Arthritis und Rheuma 2021; 41(06): 415-417
DOI: 10.1055/a-1671-9202
Schwerpunkt

Seronegative polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis mit Lungenbeteiligung – oder wohl doch nicht?

Seronegative polyarticulare juvenile idiopathic arhritis – or something else?
Frank Dressler
1   Klinik für Päd. Pneumologie, Allergologie und Neonatologie, Medizinische Hochschule Hannover
,
Mareike Price
1   Klinik für Päd. Pneumologie, Allergologie und Neonatologie, Medizinische Hochschule Hannover
2   Praxis für Kinder- und Jugendmedizin, Hannover
,
Almut Meyer-Bahlburg
1   Klinik für Päd. Pneumologie, Allergologie und Neonatologie, Medizinische Hochschule Hannover
3   Allgemeine Pädiatrie und Päd. Hämatologie und Onkologie, Universitätsmedizin Greifswald
› Author Affiliations

Zusammenfassung

Es wird ein Patient vorgestellt, der im Alter von 9 Jahren eine polyartikuläre Arthritis entwickelte, die auf eine Therapie mit Methotrexat zunächst ansprach. Aufgrund deutlicher Transaminasenerhöhungen wurde die Methotrexat-Therapie nach 4 Monaten beendet und Etanercept gegeben. Darunter entwickelte der Patient eine Pneumonitis und es kam es zur Entwicklung eines systemischen Lupus erythematodes, der nach Absetzen des Etanercept wieder verschwand. Wir vermuteten dann eine Mischkollagenose und therapierten mit Steroiden und Mycophenolat-Mofetil sowie später mit Tocilizumab. Im Verlauf kam es zur Entwicklung einer Kalzinose und erst auswärts nach Nachweis von MDA-5-Antikörpern zur Diagnose eines dermatopulmonalen Syndroms und einer weitgehend amyopathischen juvenilen Dermatomyositis. Unter einer Therapie mit Cyclosporin A persistieren Bewegungseinschränkungen an der Schulter, ansonsten ist der Patient weitgehend beschwerdefrei, treibt Sport und wird von Erwachsenenrheumatologen weiter betreut.

Summary

We present a patient who presented with polyarticular arthritis at the age of 9 years which responded to treatment with methotrexate. Methotrexate was stopped after 4 months due to a significant rise in transaminases and etanercept was started. The patient then developed pneumonitis and signs of systemic lupus erythematosus. The latter disappeared following discontinuation of etanercept. Suspecting mixed connective tissue disease we treated with steroids and mycophenolatemofetil and later with tocilizumab. Calcinosis developed and during evaluation for a second opinion MDA-5-antibodies were found leading to the diagnosis of dermatopulmonary syndrome and amyopathic juvenile dermatomyositis. Under treatment with cyclosporine A the pulmonary involvement and the calcinosis improved and only mild limitations in the range of motion of the shoulder persist. The patient is now followed by adult rheumatologists.



Publication History

Article published online:
14 December 2021

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  • Literatur

  • 1 Pachman LM, Nolan DE, DeRanieri D, Khojah AM. Juvenile dermatomyositis: new clues to diagnosis and therapy. Curr Treatm Opt Rheumatol 2021; 7: 39-62
  • 2 Pearson C. Polymyositis and dermatomyositis. In: McCarty DJ, ed. Arthritis and Allied Conditions: a Textbook of Rheumatology, 9th ed. Philadelphia: Lea & Febiger; 1979: 742
  • 3 Zhiyong C, Mengshu C. et al Utility of Anti-Melanoma Differentiation-Associated Gene 5 Antibody Measurement in Identifiying Patients with Dermatomyositis and a High Risk for Developing Rapidly Progressive Interstitial Lung Disease: A Review of the Literature and a Meta-Analysis. Arthritis, Care & Research 2013; 65 (08) 1316-1324
  • 4 Chen F. et al Anti-MDA5 antibody is associated with A/SIP and decreased T cells in peripheral blood and predicts poor prognosis of ILD in Chinese patients with dermatomyositis. Rheumatol Int 2012; 32: 3909-3915