ÜBER DIE UMWANDLUNG VON ELYMOCLAVIN IN IPOMOEA–BLÄTTERN

Zusammenfassung

Isolierte Blätter (5 Monate alt) von Ipomoea rubro-caerulea (Hook) sind in der Lage, Elymoclavin in geringem Umfang in Penniclavin umzuwandeln. Durch Verfütterung von ¹⁴C–markiertem Elymoclavin konnte wahrscheinlich gemacht werden, daß eine direkte Hydroxylierung am G 8 des Ringes D dieses Clavin unter Wanderung der Doppelbindung von Δ ⁸/₉ nach Δ ⁹/₁₀ stattfindet. Der größte Teil des Elymoclavins konnte schon 24 Stunden nach Applikation nicht mehr nachgewiesen werden und ist – wahrscheinlich unter Abbau des Ergolinsystems – zu bisher nicht identifizierten Verbindungen umgesetzt worden.

Summary

Detached leaves of Ipomoea rubro-caerulea Hook are able to transform elymoclavine into penniclavine. In feeding experiments using ¹⁴C–labelled elymoclavine theclavine–alkaloid was rapidly metabolized. The greater part of elymoclavine was degraded to unknown products. Some elymoclavine was changed to penniclavine. Probably position 8 in the D–ring of elymoclavine is hydroxylated directly; this reaction involves migration of the double bound from the Δ ⁸/₉ to Δ ⁹/₁₀ position.