Arzneimittelfälschungen – warum sie Patienten gefährden und was dagegen unternommen wird

Ein Arzneimittel ist laut WHO-Definition gefälscht, wenn seine Identität und/oder seine Herkunft vorsätzlich falsch gekennzeichnet sind. Der Umfang gefälschter Produkte nimmt stetig zu, das Gefährdungspotenzial für Patienten steigt. Deshalb müssen Strategien zur Bekämpfung von Fälschungen entwickelt werden. Auf dem diesjährigen Frühjahrssymposium der Korporativen Mitglieder der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin e.V. (DGIM) wurden Ausmaß und Folgen von Arzneimittelfälschungen aus verschiedenen Blickwinkeln beleuchtet. Die Veranstaltung fand im Rahmen des 119. Internistenkongresses am 8. April 2013 in Wiesbaden statt.