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Onkologische Welt 2022; 13(01): 23
DOI: 10.1055/a-1737-2225
Internationale Literatur

ALK-positive Bronchialkarzinome

Welcher Tyrosinkinase-Inhibitor soll’s denn sein?
Susanne Krome∗
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Seit der bahnbrechenden Zulassung des Tyrosinkinase-Inhibitors (TKI) Crizotinib für nicht kleinzellige Bronchialkarzinome (NSCLC) mit rearrangierter anaplastischer Lymphomkinase (ALK) hat sich die therapeutische Landschaft in erstaunlichen Schritten weiterentwickelt. So bescheinigt Prof. Ibiayi Dagogo-Jack, Boston, in seinem Kommentar in JAMA Oncology den Vertretern der 2. ALK-TKI-Generation Ceritinib, Alectinib, Brigatinib und Lorlatinib einen deutlichen Fortschritt im Hinblick auf die Penetration der Blut-Hirn-Schranke ins ZNS sowie ihrer Wirkstärke. Dies resultiert in einem signifikanten Überlebensvorteil von Patienten mit ALK-positivem NSCLC. Und die Entwicklungspipeline ist weiterhin gefüllt.



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Article published online:
24 February 2022

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Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, Germany

 

  • Literatur

  • 1 Horn L. et al Ensartinib vs Crizotinib for Patients With Anaplastic Lymphoma Kinase-Positive Non-Small Cell Lung Cancer: A Randomized Clinical Trial. JAMA Oncol 2021; 07 (11) 1617-1625 DOI: 10.1001/jamaoncol.2021.3523.
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 2 Dagogo-Jack I. Inserting Ensartinib Into the Starting Lineup for ALK-Rearranged Lung Cancer–A Likely Limited Role on Deep Bench. JAMA Oncol 2021; 07 (11) 1615-1616 10.1001/jamaoncol.2021.3369
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