand, François: Entwicklung von cGMP-Analoga zur pharmakologischen Behandlung von neurodegenerativen Netzhauterkrankungen Development of cGMP Analogues for the Pharmacological Treatment of Neurodegenerative Diseases of the Retina
261
Terheyden, Jan Henrik; Finger, Robert Patrick: Visuelle Lebensqualität bei starker Sehbehinderung – Messung und Messinstrumente Vision-related Quality of Life with Low Vision – Assessment and Instruments
269
Käsmann-Kellner, Barbara; Moslemani, Kayed; Seitz, Berthold: Klinik und Genetik von Augenentwicklungsstörungen: MAC-Spektrum und Vorderabschnittsdysgenesien Clinical and Genetic Characteristics of Ocular Developmental Disorders: MAC-Spectrum, Anterior Segment Dysgenesis
289
Wasielica-Poslednik, J.; Gericke, A.; Pfeiffer, N.; Lisch, W.: Paraproteinämische Keratopathie als klinisches Zeichen einer monoklonalen Gammopathie Paraproteinemic Keratopathy as a Clinical Sign of Monoclonal Gammopathy
295
Dithmer, M.; Kirsch, A. M.; Gräfenstein, L.; Wang, F.; Schmidt, H.; Coupland, S. E.; Fuchs, S.; Roider, J.; Klettner, A. K.: Uveale Melanomzellen unter oxidativem Stress – Einfluss von VEGF und VEGF-Inhibitoren Uveal Melanoma Cell Under Oxidative Stress – Influence of VEGF and VEGF-Inhibitors
308
Boden, K. T.; Januschowski, K.; Szurman, P.: Suprachoroidale Hydrogelplombe – eine neue minimalinvasive Technik zur Behandlung der rhegmatogenen Netzhautablösung Suprachoroidal Hydrogel Buckle – a New Minimal-Invasive Technique in Treatment of Rhegmatogenous Retinal Detachment

Klinische Studie

244
Preising, Markus N.; Schneider, Ute; Friedburg, Christoph; Gruber, Hildegard; Lindner, Susanne; Lorenz, Birgit: Das phänotypische Spektrum der Augenveränderungen bei CEP290-Sequenzvariationen The Phenotypic Spectrum of Ophthalmic Changes in CEP290 Mutations

Der interessante Fall

286
Starosta, Daniela Aneta; Lorenz, Birgit; Lytvynchuk, Lyubomyr; Preising, Markus N.: Beidseitige Sehminderung im 3. Lebensjahr gefolgt von einseitiger flacher Netzhautablösung im 9. Lebensjahr – klinischer Verlauf bei einem Kind mit Compound heterozygoten RP1-Mutationen Reduced Visual Acuity at the Age of 3 Years and Flat Unilateral Retinal Detachment at the Age of 9 Years – History of a Child with Compound Heterozygous RP1 Mutations

Statement

316
Berufsverband der Augenärzte Deutschlands e.V. (BVA); Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft (DOG): Stellungnahmen der Verkehrskommission des BVA und der DOG