Différents états moléculaires du facteur II (prothrombine). Leur étude à l’aide de la staphylocoagulase et d’anticorps anti-facteur II

Résumé

Nous avons examiné dans quelles conditions des préparations de facteur II humain, plus ou moins purifiées, se dissocient en présence de 25 p. cent de citrate de soude ou de sulfate d’ammonium 2 M. L’addition de thrombine intervient en neutralisant l’anti-thrombine contaminant certaines fractions et en apportant du facteur X.

Nous avons mis en évidence au cours de l’incubation une dissociation entre l’activité prothrombine (capacité de former de la biothrombine avec les activateurs physiologiques) qui décroît et l’activité prothrombine-coagulase (capacité de former de la thrombine-coagulase en présence de staphylocoagulase) qui s’accroît. Il est ainsi possible dans l’espèce humaine de suivre la dissociation du facteur II humain et d’apprécier à l’aide de staphylocoagulase la formation d’un produit intermédiaire décrit par Seegers et désigné récemment par cet auteur du nom de préthrombine. La mesure de l’activité prothrombine-coagulase n’est pas modifiée par l’addition d’hiru-dine qui neutralise la thrombine éventuellement formée au cours de l’ auto-activation.

Si la staphylocoagulase est inactive à l’égard du facteur II bovin, elle forme par contre avec le facteur II humain un complexe doué d’une activité thrombique (thrombine-coagulase). Ce complexe se forme plus vite lorsque le facteur II est dissocié au préalable en citrate de soude ou sulfate d’ammonium, c’est-à-dire que la « préthrom-bine » peut être estimée, directement par la staphylocoagulase. L’activité prothrombine-coagulase se développe en quelques secondes et ne nécessite ni calcium ionisé ni aucun co-facteur alors que la préthrombine n’est transformée que beaucoup plus lentement par l’ auto-prothrombine C de Seegers (homologue du facteur X activé).

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