Subscribe to RSS
DOI: 10.1055/s-2008-1066685
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York
Diagnostik und Therapie asymptomatischer Nebennierentumoren
The diagnosis and treatment of asymptomatic adrenal tumoursPublication History
Publication Date:
25 March 2008 (online)
![](https://www.thieme-connect.de/media/dmw/198922/lookinside/thumbnails/10.1055-s-2008-1066685-1.jpg)
Zusammenfassung
Bei 23 Frauen und neun Männern im mittleren Alter von 54 (25-73) Jahren wurde bei der Klärung anderer Beschwerden zufällig ein asymptomatischer Nebennierentumor entdeckt. In allen Fällen ließen sich die Tumoren computertomographisch darstellen. Achtmal waren sie beidseits lokalisiert, in je 12 Fällen rechts- oder linksseitig. Der durchschnittliche Tumordurchmesser betrug 3 (1-9) cm. Vier Tumoren (12,5 %) wiesen eine endokrine Aktivität auf (ein Phäochromozytom, drei cortisolproduzierende Tumoren). Acht Patienten wurden adrenalektomiert, dabei ergaben sich sechs Nebennierenadenome, ein benignes Phäochromozytom und ein Ganglioneurom. Eine Feinnadelbiopsie wurde bei zwei Patienten vorgenommen, der zytologische Befund war benigne. Computertomographische Verlaufskontrollen bei elf (34,4 %) der nicht-operierten Patienten 6-48 Monate (im Mittel 14 Monate) später zeigten bei keinem der Patienten eine Größenzunahme des Tumors. Daher erscheint es bei zufällig diagnostizierten Nebennierentumoren gerechtfertigt, zunächst einmal den Verlauf zu beobachten, da gutartige Prozesse offensichtlich weitaus häufiger sind als maligne. Bei einem Tumordurchmesser von mehr als 6 cm ist jedoch wegen des Malignitätsrisikos eine Adrenalektomie durchzuführen.
Abstract
Adrenal tumours had been discovered incidentally (since 1981) in 32 patients (23 females and nine males; mean age 54 [25-73] years) who had had computed tomography (CT) or ultrasonography for other reasons: none had a history or symptoms of such tumour. Tumours were bilateral in eight, right or left-sided in 12 each: all had been confirmed by CT. Average tumour size was 3 cm (1-9 cm). Three patients had cortisol-producing adrenal tumours, and there was one benign phaeochromocytoma (abnormally high adrenaline and noradrenaline excretion). Fine-needle biopsies in two patients revealed a benign histology. An adrenalectomy was performed in eight patients (the one phaeochromocytoma, six adenomas and one ganglioneuroma). Follow-up CT in 11 of the non-operated patients 6-48 months later (mean of 14 months) did not demonstrate any increase in tumour size so that a waiting attitude seems justified: benign tumours are clearly much more frequent than malignant ones. However, if the tumour diameter is greater than 6 cm, an adrenalectomy is indicated because of the danger of malignancy.