Thromb Haemost 1966; 16(01/02): 163-184
DOI: 10.1055/s-0038-1655635
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Le Comportement des Plaquettes chez le Rat

Z Sinakos*
,
J Caen**
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Publication Date:
26 June 2018 (online)

Résumé

L’étude du comportement des plaquettes de rat en plasma citraté et hépariné en microscopie de phase et en photométrie nous a montré les faits suivants:

1. elles ne s’étalent pas spontanément au verre mais le font parfaitement en présence d’ADP.

2. elles ne s’agrègent ni spontanément entre lame et lamelle, ni en présence d’adrénaline, 5-hydroxytiyptamine et nicotine.

3. elles s’agrègent en présence d’ADP qui à fortes doses entraîne entre lame et lamelle la formation d’un réseau fibrillaire au voisinage des agrégats.

4. l’héparine favorise l’agrégation jusqu’à la concentration de 100u/ml et l’inhibe à plus fortes concentrations.

5. au cours de la conservation à + 4° C, les plaquettes conservent partiellement leur capacité de s’agréger jusqu’au 6ème jour tandis qu’elles perdent progressivement leur aptitude à se désagréger. La conservation est meilleure en citrate qu’en héparine, à + 4° qu’à + 20°.

6. l’adénosine n’inhibe pas l’agrégation plaquettaire qui est seulement modérément entravée par de fortes doses d’AMP - (comparativement aux doses d’ADP utilisées).

7. le plasma pauvre en plaquettes de rat inactive l’activité agrégeante de l’ADP beaucoup plus vite que le plasma pauvre en plaquettes humaines. Cette activité, influencée par la température et l’anticoagulant paraît jouer un rôle important dans l’évolution des phénomènes étudiés, particulièrement dans la rapide désagrégation plaquettaire.

* Boursier de l’Association Claude Bernard, Paris; Assistant de la Clinique B de l’Université de Salonique (Grèce).


** Travail du laboratoire d’hémostase, Institut de Recherches sur les maladies du sang (Dir. : Prof. Jean Bernard), Hôpital Saint-Louis, Paris, avec la collaboration technique de Denise Dupertuis.


 
  • Bibliographie

  • 1 Born G. V. R, Gross M. J. The aggregation of blood platelets J. Physiol 168: 178 1962;
  • 2 Born G. V. R, Gross M. J. Effect of adenosine diphosphate on the concentration of platelets in circulating blood. Nature (Lond.) 197: 974 1963;
  • 3 Caen J. Adhésion des plaquettes aux lèvres de la plaie vasculaire et agrégation entre elles. XXII Congres Intern. Physiol., Leyden 1962 ρ 248
  • 4 Caen J, Inceman S. Considérations sur l’allongement du temps de saignement dans l’afìbri-nogénémie congénitale. Nouv. Rev. franc. Hémat 3: 614 1963;
  • 5 Caen J, Michel H. Agrégation des plaquettes à Γ ADP (acide adenosine diphosphorique). Rev. franc. Etud. clin. biol 9: 999 1964;
  • 6 Caen J, Sinakos Z, Sultan Y, Bernard J. Comportement des plaquettes dans la leucémie myéloide chronique. Xè Congres - Ste. Europ. Hémat. Strasbourg 1965, Abstract N° 20
  • 7 Castaldi P, Caen J. Platelet fibrinogen. J. clin. Path 9: 579 1965;
  • 8 Castaldi P, Larrieu M. J, Caen J. Platelet Factor 3 availability and Factor XII activation in thrombasthenia. Nature (Lond.) 207: 433 1965;
  • 9 Constantine J. W. Temperature and the aggregation of rabbit platelets by adenosine diphosphate. Nature (Lond.) 205: 1075 1965;
  • 10 Constantine J. W. Platelet aggregation and inactivation and inhibition of adenosine diphosphate. Amer. J. Physiol 209: 409 1965;
  • 11 Cousin C, Vainer H, Michel H, Caen J. Enzymes et fonctions des plaquettes au cours de leur conservation. Séance Soc. Franc. Hémat. 22. 11. 1965. Nouv. Rev. franc. Hémat 2: 279 1966;
  • 12 Cuthbertson W. F. J, Mills D. C. B. Some factors influencing platelet clumping. J. Physiol. (Lond.) 169: 9p 1963;
  • 13 Glynn M. F, Movat H. Z, Murphy E. A, Mustard J. F. Study of platelet adhesiveness and aggregation with latex particles. J. Lab. clin. Med 179: 65 1965;
  • 14 Gude W. O, Upton A. C, Odell T. T. Blood platelets of human and rat. Lab. Invest 5: 348 1956;
  • 15 Gugler E, Luscher E. F. Die kongenitale Afibrinogenemie. Ann. Pediat 200: 125 1963;
  • 16 Hovig T. Release of a platelet-aggregating substance (adenosine diphosphate) from rabbit blood platelets induced by saline extract of tendons. Thrombos. Diath. haemorrh. (Stuttg.) 9: 264 1963;
  • 17 Inceman S, Caen J, Bernard J. Metamorphose visqueuse des plaquettes dans la thromb-asthénie de Glanzmann-Naegeli (apropos de 8 cas). Nouv. Rev. franc. Hémat 3: 575 1963;
  • 18 Inceman S, Caen J, Bernard J. Aggregation, adhesion and viscous metamorphosis of platelets in congenital fibrinogen deficiencies. J. Lab. clin. Med. (Sous presse.)
  • 19 MacMillan D. C, Oliver M. F. The initial changes in platelet morphology following the addition of adenosine diphosphate. J. atheroscler. Res 5: 440 1965;
  • 20 Marx R, Appel W. Possibilités d’agir sur les fonctions plaquettaires dans la thrombopathie de Glanzmann-Naegeli in vitro et in vivo. Hémostase 2: 133 1962;
  • 21 Mitchell J. R. A, Sharp A. S. Platelet dumping in vitro. Brit. J. Haemat 10: 78 1964;
  • 22 Nordöy A, Oedegaard A. E. The influence of citrate and heparin on the adhesiveness of rat platelets and human platelets measured in vitro. Scand. J. clin. Lab. Invest 14: 399 1963;
  • 23 O’Brien J. R. Platelet aggregation. Part. II: Some results from a new method of study. J. clin. Path 15: 452 1962;
  • 24 O’Brien J. R. A comparison of platelet aggregation produced by seven compounds and a comparison of their inhibitors. J. clin. Path 17: 275 1964;
  • 25 Oedegaard A. E, Skãlhegg A. B, Hellem J. A. Investigation on adenosine diphosphate (ADP) induced platelet adhesiveness in vitro - Part. II: the inactivation of ADP in plasma. Thrombos. Diathes. Haemorrh 11: 917 1964;
  • 26 Biette M, Piette G. Numération des plaquettes sanguines utilisant un liquide hypotonique à base de chlorhydrate de novocaine. Sang 30: 144 1959;
  • 27 Robinson C. W, Mason R. G, Wagner R. H. Effect of sulfhydryl inhibitors on platelet aggregability. Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y.) 113: 857 1963;
  • 28 Werle E, Schievelbein H. Activity of Nicotine and inactivity of Kallikrein and Kallidin in aggregation of blood platelets. Nature (Lond.) 209: 871 1965;