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Pneumologie 2011; 65: S138
DOI: 10.1055/s-0030-1256827
Extended Abstract

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Inhalatives Iloprost bei Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie und Rechtsherzinsuffizienz

Inhaled Iloprost in Patients with Pulmonary Hypertension and Right Heart FailureA.  M.  Martischnig1 , A.  Tichy2 , M.  Nikfardjam1 , G.  Heinz1 , I.  M.  Lang1 , D.  Bonderman1
  • 1Abteilung für Kardiologie der Medizinischen Universität Wien
  • 2Core Unit für Medizinische Statistik und Informatik, Veterinärmedizinische Universität Wien
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Publication Date:
18 November 2011 (online)

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Hintergrund

Die pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH) ist eine lebensbedrohliche Erkrankung, die zu Rechtsherzinsuffizienz und Tod führt. Die Tatsache, dass die Rechtsherzinsuffizienz mit niedrigem systemischem Perfusionsdruck verbunden ist, schränkt die Anwendung systemischer Vasodilatatoren ein. Daher gibt es keine therapeutischen Empfehlungen für Patienten, bei denen es im Verlauf der PAH zu einer Rechtsherzinsuffizienz kommt. Der Zweck unserer Studie war es, die Sicherheit und Durchführbarkeit der Behandlung mit inhalativem Iloprost bei Patienten mit PAH und Rechtsherzinsuffizienz zu untersuchen.

Assoz. Prof. Dr. Diana Bonderman

Kardiologie
Medizinische Universität Wien

Währinger Gürtel 18–20
A-1090 Wien

Email: diana.bonderman@meduniwien.ac.at

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