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Nuklearmedizin 1993; 32(01): 27-33
DOI: 10.1055/s-0038-1629639
Originalarbeiten
Schattauer GmbH

Der Einfluß von knochenaffinen Metallsalzen auf die Bioverteilung tumoraffiner Schwermetallkomplexe

Effects of Bone-Seeking Metal Salts on the Biodistribution of Tumour-Affine Heavy-Metal Complexes
K. Schomäcker
1   Aus der Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin der Universität zu Köln (Dir.: Prof. Dr. med. H. Schicha)
,
W. G. Franke
2   Der Klinik für Nuklearmedizin der Medizinischen Akademie Dresden (Dir.: Prof. Dr. med. W. G. Franke)
,
S. Weiß
2   Der Klinik für Nuklearmedizin der Medizinischen Akademie Dresden (Dir.: Prof. Dr. med. W. G. Franke)
,
L. Lindner
2   Der Klinik für Nuklearmedizin der Medizinischen Akademie Dresden (Dir.: Prof. Dr. med. W. G. Franke)
,
K. Jantsch
3   Dem Verein Kernverfahrenstechnik und Analytik Rossendorf (Dir.: Prof. Dr. W. Häfele)
,
S. K. Shukla
4   Dem Nationalen Forschungsrat Italiens, Nuklearmedizinische Abteilung des Krankenhauses St. Eugenio, Rom (Dir.: Dr. C. Cipriani)
,
G. S. Limouris
5   Der Klinik für Radiologie, Nuklearmedizinische Abteilung des Aretheion-Krankenhauses der Universitätskliniken, Athen (Dir.: Prof. Dr. med. K. Papavassilou)
› Author Affiliations
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Publication History

Eingegangen: 23 July 1992

in revidierter Form: 03 September 1992

Publication Date:
02 February 2018 (online)

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Zusammenfassung

Diese Arbeit versucht, das Problem der unerwünschten Knochenradioaktivität nach Injektion tumoraffiner, radioaktiver Schwermetallverbindungen (Prototyp: 169Yb-Zitrat) durch Prämedikation mit stabilen Yttrium-oder Kalziumverbindungen in tumortragenden Mäusen in Dosen von 1 mg/kg Körpergewicht zu überwinden. Die Prämedikation mit stabilem Yttrium oder Kalzium resultiert in geringeren Knochenradioaktivitäten. Die besten Ergebnisse wurden erreicht, wenn die Metallsalze gleichzeitig oder bis 5 h vor 169Yb-Zitrat injiziert wurden. Andererseits wurde eine starke Radioaktivitätserhöhung um den Faktor 2-4 im RES (Leber, Milz) nach Prämedikation mit Yttrium beobachtet.

Summary

This work attempted to overcome the problem of unwanted bone radioactivity after injection of tumour-affine heavy-metal compounds (prototype 169Yb-citrate) by pre-application of stable yttrium- and calcium-compounds into tumour-bearing mice in doses of 1 mg metal/kg body weight. The preapplication of stable yttrium and calcium resulted in a smaller bone radioactivity. The most favourable results were achieved by injecting the metal salts simultaneously at or within 5 h before the 169Yb-citrate. On the other hand a strong radioactivity increase in the RES (liver and spleen) by a factor of 2 to 4 was observed after yttrium-preapplication.

Schlüsselwörter

Radiopharmaka - Knochen - Schwermetalle - Ytterbium-169 - Tumor - Yttrium - Kalzium - Biokinetik

Key words

Radiopharmaceuticals - bone - heavy metals - 169Yb - tumour - yttrium - calcium - biokinetics
 

  • LITERATUR

  • 1 Ando A, Ando I, Hiraki T, Hisada K. Relation between the location of elements in the periodic table and various organ-uptake rates. Nucl Med Biol 1989; 16: 57-80.
    Google Scholar
  • 2 Hotter PB, Samuel A, Bushberg DJ, Thakur M. Dcsfcrioxaminc mesylate (Desferal): A contrast-enhancing agent for gallium-67 imaging. Radiology 1979; 131: 775-9.
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 3 Larson SM, Rasey JS, Grunbaum Z, Allen DR. Pharmacologic enhancement of gallium-67 tumor-to-blood ratios for EMT-6 sarcoma (BALB/c mice). Radiology 1979; 130: 241-4.
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 4 Rapoport SM. Medizinische Biochcmic, 5. Auflage. Berlin: Verlag Volk und Gesundheit; 1983
    Google Scholar
  • 5 Rockstroh K. Verfahren zur Herstellung von 169Yb-Zitrat. In: Jahresbericht des ZfK Rosscndorf 1976. ZfK-312. Münze R. (Hrsg) Rossendorf: 1977: 71-5.
    Google Scholar
  • 6 Schomäcker K, Franke WG, Henke E. et al. The influence of isotopic and nonisotopic carriers on the biodistribution and biokinetics of M3 + -citrate-complcxcs. Eur J Nucl Med 1986; 11: 345-9.
    PubMedGoogle Scholar
  • 7 Schomäcker K, Franke WG, Gottschck A. et al. Physicochemical properties and biokinetics of tumor-affine metal(M)-ligand complexes. In: Nuclear Medicine in Clinical Oncology. Winkler C. (ed) Berlin, Heidelberg: Springer; 1986: 397-401.
    Google Scholar
  • 8 Schomäcker K, Mocker D, Münze R, Beyer GJ. Stabilities of lanthanide-protein complexes. Appl Radiat lsot 1988; 39: 261-4.
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 9 Schomäcker K, Beyer GJ, Franke WG, Shukla SK. Radiopharmacology of radioactive mctal-ligand-complcxcs. lsotopcnpraxis 1990; 26: 145-9.
    Google Scholar
  • 10 Schomäcker K, Rösch F, Mäding P. et al. The influence of EDTMP on the biodistribution of metallic radionuclides in tumour-bearing mice and rats. In: Annual Report 1990 Department of Radioactive Isotopes, Report ZfK-739. Bernhard G. (ed) Rossendorf: 1991: 108-11.
    Google Scholar
  • 11 Snyder WS, Ford MR, Warner GG, Watson SB. A tabulation of dose equivalent per microcurie-day for source and target organs of an adult for various radionuclides. Health Phys Div Nov. 1974 ORNL-5000.
    PubMedGoogle Scholar
  • 12 Snyder WS, Ford MR, Warnt-r GG, Watson SB. “S”. adsorbed dose per unit cumulated activity for selected radionuclides and organs. M1RD. Pamphlet 11. J Nucl Med. 1975 16. Suppl.
    PubMedGoogle Scholar
  • 13 Spector WS. Handbook of Toxicology, Vol. I. London: Saunders; 1956
    Google Scholar