Onkologische Welt 2012; 03(05): 247-248
DOI: 10.1055/s-0038-1630260
Forum SelteneTumoren
Schattauer GmbH

Pazopanib – neue Option bei ausgewählten Subtypen des fortgeschrittenen, rezidivierten Weichteilsarkoms: “Chance auf Krankheitsstabilisierung bei möglichst guter Lebensqualität”

Petra Ortner Dr.
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Publication Date:
31 January 2018 (online)

Weichteilsarkome machen weniger als 1% aller Malignome bei Erwachsenen aus und gehören damit zu den sehr seltenen Tumoren. Obwohl Weichteilsarkome in frühen Stadien potenziell durch Operation heilbar sind, beträgt die 5-Jahresüberlebesrate nur etwa 50%. Dies liegt daran, dass die Krankheit keine typischen Symptome verursacht und viele Weichteilsarkome deshalb erst in lokal fortgeschritten oder bereits metastasierten, nicht mehr operablen Stadien diagnostiziert werden.

 
  • Literatur

  • 1 Van Glabbeke M. et al. European Journal of Cancer 2002; 38: 543-549.
  • 2 van der Graaf W. et al. Lancet 2012; 379: 1879-1886.