Z Geburtshilfe Neonatol 2005; 209(3): 81-89
DOI: 10.1055/s-2005-871217
Originalarbeit
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Messgrößen in der Perinatalmedizin - der Basenexzess

Outcome Measures in Perinatal Medicine - the Base ExcessV. M. Roemer1
  • 1Frauenklinik des Klinikums Lippe-Detmold GmbH, (Ehem.Chefarzt Prof. Dr. med. V.M. Roemer)
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Publikationsverlauf

Eingereicht: 27.12.2004

Angenommen nach Überarbeitung: 16.2.2005

Publikationsdatum:
04. Juli 2005 (online)

Zusammenfassung

Hintergrund: Von neonatologischer Seite gibt es klare Hinweise, dass der Basenexzess (BE, mmol/l) im Kapillar- bzw. Nabelarterien (NA)-Blut besondere diagnostische und prognostische Aussagekraft hat. In seine Berechnung gehen die Hämoglobin (Hb)-Konzentration (g%), die aktuelle Sauerstoffsättigung (%) des Blutes und die Verteilung der Flüssigkeitskompartimente ein. Bisher wurden diese drei Messgrößen, die sich beim Feten teilweise deutlich von jenen des Erwachsenen unterscheiden, in den Blutgasanalysatoren kaum berücksichtigt. In der vorliegenden Studie sollte daher untersucht und verifiziert werden, welcher BE den Verhältnissen beim Feten/Neugeborenen am besten gerecht wird. Methodik: Aus einem nach klinischen Kriterien ausgewählten „Normalkollektiv” von 7701 termingerecht, auf vaginalem Weg geborenen Einlingen, bei denen ein kompletter Blutgasstatus im NA- und NV-Blut vorlag, und zusätzlich auch die Hb-Werte bestimmt worden waren, wurde der reguläre BE („aktueller Basenexzess” nach RADIOMETER), der auf die reale Sauerstoffsättigung korrigierte Basenexzess (BEoxy) und der Basenexzess im extrazellulären Raum des Feten (BEecff, „standartisierte BE“, RADIOMETER) nach den bekannten mathematischen Beziehungen berechnet. Zusätzlich wurde den fetalen Verhältnissen dadurch Rechnung getragen, dass drei verschiedene O2-Bindungskurven für HbF (Zander et al., Hellegers und Schruefer, Severinghaus und Ruiz) zur Anwendung kamen. Die unterschiedlichen BE-Werte wurden zur Verifikation ihrer Aussagekraft mit dem Apgar nach 1 Min., der Summe aus Apgar-Zahl nach 1 und nach 5 Min. und zusätzlich - in einem Kollektiv von 342 Feten - mit den elektronisch quantifizierten (CTG-Score) Herzfrequenzphänomenen, analysiert jeweils 30 Min. vor der Geburt, korreliert. Ergebnisse: Der reguläre („aktuelle”) BE im NA-Blut lag in diesem Normkollektiv (N = 7701) median bei -4,9 mmol/l. Die Korrektur auf die reale Sauerstoffsättigung führte zu einer Absenkung auf median -7,7 mmol/l. Die Verwendung verschiedener Sauerstoffbindungskurven für HbF hatte - aus klinischer Sicht - keinen nennenswerten Einfluss auf den nummerischen Wert dieses BE. Die Berücksichtigung der Verteilung der Flüssigkeitskompartimente beim Feten (BEecff, „standardisierter” BE) führte zu einer erheblichen nummerischen Reduktion, nämlich median zu -3,2 mmol/l. Dieser Wert lag damit noch deutlich und signifikant unter dem „aktuellen” Basenexzess (Median = -4,9 mmol/l). Die Korrelationsanalyse mit den genannten klinischen „Outcome”-parametern ergab, dass die BE-Korrektur auf die reale Sauerstoffsättigung die Koeffizienten mit den Apgar-Indices sprunghaft und hoch signifikant zunehmen lässt, während die Korrelation mit dem CTG-Score zwar ebenfalls gleichsinnig zunimmt, aber nicht mehr signifikant ist. Schlussfolgerungen: Die vorgelegten Daten sprechen eindeutig dafür, dass in der Perinatalmedizin eine rechnerische Korrektur des BE auf die reale Sauerstoffsättigung vorgenommen werden muss, wobei tunlichst einer der Algorithmen für HbF zur Anwendung kommen sollte. Der BEecff („standartisierte“ BE) gibt die Realität offensichtlich nicht hinreichend exakt wieder. Die gleichzeitige Bestimmung des Hämoglobins im NA-Blut ist wünschenswert, da die Variabilität der Hb-Werte größer ist, als erwartet. Bei forensischen Auseinandersetzungen müssen diese Zusammenhänge vom Gutachter berücksichtigt werden.

Abstract

Background: There are convincing data from neonatal studies that the base excess (BE, mmol/L) measured in capillary or cord blood offers special diagnostic and prognostic power in the new-born compromised by hypoxia. For computation of BE the hemoglobin concentration (Hb, %), the oxygen saturation (%) and the distribution of the fetal fluid compartments are necessary. Until now these three factors, which differ in the fetus when compared with adults, have not been taken into account using automatic blood gas equipment. This study therefore attempts to analyse and verify which BE will offer the best fit with the outcome conditions in the newborn. Methods: Using a cohort of 7701 singletons delivered at term by the vaginal route in whom a blood gas analysis in cord blood together with Hb measurements were available and plausible, three BE values were computed: the ordinary BE (actual BE, according to Radiometer determinations), the BE corrected to the real oxygen saturation (BE,oxy) and the BE in the extracellular fluid compartment of the fetus (BE,ecff) using the algorithms of O. Siggaard-Andersen. Moreover, three different oxygen saturation curves for fetal Hb (HbF) were applied, namely those of Zander et al., Hellegers and Schruefer and Ruiz et al. (Severinghaus). The prognostic potential of the different BE values was analysed using a correlation with the APGAR-score after 1 min, the sum of the APGAR indices after 1 and 5 min, and additionally with the fetal heart frequency (FHF) of the last 30 min ante-partum quantified by a score electronically in a group of 342 fetuses. Results: The median of the actual BE in umbilical artery blood amounted to -4.9 mmol/L. Correction to the real oxygen saturation of the blood sample leads to a median of -7.7 mmol/L. Using three different oxygen saturation curves and thus taking into account HbF reveals little influence on the numerical values of BE. However, application of the true distribution of fetal fluid compartments in the evaluation of BE (BE,ecff) leads to a significant reduction of the numerical value of BE (median = -3.2 mmol/L). Computational correction of BE using the real oxygen saturation (%) in each fetus leads to a important and highly significant increase of the correlation (r and rho) with the APGAR indices. The correlation with the FHF score also increased but failed to reach significance.

Conclusions: Our data show that, in perinatal medicine, a computational correction of BE according to the real oxygen saturation of the blood sample is mandatory. An algorithm for HbF should be used. The BE in the extracellular fluid compartment does not fit to reality. The determination of the Hb concentration in the umbilical blood of each fetus is essential since its variability is higher than expected. In legal controversies the computational origin of BE should be documented and carefully regarded.

Literatur

  • 1 Siggaard-Andersen O, Salling N. Oxygen-linked hydrogen ion binding of human hemoglobin. Effects of carbondioxyd and 2,3-Diphosphoglycerate. II. Studies on whole blood.  Scand J clin Lab Invest. 1971;  27 361-366
  • 2 Kilmartin J V, Wootton J. Inhibition of Bohr effect after removal of C-terminal histidines from haemoglobin b-chains.  Nature. 1970;  228 766-769
  • 3 Bohr C, Hasselbalch K, Krogh A S. Über einen in biologischer Beziehung wichtigen Einfluss, den die Kohlensäurespannung des Blutes auf dessen Sauerstoffbindung übt.  Scand Arch Physiol. 1904;  16 402-412
  • 4 Christiansen J, Douglas C G, Haldane I S. The absorption and dissociation of carbondioxyd by human blood.  J Physiol (Lond.). 1914;  48 244 - 271
  • 5 Siggaard-Andersen O. Engel K, Jørgensen K, Astrup P. A micro method for determination of pH, carbondioxide tension, base excess and standard bicarbonate in capillary blood.  Scand J Clin Lab Invest. 1960;  12 172-176
  • 6 Siggaard-Andersen O, Wimberley P D, Fogh-Andersen N, Gothgen I H. Measured and derived quantities with modern pH and blood equipment: Calculation algorithms with 54 equations.  Scan. J Clin Lab Invest. 1988;  48 Supp. 189 7-15
  • 7 Siggaard-Andersen O. Therapeutic aspects of acid-base disorders. Edrs.: Evans FT and Gray TC In: Modern Trends in anaesthesia. Butterworths 1966 Chapter 5: S. 99-131
  • 8 Wimberley P D. Fetal hemoglobin, 2,3-Diphosphoglycerate and oxygen transport in the newborn infant.  Sand J clin Invest. 1982;  42 - Supplement 160 Seite 41-43
  • 9 Friis-Hansen B. Changes in body water compartments during growth, MD Thesis.  Acta Paediatr (Stockholm). 1957;  46 Suppl 110 1-68, S.42
  • 10 Burnett R W, Noonan D C. Calculations and correction factors used in determination of blood pH and blood gases.  Clin Chem. 1974;  20 1400-1506
  • 11 Brackett N C, Cohen J J, Schwartz W B. The carbon dioxide titration curve of normal man.  New Engl J Med. 1965;  272 6-11
  • 12 Collier C R, Hackney J D, Mohler J C. Use of extracellular base excess in diagnosis of acid-base disorders: A conceptual approach.  Chest. 1972;  61 (Suppl No 2, Febr.) S6-12
  • 13 Roemer V M. Über Sinn und Unsinn der pH-Metrie im Nabelschnurblut.  Frauenarzt. 1998;  5 775-781
  • 14 Nelson N M, Prod’hom L S. Cherry RB, Smith CA. A further extension of the in vivo oxygen dissociation curve for the blood of the newborn infant.  J Clin Invest. 1964;  43 606-610
  • 15 Siggaard-Andersen O. An acid-base chart for arterial blood with normal and pathophysiological reference areas.  Scand J clin Lab Invest. 1971;  27 239-245
  • 16 Ruiz B C, Tucker W K, Kirby R R. A program for calculation of intrapulmonary shunts, blood-gas and acid-base values with a programmable calculator.  Anesthesiology. 1975;  42 88-95
  • 17 Beer R, Bartels H, Raczkowski H A. Untersuchungen über den Gasaustausch in der menschlichen Plazenta.  Klin Wochensch. 1955;  33 221-222
  • 18 Rooth G, Sommerkamp H, Bartels H. The influence of base excess and cation concentration in the red cells on the position of the oxygen dissociation curve.  Clin Sci. 1962;  23 1-4
  • 19 Hellegers A E, Schruefer J JP. Normograms and empirical equations relating oxygen tension, percentage saturation and pH in maternal and fetal blood.  Am J Obstet Gynecol. 1961;  81 377-384
  • 20 Hellegers A E, Meschia G, Prystowsky H. et al . A comparison of the oxygen dissociation curves of the bloods of maternal and fetal goats at various pH’s Quart.  J Exper Physiol. 1959;  44 215-221
  • 21 Huehns E R, Beaven G H. Developmental changes in human haemoglobins.  Clin Dev Med. 1971;  37 175-203
  • 22 Zander R, Roemer M V. Die Berechnung der Sauerstoffsättigung beim Feten. Z Geburtsh u. Neonatologie 2005 in Vorbereitung
  • 23 Low J A, Lindsay B G, Derrick E J. Threshold of metabolic acidosis associated with newborn complications.  Am J Obstet Gynecol. 1997;  177 1391-1394
  • 24 Low J A, Panagiotopoulos C, Derrick E J. Newborn complications after intrapartum asphyxia with metabolic acidosis in the preterm fetus.  Am J Obstet Gynecol. 1995;  172 805-810
  • 25 Nijland R, Jongsma H W, Nijhuis J G, van den Berg P P, Oeseburg B. Arterial oxygen saturation in relation to metabolic acidosis in fetal lambs.  Am J Obstet Gynecol. 1995;  172 810-881
  • 26 Westgate J, Greene K R. Umbilical cord blood-gas analysis at delivery: a time for quality data.  Brit J Obstet Gynecol. 1994;  101 1054-1063
  • 27 Saling E. Das Kind im Bereich der Geburtshilfe. G. Thieme Verlag Stuttgart; 1966: S. 88-136
  • 28 Gilstrap L C, Leveno K J, Burris R N, Williams M L, Little B B. Diagnosis of birth asphyxia on the basis of fetal pH, Apgar score and newborn cerebral dysfunction.  Am J Obstet Gynecol. 1989;  161 825-830
  • 29 Goldaber K G, Gilstrap L C, Leveno K J, Dax J S, McIntire D D. Pathologic fetal acidemia.  Obstet Gynecol. 1991;  78 1103-1106
  • 30 Van den Berg P P, Nelen W L, Jongsma H W. et al . Neonatal complications in newborns with an umbilical artery pH < 7,0.  Am J Obstet Gynecol. 1996;  175 1152-1157
  • 31 Westgate J, Rosen K G. Acidbase balance at birth. Edrs.: HP van Geijn, FJA Copray In: A critical appraisal of fetal surveillance. Elsevier Amsterdam; 1994: S. 595-603
  • 32 Armstrong B W, Mohler J G, Jung R C, Remmers I. The in-vivo carbondioxyd titration curve.  Lancet. 1966;  II 759-761
  • 33 Siggaard-Andersen O. Titratable acid or base of body fluids.  Am NY Acad of Sciences. 1966;  133 41-58
  • 34 Siggaard-Andersen O, Garby L. The Bohr effect and the Haldane effect.  Editorial Scand J clini Lab Invest. 1973;  31 1-8
  • 35 Kubli F, Rüttgers H, Lorenz U, Berg D. Cause and effect of abnormal fetal pH in cord blood.  Inter J Gynaecol a Obstet. 1970;  6 872-894
  • 36 Nagel H TC, Vandenbusche F HA, Oepkes D. et al . Follow-up of children born with an aumbilical arterial blood pH < 7,0.  Am J Obstet Gynecol. 1995;  173 1758-1784
  • 37 Thews O, Schmalenbach U, Roemer V M, Zander R. Die einfache Berechnung der subpartalen Sauerstoffsättigung. Z Geburtsh u Neonat In Vorbereitung
  • 38 Roemer V M, Walden R. Quantitative Kardiotokographie.  Geburtsh Frauenheilk. 2004;  64 805-815
  • 39 Roemer V M. Computergestützte CTG-Bewertung mit Berücksichtigung der mütterlichen Atmung.  Geburtsh Frauenheilk. 2003;  63 766-773
  • 40 Astrup P, Engel K, Severinghaus I W. et al . The influence of temperature and pH on the dissociation curve of oxyhemoglobin of human blood.  Scand J clin Invest. 1965;  17 515-523
  • 41 IFCC 1995/2. Eur J Clin Chem Clin Biochem 1995 33: 399-404
  • 42 Severinghaus I W. Simple, accurate equations for human blood O2 dissociation computations.  J App Physiol. 1979;  46 599-602
  • 43 Neonatology, Pathophysiology and management of the newborn. IV Edition 1994 Lippincott Philadelphia; S. 324
  • 44 Butterwegge M. Neues zur fetalen Pulsoxymetrie bei der Risikogeburt.  Gynäkol Prax. 2003;  27 239-253

Prof. Dr. med. V. M. Roemer

Klinikum Lippe-Detmold GmbH

Lehrkrankenhaus d. Westfälischen Wilhelms-Uni. Münster

Röntgenstraße 18

32756 Detmold

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