Rofo 2004; 176(6): 906-908
DOI: 10.1055/s-2004-812789
Der interessante Fall

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Das Hamartom als seltener kardialer Tumor

A. Gerhards1 , G. Horstick1 , T. Kramm1
  • 1Mainz
Further Information

Publication History

Publication Date:
28 April 2004 (online)

Einführung

Kardiale Hamartome gehören zu den sehr seltenen Tumoren des Herzens, machen nur etwa 5 % der gutartigen kardialen Raumforderungen aus (Burke et al. Atlas of Tumor pathology. Series 3. Fascicle 16. Washington D.C.: Armed Forces Institute of Pathology, 1996) und kommen gewöhnlich bei Kindern bzw. jungen Erwachsenen vor. Es werden drei Untergruppen beschrieben.

Wir berichten über eine 37-jährige Patientin, die hinsichtlich kardialer Grund- oder Vorerkrankungen vollkommen unauffällig war. Zufällig fiel im Rahmen einer körperlichen Untersuchung aufgrund einer anderen Erkrankung auskultatorisch ein Herzgeräusch auf. In der weiterführenden Diagnostik wurde dann ein großer, rechtsventrikulär lokalisierter Tumor festgestellt.

Dr. Arnd Gerhards

Klinik und Poliklinik für Radiologie, Johann-Gutenberg-Universität Mainz

Langenbeckstr. 1

55131 Mainz

Email: gerhards@radiologie.klinik.uni-mainz.de

    >