Juvenile Dermatomyositis - eine Falldarstellung

Anamnese

Anfang September 2001 fiel der Mutter des 6œ-jährigen N. H. eine zunehmende Müdigkeit und Leistungsschwäche ihres Sohnes auf. Zudem klagte er über diffuse Muskel- und Gelenkschmerzen. Es zeigten sich ferner papulöse Hauteffloreszenzen im Bereich der Streckseiten beider Kniegelenke und beider Ellbogen sowie eine mäßig livide Verfärbung der Augenlider. Vorausgehende Infektionen oder Traumata waren nicht erinnerlich. Im Rahmen einer kinderärztlichen Kontrolle wurde serologisch eine deutliche Erhöhung der CK-MB auf 1.167 U/l festgestellt, CRP und Leukozytenanzahl waren normwertig. Es wurde eine antiphlogistische Therapie mit Ibuprofen begonnen. Zur weiteren Diagnostik und Therapie wurde N. H. Ende September 2001 in unserer rheumatologischen Spezialklinik vorgestellt. Die bisherige Entwicklung war altersentsprechend normal ohne ernsthafte Vorerkrankungen, die Familienanamnese ist bezüglich rheumatologischer Erkrankungen unauffällig.

Literatur

• 1 Bohan A, Peter J B. Polymyositis and dermatomyositis (First of two parts).  N Engl J Med. 1975;  292 344-347