Eine erworbene CFTR-Dysfunktion trägt zur COPD bei

Eine kausale Rolle der Dysfunktion des Zelloberflächenproteins CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) ist für die zystische Fibrose (CF) gut belegt. Es gibt aber auch Evidenz für eine CFTR-Dysfunktion bei Patient*innen mit COPD, bspw. im Zusammenhang mit einer chronischen neutrophilen Inflammation und einer Mukusobstruktion in den kleinen Atemwegen ähnlich wie bei CF.

Fazit

Die neuen Einblicke in die Bedeutung einer erworbenen CFTR-Dysfunktion für die COPD-Pathogenese eröffnen möglicherweise neue Behandlungsoptionen. Die Autoren erhoffen sich von CFTR-Potentiatoren eine Stärkung der epithelialen Homöostase, eine bessere Kontrolle von Infektionen und Inflammation, ein verringertes Lungenremodelling und damit eine insgesamt verbesserte Lungengesundheit der von COPD Betroffenen.

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Article published online:
16 January 2024