Subscribe to RSS
DOI: 10.1055/a-0637-0507
Immunglobulin-A-Isotyp bei Anti-HLA-Antikörpern und Organüberleben von Patienten nach Nierentransplantation
Immunoglobulin A Isotype Anti-HLA Antibodies and Graft Survival in Kidney Transplanted PatientsPublication History
Publication Date:
15 November 2018 (online)
Zusammenfassung
Anti-Human-Leukocyte-Antigen-Antikörper (HLA-Ak) des Isotyps Immunglobulin A (IgA) erkennen ihr Zielantigen mit einer sehr hohen Affinität und Avidität. Eine systematische Erforschung des Einflusses von Anti-HLA-IgA-Antikörpern auf die Organabstoßung und den Organfunktionsverlust nach Organtransplantation hat gerade erst begonnen. Anhand der hier vorgestellten Arbeit soll gezeigt werden, dass neben der bekannten Beteiligung von Anti-HLA-Immunglobulin G (IgG) auch Anti-HLA-IgA eine Rolle bei der Organabstoßung spielen könnte. Im Rahmen der Studie wurden Seren von 276 Patienten untersucht. Alle Patienten hatten bereits mindestens eine Nierentransplantation bekommen und wurden aufgrund eines Funktionsverlusts des transplantierten Organs wieder dialysepflichtig. Als Messparameter für das Organüberleben wurde die in Monaten gemessene Dauer zwischen erfolgter Nierentransplantation und erneuter Dialyse nach Transplantation („Time to Dialysis“, TtD, Median) herangezogen. Die Testung des Ak-Profils der Patientenseren für die Isotpyen IgG und IgA wurde mittels Luminex-basierter Methode durchgeführt. Von den 276 getesteten Seren waren 89 Ak-positiv für Anti-HLA-IgA und 243 positiv für Anti-HLA-IgG. Es wurde eine starke Korrelation der beiden untersuchten Isotypen beobachtet (p < 0,0001). 86 von 89 der Anti-HLA-IgA-positiven Seren waren ebenfalls IgG-positiv. Wie erwartet hatten Patienten ohne Anti-HLA-Ak das längste Organüberleben (TtD 127 Monate). Patienten mit ausschließlich Anti-HLA-IgG zeigten im Vergleich dazu ein verringertes mittleres Organüberleben (TtD 116 Monate). Interessanterweise wurde ein signifikant verringertes Organüberleben bei IgA- und IgG-Ak doppelt positiven Patienten (TtD 88 Monate, p < 0,001) beobachtet. Nur 3 Patienten zeigten ausschließlich IgA-Ak, eine statistische Auswertung der TtD-Zeit ist hier nicht möglich. In einer früheren Studie mit 694 Patienten konnte bereits gezeigt werden, dass bei Patienten mit Anti-HLA-IgA-Ak, die spezifisch gegen das Spenderorgan gerichtet waren, das Organüberleben deutlich auf 76 Monate verringert war – wogegen Patienten mit nicht spenderspezifischen Anti-HLA-IgA-Ak im Median erst nach 82 Monaten wieder dialysepflichtig wurden. Die gleichzeitige Anwesenheit von Anti-HLA-IgA- und Anti-HLA-IgG-Ak im Serum von Patienten nach Nierentransplantation stellt eine hohe Risikoprognose für ein mögliches Organversagen dar. Dies zeigte sich in einer signifikant kürzeren Organüberlebenszeit verglichen mit transplantierten Patienten, bei denen lediglich Anti-HLA-IgG-Ak nachgewiesen wurden. Diese Daten deuten darauf hin, dass die – momentan nicht routinemäßig durchgeführte – Testung von Anti-HLA-IgA als neuer Parameter für eine bessere Risikostratifizierung sowohl vor als auch nach Nierentransplantation dienen könnte.
Abstract
IgA isotype antibodies (Ab) against human leukocyte antigens (HLA) recognize their target with high affinity as well as high avidity. Little is known about the influence of these IgA isotype Abs on organ graft survival after transplantation (Tx). For this study, sera from 276 kidney re-Tx candidates were selected who lost their transplanted organ in the past, and were listed on the waitlist of Erlangen/Nuremberg for a second Tx. The time to first dialysis after Tx (TtD), median, measured in months, was used as a precise endpoint marker for loss of graft function. IgG and IgA Abs were investigated using Luminex technology on generic (Luminex mixed test) and Ab specification (Luminex Single Antigen test) level. Of the 276 sera, 89 were tested positive for IgA and 243 for IgG Abs. Interestingly, within 86/89 sera, the presence of IgA Ab was significantly linked to the presence of IgG (p < 0.0001). As expected, stratification by IgA and IgG status revealed the longest median graft survival in IgA/IgG double negative patients (TtD 127 months). Patients tested positive exclusively for IgG Abs displayed intermediate graft survival (TtD 116 months) whereas, IgA/IgG double positive patients had a significantly reduced median graft survival compared to any other subgroup (TtD 88 months, p < 0.001). Only three patients showed exclusively IgA Abs and were not possible to analyze statistically. In our previous study with 694 patients, we showed, that the presence of donor specific IgA (IgA-DSA) Abs correlated with a significant worse outcome (TtD 76 months) compared to IgA positive patients without showing IgA-DSA (TtD 82 months). The presence of serum anti-HLA-IgA Abs in conjunction with IgG Abs marks a high risk subgroup in kidney Tx patients with a significantly reduced graft survival compared to patients displaying exclusively IgG Abs. This influence of IgA may indicate a novel functional contribution for improved risk stratification in the post and potentially pre transplantation monitoring.
-
Literatur
- 1 Arnold ML, Bach C, Heinemann FM. et al. Anti-HLA alloantibodies of the IgA isotype in re-transplantcandidates part II: Correlation with graft survival. Int J Immunogenet 2018; 45: 95-101 doi:10.1111/iji.12363
- 2 Colvin RB. Antibody-mediated renal allograft rejection: diagnosis and pathogenesis. J Am Soc Nephrol 2007; 18: 1046
- 3 Einecke G, Sis B, Reeve J. et al. Antibody-mediated microcirculation injury is the major cause of late kidney transplant failure. Am J Transplant 2009; 9: 2520-2531 doi:10.1111/j.1600-6143.2009.02799.x
- 4 Gaston RS, Cecka JM, Kasiske BL. et al. Evidence for antibody-mediated injury as a major determinant of late kidney allograft failure. Transplantation 2010; 90: 68-74 doi:10.1097/TP.0b013e3181e065de
- 5 Lee PC, Terasaki PI, Takemoto SK. et al. All chronic rejection failures of kidney transplants were preceded by the development of HLA antibodies. Transplantation 2002; 74: 1192-1194 doi:10.1097/01.TP.0000031249.33030.FB
- 6 Sellares J, de Freitas DG, Mengel M. et al. Understanding the causes of kidney transplant failure: the dominant role of antibody-mediated rejection and nonadherence. Am J Transplant 2012; 12: 388-399 doi:10.1111/j.1600-6143.2011.03840.x
- 7 Chen G, Sequeira F, Tyan DB. Novel C1q assay reveals a clinically relevant subset of human leukocyte antigen antibodies independent of immunoglobulin G strength on single antigen beads. Hum Immunol 2011; 72: 849-858 doi:10.1016/j.humimm.2011.07.001
- 8 Hönger G, Hopfer H, Arnold ML. et al. Pretransplant IgG subclasses of donor-specific human leukocyte antigen antibodies and development of antibody-mediated rejection. Transplantation 2011; 92: 41-47 doi:10.1097/TP.0b013e31821cdf0d
- 9 Arnold ML, Ntokou IS, Doxiadis II. et al. Donor-specific HLA antibodies: evaluating the risk for graft loss in renal transplant recipients with isotype switch from complement fixing IgG1/IgG3 to noncomplement fixing IgG2/IgG4 anti-HLA alloantibodies. Transpl Int 2014; 27: 253-261 doi:10.1111/tri.12206
- 10 Hönger G, Amico P, Arnold ML. et al. Effects of weak/non-complement-binding HLA antibodies on C1q-binding. HLA 2017; 90: 88-94 doi:10.1111/tan.13062
- 11 Arnold ML, Bach C, Heinemann FM. et al. 16(th) IHIW: anti-HLA alloantibodies of the of IgA isotype in re-transplant candidates. Int J Immunogenet 2013; 40: 17-20 doi:10.1111/iji.12032
- 12 Dechant M, Vidarsson G, Stockmeyer B. et al. Chimeric IgA antibodies against HLA class II effectively trigger lymphoma cell killing. Blood 2002; 100: 4574-4580
- 13 Arnold ML, Zacher T, Dechant M. et al. Detection and specification of noncomplement binding anti-HLA alloantibodies. Hum Immunol 2004; 65: 1288-1296
- 14 Kerman RH, Susskind B, Buelow R. et al. Correlation of ELISA-detected IgG and IgA anti-HLA antibodies in pretransplant sera with renal allograft rejection. Transplantation 1996; 62: 201-205
- 15 Koka P, Chia D, Terasaki PI. et al. The role of IgA anti-HLA class I antibodies in kidney transplant survival. Transplantation 1993; 56: 207-211
- 16 Susskind BM, Kerman RH, Browne BJ. et al. The impact of elevated serum IgA and race on primary recipient renal allograft survival. Transplantation 1996; 61: 205-211
- 17 Opelz G, Dohler B. Effect of human leukocyte antigen compatibility on kidney graft survival: comparative analysis of two decades. Transplantation 2007; 84: 137-143 doi:10.1097/01.tp.0000269725.74189.b9
- 18 Roos A, Bouwman LH, van Gijlswijk-Janssen DJ. et al. Human IgA activates the complement system via the mannan-binding lectin pathway. J Immunol 2001; 167: 2861-2868