Rofo 1978; 128(3): 290-294
DOI: 10.1055/s-0029-1230846
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Phäochromozytom bei Neurofibromatose

Phaeochromocytomas in neurofibromatosisG. Rosenbusch, Th. Thien, A. v.'t Laar, E. J. C. Lubbers
  • Radiodiagnostische Abteilung (Vorstand: Prof. Dr. Wm. Penn), Innere Klinik (Vorstand: Prof. Dr. C. L. H. Majoor), Abteilung Chirurgie (Vorstand: Prof. Dr. H. H. M. de Boer, Prof. Dr. W. J. H. Schmidt) der Universität Nijmegen/Niederlande
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Publication Date:
31 July 2009 (online)

Zusammenfassung

Sowohl der Neurofibromatose als auch dem Phäochromozytom liegt als Matrix ursprünglich ektodermales Gewebe zugrunde. Es ist demnach nicht verwunderlich, wenn bei der Recklinghausenschen Neurofibromatose, einer erblichen Entwicklungsstörung, gehäuft Phäochromozytome auftreten und umgekehrt. Bei der Abklärung einer Hypertonie bei Patienten mit Neurofibromatose darf deshalb nicht nur an einen vaskulären Befall durch Neurofibromatose gedacht werden, sondern auch an ein Phäochromozytom. Besprechung von 2 Patienten mit Neurofibromatose und Phäochromozytom.

Summary

Neurofibromas and phaeochromocytomas derive ultimately from ectodermal tissue. It is therefore not surprising that there is an increase in the incidence of phaeochromocytomas in Recklinghausen's neurofibromatosis. When investigating hypertension in patients with neurofibromatosis one must therefore consider the possibility of a phaeochromocytoma as well as vascular involvement by neurofibromatosis. Two patients with neurofibromatosis and phaeochromocytomas are described.