Nuklearmedizin 2013; 52(05): N53-N54
DOI: 10.1055/s-0038-1625757
Editorial
Schattauer GmbH

Zur Situation der erlaubnisfreien Selbstherstellung von Radiopharmaka in der Nuklearmedizin

On the situation of permission-free self-production of radiopharmaceuticals in nuclear medicine
Ursula Hoppe Dr. jur.
1   Richterin, Amtsgericht Düren
,
Hans-Jürgen Machulla Dr. rer. nat.
2   Univ.-Professor für Radiopharmazie Eberhard- Karls-Universität Tübingen, Vorsitzender der Expertengruppe Comp. and Radioph. Preparation (CRP) beim Europarat/EDQM , Straßburg
,
Bernd Neumaier Dr. rer. nat.
3   Univ.-Professor für Radiochemie, Institut für Radiochemie, Universität zu Köln
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Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
12. Januar 2018 (online)

 

 
  • References

  • 1 Mohnike W, Zimontkowski B, Höhnemann S, Rösch F. Produktion von PET-Radiopharmaka für den klinischen Gebrauch am Beispiel des MVZ-DTZ Berlin.. Der Nuklearmediziner 2013; 36: 27-32.
  • 2 Urteil des Bundesverfassungsgerichts (BVerfG) vom 16.02.2000, Az. 1 BVerfG 420/97. Neue Jurist Wochenschrift. 2000: 857.
  • 3 Kloesel A, Feiden K, Pabel H. Arzneimittelrecht – Kommentar. Blatt 36, 121 bzw. Blatt 89, 122. Stuttgart: Deutscher Apotheker Verlag; 2012
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  • 5 Preuschhof A. Das Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften. Pharm Zeitung 2009; 32: 1-6.
  • 6 Arzneimittel- und Wirkstoffverordnung vom 3.11.2006 (Bundesgesetzblatt I S. 2523), zuletzt geändert durch Art. 3 der Verordnung vom 11.2.2013 (Bundesgesetzblatt I S. 1887)
  • 7 Urteil des Bundesverwaltungsgerichts (BVerwG) vom 18.03.2004 (Az. 3 C 16/03). NVwZ 2005: 87.