Keratin-Gen-Mutationen als Ursache der Epitheldystrophie Meesmann-Wilke und autosomal dominanter Verhornungsstörungen der Haut - Swensson, Ole; Swensson, Beate; Nölle, Bernhard; Rochels, Rainer; Wannke, Bernhard; Thiel, Hans-Jürgen (Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 2000)