Relevanz der maximalen Sauerstoffaufnahme und des endexpiratorischen CO₂-Partialdrucks in der Diagnostik der Sklerodermie-assoziierten pulmonal-arteriellen Hypertonie

Ziel des Forschungsprojekts

Pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH) ist eine bekannte und prognosedeterminierende Erkrankung bei Patienten mit systemischer Sklerodermie (SSc). Die frühe Diagnosestellung einer PAH ist daher von großer Bedeutung. Die maximal erreichte Sauerstoffaufnahme (Peak VO₂) ist der gebräuchlichste spiroergometrische Parameter, der zudem als unabhängiger prognostischer Faktor bekannt ist. Peak VO₂ ist der einzige Parameter, der in den aktuellen ESC/ERS-Leitlinien zur Diagnostik der pulmonalen Hypertonie empfohlen wird. Wir untersuchten die Hypothese, dass Gasaustauschparameter, die das pulmonale Ventilations-/Perfusionsverhältnis unter Belastung reflektieren, besser für die Frühdiagnostik und Verlaufskontrolle der PAH geeignet sind als Parameter der allgemeinen Leistungsfähigkeit.