DOI: 10.1055/s-00054595

Arquivos de Neuro-Psiquiatria

Issue 08 · Volume 82 · August 2024 DOI: 10.1055/s-014-59917 August

Editorial

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Tsuji, Shoji: Ataxias in Brazil Ataxias no Brazil

Original Article

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Rocha, Letícia Januzi de Almeida; Zotin, Maria Clara Zanon; Santos, Renata da Silva Almeida; Libardi, Milena Carvalho; Camilo, Millene Rodrigues; Barreira, Clara Monteiro Antunes; Pinto, Pedro Telles Cougo; Mazim, Suleimy Cristina; Abud, Daniel Giansante; Pontes Neto, Octavio Marques: High prevalence of intracranial arterial stenosis among acute ischemic stroke patients in a Brazilian center: a transcranial color-coded duplex sonography study Alta prevalência de estenose arterial intracraniana nos pacientes com acidente vascular isquêmico agudo em um centro brasileiro: um estudo com Doppler transcraniano colorido
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Rocha, Letícia Januzi de Almeida; Melo, Monica Thalia de Brito; Piva, Renata Girardi; Rafani, Samira Mercaldi; Pontes-Neto, Octavio Marques; Rocha, Eva; Baggio, Jussara Almeida de Oliveira: Stroke awareness in a Brazilian Northeastern capital city and the burden of the COVID-19 pandemic Conceito leigo sobre o acidente vascular cerebral (AVC) em uma capital do Nordeste brasileiro e o impacto da pandemia de COVID-19
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Okada-Oliveira, Maira; Carthery-Goulart, Maria Teresa; César-Freitas, Karolina Gouveia; Nitrini, Ricardo; Brucki, Sonia Maria Dozzi: Development of the Brazilian version of the Mini-Addenbrooke Cognitive Examination (M-ACE BR) to screen for cognitive impairment in older adults Desenvolvimento da versão brasileira do Mini-Addenbrooke Cognitive Examination (M-ACE BR) para rastreio de comprometimento cognitivo em idosos
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Wang, Li-xue; Wang, Yi-zhe; Han, Chen-guang; Zhao, Lei; He, Li; Li, Jie: Revolutionizing early Alzheimer's disease and mild cognitive impairment diagnosis: a deep learning MRI meta-analysis Revolucionando a doença de Alzheimer precoce e o diagnóstico de comprometimento cognitivo leve: uma metanálise de aprendizagem profunda por ressonância magnética
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Lessa, Vanessa Cristina Colares; Martins, Marília Bezerra Magalhães; Vidal, Alexandra Seide Cardoso; Araujo, Leonardo Alves; D'Andrea Meira, Isabella: The reality of epilepsy in primary care in Rio de Janeiro: the importance of educational projects for better patient care A realidade da epilepsia na atenção primária no Rio de Janeiro: a importância de projetos educacionais para o melhor cuidado ao paciente
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Massuyama, Breno Kazuo; Gama, Maria Thereza Drumond; Silva, Thiago Yoshinaga Tonholo; Braga-Neto, Pedro; Pedroso, José Luiz; Barsottini, Orlando Graziani Povoas: Ataxias in Brazil: 17 years of experience in an ataxia center Ataxias no Brasil: 17 anos de experiência em um centro de ataxias
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Vila-Chã, Nuno; Chamadoira, Clara; Araújo, Rui; Oliveira, Domingos; Alves Costa, Joana: Initial outcomes and safety of MR guided focused ultrasound (MRgFUS) thalamotomy for essential tremor of the first FUS Medical Unit in Portugal Resultados iniciais e segurança da talamotomia por ultrassons focalizados guiados por RM (MrgFUS) no tremor essencial da primeira Unidade Médica de FUS em Portugal

View and Review

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Silva, Gisele Sampaio; Andrade, João Brainer Clares de: Digital health in stroke: a narrative review Saúde digital em acidente vascular cerebral: uma revisão narrativa

Historical Notes

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Pozzi, Cristina Maria; Riesgo, Rudimar dos Santos; Assumpção Junior, Francisco Baptista: Revisiting the history of autism before Kanner and Asperger: a tribute to Grunya Sukhareva Revisitando a história do autismo antes de Kanner e Asperger: um tributo a Grunya Sukhareva

Images in Neurology

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Gonçalves, Trajano Aguiar Pires; Tomaselli, Pedro José: “Lentiform fork sign” in uremic striatopallidal syndrome: a rare cause of parkinsonism “Sinal da forquilha lentiforme” na síndrome estriado-palidal urêmica: uma causa rara de parkinsonismo

Images in Clinical Neurophysiology

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Carvalho, Marta Rodrigues de; Cavalcante, Thiago Toscano; Oliveira, Pedro Sudbrack; Naves, Pedro Vicente Ferreira; Cunha, Paulo Emidio Lobão: Rett syndrome due to mutation in the MECP2 gene and electroencephalographic findings Síndrome de Rett devido a mutação no gene MECP2 e achados eletroencefalográficos