Nuklearmedizin 1993; 32(01): 57-59
DOI: 10.1055/s-0038-1629645
Fallbericht
Schattauer GmbH

Topodiagnostik der Creutzfeldt- Jakobschen Krankheit durch HMPAO-SPECT

Topodiagnosis in Creutzfeldt-Jakob Disease by HMPAO-SPECT
N. Heye
2   Neurologischen Klinik im St. Josef Hospital, Ruhr Universität Bochum, FRG
,
J. Farahati
1   Aus der Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin, Universität Essen, FRG
,
A. Heinz
2   Neurologischen Klinik im St. Josef Hospital, Ruhr Universität Bochum, FRG
,
Th. Büttner
2   Neurologischen Klinik im St. Josef Hospital, Ruhr Universität Bochum, FRG
,
H. Przuntek
2   Neurologischen Klinik im St. Josef Hospital, Ruhr Universität Bochum, FRG
,
Chr. Reiners
1   Aus der Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin, Universität Essen, FRG
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

Eingegangen: 20 August 1992

Publication Date:
02 February 2018 (online)

Zusammenfassung

Wir berichten über eine 80jährige Patientin, die im frühen Stadium einer Creutzfeldt-Jakobschen Krankheit, in Übereinstimmung mit den klinischen, elektrophysiologischen und neuropathologischen Befunden, im HMPAO-SPECT Asymmetrien der regionalen zerebralen Perfusion zeigte. Das HMPAO-SPECT stellt eine Erweiterung der diagnostischen Palette bei dieser Krankheit dar.

Summary

A 80-year old female presented with an early stage of Creutzfeldt-Jakob disease with clinical, neurophysiological and neuropathological findings suggesting a focal involvement of the brain. HMPAO SPECT disclosed asymmetries of regional cerebral perfusion, thus suggesting that it may be a further diagnostic instrument in this disease.

 
  • LITERATUR

  • 1 Brown P, Cathala F, Castaigne P, Gadjusek DC. Creutzfeldt-Jakob disease: Clinical analysis of a consecutive series of 230 neuropathologically verified cases. Ann Neurol 1986; 20: 597-602.
  • 2 Brown P, Goldfarb LG, Gajdusek DC. The new biology of spongiform encephalopathy: infectious amyloidosis with a genetic twist. Lancet 1991; 337: 1019-22.
  • 3 Burger LJ, Rowan AJ, Goldensohn ES. Creutzfeldt-Jakob disease; an electroence- phalographic study. Arch Neurol 1972; 26: 428-33.
  • 4 Chiofalo N, Fuentes A, Gálvez S. Serial findings in 27 cases of Creutzfeldt-Jakob disease. Arch Neurol 1980; 37: 143-5.
  • 5 Fraser H, Dickinson AG. Targeting of scrapie lesions and spread of agent via the retino-tectal projection. Brain Res 1985; 346: 32-41.
  • 6 Heye N, Henkes H, Hansen M-L, Gosztonyi G. Focal-unilateral accentuation of changes observed in the early stage of Creutzfeldt-Jakob disease. J Neurol Sei 1990; 95: 105-10.
  • 7 Kim JH, Manuelidis EE. Serial ultrastructural study of experimental CreutzfeldtJakob disease in guinea pigs. Acta Neuropathol 1986; 69: 81-90.
  • 8 Kirschbaum WR. Jakob-Creutzfeldt disease. New York: American Elsevier; 1968
  • 9 Mizutani T, Shiraki H. Clinicopathological aspects of Creutzfeldt-Jakob disease. Amsterdam: Elsevier; Niigata: Nishimura; 1985
  • 10 Prusiner SB, De Armond SJ. Prion diseases of the central nervous system. Monogr Pathol 1990; 32: 86-122.
  • 11 Stefan H, Bauer J, Feistel H. et al. Regional cerebral blood flow during focal seizures of temporal and frontocentral onset. Ann Neurol 1990; 27: 162-6.
  • 12 Yamanouchi H, Budka H, Vass K. Unilateral Creutzfeldt-Jakob disease. Neurology 1986; 36: 1517-20.