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Aktuelle Rheumatologie 2018; 43(01): 21-22
DOI: 10.1055/s-0043-123745
DOI: 10.1055/s-0043-123745
Für Sie notiert
Langzeitprognose bei primärem Anti-Phospholipid-Syndrom
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Publication Date:
05 March 2018 (online)
![](https://www.thieme-connect.de/media/rheuma/201801/lookinside/thumbnails/5081678_10-1055-s-0043-123745-1.jpg)
Ein primäres Anti-Phospholipid-Syndrom (PAPS) ist gekennzeichnet durch das Auftreten von Anti-Phospholipid-Antikörpern und geht mit rezidivierenden arteriellen und venösen Thrombosen sowie geburtshilflichen Komplikationen einher. Die akuten Manifestationen des PAPS sind zwar ausführlich beschrieben, aber zum Langzeit-Outcome dieser Patienten ist bislang nur wenig bekannt.