Der nukleosidanaloge Reverse-Transkriptase-Inhibitor Entecavir und der nukleotidische Reverse-Transkriptase-Inhibitor Tenofovir werden angesichts des vergleichbaren virologischen, biochemischen, serologischen und histologischen Ansprechens gleichermaßen zur Erstlinientherapie der chronischen Hepatitis B empfohlen. Unterscheiden sich die beiden Wirkstoffe hinsichtlich der Prävention des hepatozellulären Karzinoms?
