Fortschr Neurol Psychiatr 2004; 72(8): 460-468
DOI: 10.1055/s-2004-818392
Originalarbeit
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Klassische alternierende Syndrome der Brücke

Eine historisch-kritische und topodiagnostische AnalyseClassical Crossed Pontine Syndromes A Historical and Topodiagnostic Discussion M.  Krasnianski1 , S.  Neudecker1 , S.  Zierz1
  • 1Klinik und Poliklinik für Neurologie der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg (Direktor: Prof. Dr. S. Zierz)
Für die anatomische Querschnittszeichnung des Hirnstamms möchten wir uns bei Herrn Prof. i. R. Dr. med. A.T. Sagalovsky herzlich bedanken.
Further Information

Publication History

Publication Date:
11 August 2004 (online)

Zusammenfassung

Ungenaue und uneinheitliche Definitionen vieler klassischer Hirnstammsyndrome in der modernen neurologischen Literatur haben dazu geführt, dass verschiedene Krankheitsbilder mit demselben Eponym bezeichnen werden und manche Syndrome fast komplett vergessen sind. Dies betrifft insbesondere die klassischen alternierenden Ponssyndrome von Foville, Millard-Gubler, Raymond, Raymond-Cestan, Brissaud-Sicard, Gasperini, Grenet und Gelle.

Zur Klärung der exakten terminologisch-topodiagnostischen Verhältnisse dieser acht Syndrome wurden die Erstbeschreibungen sowie topologische und ätiologische Grundlagen analysiert und mit Publikationen jüngeren Datums verglichen.

Dabei konnte festgestellt werden, dass die Syndrome von Foville, Millard-Gubler, Brissaud-Sicard, Raymond und Raymond-Cestan in der modernen Literatur im Wesentlichen übereinstimmend mit ihren Erstbeschreibungen interpretiert werden. Die Syndrome von Foville und Millard-Gubler werden gelegentlich miteinander verwechselt. Die in der aktuellen Literatur als Syndrome von Gasperini und Grenet beschriebenen Symptomkomplexe haben hingegen kaum etwas mit den von diesen Autoren veröffentlichten Beobachtungen gemeinsam. Die Existenz einer von Gelle als „paralysie alterné de l'acoustique” benannten Symptomkonstellation scheint äußerst fraglich zu sein.

Abstract

Definitions of classical crossed brainstem syndromes in the modern neurological literature are often inaccurate and inconsistent. As a result, different clinical syndromes are designated with the same eponym, other crossed syndromes are nearly completely forgotten.

In this study, the original historical publications on the classical alternating pontine syndromes of Foville, Millard-Gubler, Raymond, Raymond-Cestan, Brissaud-Sicard, Gasperini, Grenet and Gelle were reviewed and critically analysed. Their anatomic basis and etiology, and the main publications about each syndrome were discussed.

We conclude that the syndromes of Foville, Millard-Gubler, Raymond, Raymond-Cestan and Brissaud-Sicard are interpreted in their essential parts concurring to their historical descriptions. Crossed syndromes of Foville and Millard-Gubler are occasionally mixed up with each other. The syndromes in the last decades described as crossed syndromes of Gasperini and Grenet were, however, never described by Gasperini and Grenet. The existence of the Gelle's as „paralysie alterné de l'acoustique” postulated syndrome seems to be very questionable.

Literatur

  • 1 Clara M. Anatomie des Nervensystems des Menschen. 3. Auflage Leipzig: Barth 1959
  • 2 Környey S. Symptomatologie des verlängerten Marks, der Brücke, des Mittelhirns und des Sehhügels. In: Bumke O, Foerster O (Hrsg). Handbuch der Neurologie, Band V. Berlin: Springer 1936: 445-482
  • 3 Krasnianski M, Winterholler M, Neudecker S, Zierz S. Klassische alternierende Medulla-oblongata-Syndrome. Eine historisch-kritische und topodiagnostische Analyse.  Fortschr Neurol Psychiatr. 2003;  71 397-405
  • 4 Fisher C M. Lacunar strokes and infarcts: a review.  Neurology (NY). 1982;  32 871-876
  • 5 Millard A. Extrait du rapport de M. Millard sur les observations precedentes.  Bull Soc Anat Paris. 1856;  31 217-221
  • 6 Millard A. A monsieur le redacteur en chef de la Gasette Hebdomadaire.  Gasette Hebdomadaire Med Chir. 1856;  3 816-818
  • 7 Gubler A. De l'hémiplegie alterné envisagee comme signe de lesion de la protuberance annulaire et comme preuve de la decussation des nerfs faciaux.  Gazette hebdomadaire de medicine et de chirurgie. 1856;  3 749-754
  • 8 Yasuda Y, Matsuda I, Sakagami T, Kobayashi H, Kameyama M. Pontine infarction with pure Millard-Gubler syndrome: precise localisation with magnetic resonance imaging.  Eur Neurol. 1993;  33 331-334
  • 9 Matlis A, Kleinman Y, Korn-Lubetzki I. Millard-Gubler syndrome.  Am J Neuroradiol. 1994;  15 179-181
  • 10 Krasnianski M, Georgiadis D, Grehl H, Lindner A. Korrelation klinischer und kernspintomographischer Befunde bei Patienten mit Hirnstamminfarkten.  Fortschr Neurol Psychiatr. 2001;  69 236-241
  • 11 Gandahavadi B. Millard-Gubler syndrome: electrophysiologic findings.  Arch Phys Med Rehabil. 1988;  69 980-982
  • 12 Gardela G, Kusmiderski J, Slovik S. Millard-Gubler syndrome in a young man after hemorrhage from arteriovenous hemangioma to the brain stem.  Neurol Neurochir Pol. 1989;  23 149-152
  • 13 Loeb C, Meyer J S. Pontine syndromes. In: Vinken PJ, Bruyn GW (eds). Handbook of clinical neurology, Vol 2. Amsterdam: North-Holland publishing company 1969: 238-271
  • 14 Foville A. Note sur une paralysie peu connue de certains muscles l'oeil, et sa liaison avec quelques points de l'anatomie et la physiologie de la protuberance annulaire.  Bulletins et memoirs de la societe anatomique de Paris. 1858;  33 393-414
  • 15 Matsuyama T, Masuda A. A rare case of delayed traumatic Millard-Gubler syndrome.  No Shinkei Geka. 1992;  20 697-699
  • 16 Silverman I E, Liu G T, Volpe N J, Galetta S L. The crossed paralyses.  Arch Neurol. 1995;  52 635-638
  • 17 Baker R, Highstein S M. Physiologic identification of interneurons and motoneurons in the abducens nucleus.  Brain Res. 1975;  91 292-298
  • 18 Ito K, Yamamoto K. Autopsy case of primary pontine hemorrhage with Foville's syndrome.  Naika. 1966;  17 784-788
  • 19 Sato K, Nitta E. Pontine hemorrhage presenting with Foville syndrome and transient contralateral hyperhydrosis.  Rinsho Shinkeigaku. 2000;  40 271-273
  • 20 Kojima S, Yagishita T, Hirayama K, Arimizu N, Ikehira H, Fukuda N, Tateno Y. Nuclear magnetic resonance imaging of the brainstem: evaluation of the normal structures and small lesions.  No To Shinkei. 1986;  38 225-232
  • 21 Srivastava D K, Hossain S. Foville's syndrome in infancy: report of a case.  Indian Pediatr. 1965;  2 49-50
  • 22 Hubloue I, Laureys S, Michotte A. A rare case of diplopia: medial inferior pontine syndrome or Foville's syndrome.  Eur J Emerg Med. 1996;  3 194-198
  • 23 Bedi H K, Devpura J C, Bomb B C. Clinical tuberculoma of pons presenting as Foville's syndrome.  J Indian Med Assoc. 1973;  61 184-185
  • 24 Nakaso K, Nakayasu H, Isoe K, Nakashima K, Takahashi K. A case of dissecting aneurysm of the basilar artery presented as superior pons type of Foville's syndrome.  Rinsho Shinkeigaku. 1995;  35 1040-1043
  • 25 Ohtakara K, Kuga Y, Murao K, Kojima T, Taki W, Waga S. Posterior fossa arteriovenous malformation associated with persistent primitive trigeminal artery-case report.  Neurol Med Chir (Tokyo). 2000;  40 169-172
  • 26 Wallenberg A. Acute Bulbäraffection (Embolie der Art. cerebellar. post. inf. sinistr.?).  Arch Psych Nervenheilkd. 1895;  27 504-540
  • 27 Kodaka R, Ono J, Takai K, Tanaka J, Nagai T, Harada K, Tsujino Y, Okada S. A case of pontine hematoma with Foville's syndrome in childhood.  No To Huttatsu. 1994;  26 511-517
  • 28 Larmande A M, Rossazza C, Delplace M P. Valeur de l'association d'un syndrome de Foville et d’une ophtalmoplegie internucleaire anterieure controlaterale.  Rev Otoneuroophtalmol. 1973;  45 165-167
  • 29 Brissaud A, Sicard J-A. L'hemispasme facial alterné.  La Presse Medicale. 1908;  16 234-236
  • 30 Jannetta P J, Abbasy M, Maroon J C, Ramos F M, Albin M S. Etiology and definitive microsurgical treatment of hemifacial spasm. Operative techniques and results in 47 patients.  J Neurosurg. 1977;  47 321-328
  • 31 Kawakami M, Sato T, Tochigi S, Ito T. Lacunar pontine infarction with hemifacial spasm as the initial symptom.  Stroke. 1990;  21 1236
  • 32 Vermersch P, Petit H, Marion M H, Montagne B. Hemifacial spasm due to pontine infarction.  J Neurol Neurosurg Psychiatr. 1991;  54 1018
  • 33 Raymond F. Lecons sur les maladies nerveux 1894 - 1895, Premiere serie. Paris: Ricklin and Souques 1896: 365-383
  • 34 Fritsch G, Sager W D, Urban C, Haidvogl M. Pontine Blutung bei einem 12-jährigen Knaben. Darstellung durch kranielle Computertomographie.  Klin Pädiatr. 1980;  192 457-459
  • 35 Satake M, Kira J, Yamada T, Kobayashi T. Raymond syndrome (alternating abducent hemiplegia) caused by a small haematoma at the medial pontomedullary junction.  J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1995;  58 261
  • 36 Horiuchi I, Yoshimura T, Furuya H, Satake M, Koobayashi T. A case report of alternating abducent hemiplegia with special refernce to the supranuclear pathway to the facial nucleus.  Rinsho Shinkeigaku. 1997;  37 334-337
  • 37 Seyer H, Honegger J, Schott W, Kuchle M, Huk W J, Fahlbusch R, Frisch H. Raymond's syndrome following petrosal sinus sampling.  Acta Neurochir (Wien). 1994;  131 157-159
  • 38 Raymond F, Cestan M R. Le syndrome protuberentiel superieur.  Gazette des hôpitaux. 1903;  76 829-834
  • 39 Claude H, Levy-Valenci B. Maladies du cervelet et de laposisthme de encephale. In: Gilbert A, Carnot P (eds.). Nouveau traite de medicine et de therapeutique, Vol 32. Paris: Bailliere 1922: 128-146
  • 40 Isobe I, Fujita T, Yoshida K, Hirose T, Iriyama H. Rare case of Raymond-Cestan syndrome.  Naika. 1970;  26 388-392
  • 41 Borsini W, Guiliacci G, Torricelli F, Pelo E, Martinelli F, Scordo M R. Anderson-Fabry disease with cerebrovascular complications in two italian families.  Neurol Sci. 2002;  23 49-53
  • 42 Bursztyn J, Mikaeloff Y, Kaminska A, Plouin P, Soufflet C, Dulac O, Chaix Y. Hémiplegies alternantes de l'enfant et leurs anomalies oculo-motrices.  J Fr Ophtalmol. 2000;  23 161-164
  • 43 Hartmann A. Klinik des akuten ischämischen Insults. In: Hartmann A, Heiss W.-D. (Hrsg.). Der Schlaganfall. Darmstadt: Steinkopff 2001: 217-324
  • 44 Mumenthaler M, Mattle H. Neurologie. 11. Auflage. Stuttgart: Thieme 2002: 171-179
  • 45 Skoromets A. Topische Diagnostik der Krankheiten des Nervensystems. 4. Auflage. Moskau: Politechnika (russisch) 2002: 181-189
  • 46 Gasperini U. Di un caso di emorragia protuberenziale. Contributo clinico allo studio delle sindromi pontine inferiori.  Rif Med. 1912;  28 880 - 883,-898 - 905
  • 47 Takamatsu K, Ohta T. A study of infarction in the region of the anterior inferior cerebellar artery.  Rinsho Shinkeigaku. 1995;  35 621-625
  • 48 Roquer J, Lorenzo J L, Pou A. The anterior inferior cerebellar artery infarcts: a clinical-magnetic resonance imaging study.  Acta Neurol Scand. 1998;  97 225-230
  • 49 Schwaninger M, Kanemoto K, Kölmel H W. Das Gasperini-Syndrom - eine Differenzialdiagnose der peripheren Fazialisparese. Neurologische und bildgebende Befunde.  HNO. 1993;  41 536-538
  • 50 Levine R A, Häusler R. Auditory disorders in stroke. In: Bogousslavsky J, Caplan LR (eds). Stroke syndromes. 2. edition. Cambridge: University press 2001: 144-161
  • 51 Kim J S, Lee J H, Lee M C. Patterns of sensory dysfunction in lateral medullary infarction: clinical-MRI correlation.  Neurology. 1997;  49 1557-1563
  • 52 Guillain D, Alajouanine T. Le syndromes protuberantiels. In: GH Roger (eds.). Nouveau traite de medicine, Vol. 20. Paris: Masson et Cie 1935: 89-97
  • 53 Ballet G. Sur un cas de lesion protuberantielle avec paralysie alterné de la sensibilite et faux syndrome de Brown-Sequard.  Rev Neurol. 1898;  6 521
  • 54 Gelle M-E. Paralysie alterné de l'acoustique, lesion protuberancial.  C R Soc Biol (Paris). 1901;  53 997-1000
  • 55 Wolf J K. The classical brain stem syndromes. Springfield: Charles C Thomas Publisher 1971

Dr. Michael Krasnianski

Neurologische Klinik · Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

Ernst-Grube-Str. 40

06097 Halle/Saale

Email: sekretariat.neurologie@medizin.uni-halle.de