Dtsch Med Wochenschr 2016; 141(02): 103-109
DOI: 10.1055/s-0041-109806
Dossier
Myokarditis / Kardiomyopathie
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Kardiale Schädigungen durch Medikamente

Pharmaca Induced Cardiac Injury
Ekkehard Haen
1   Klinische Pharmakologie am Lehrstuhl mit Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie und am Lehrstuhl für Pharmakologie und Toxikologie der Universität Regensburg
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

Publication Date:
22 January 2016 (online)

Zusammenfassung

Zum Wirkmechanismus vieler Medikamente gehört die Beeinflussung vitaler Körperfunktionen über das sympathische und parasympathische System. Daneben gibt es Hypersensitivitätsreak-tionen und Reaktionen mit chemischen Radikalen, die bei der Verstoffwechselung der Medikamente entstehen. Sie können in seltenen Fällen auch das Herz schädigen. Unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW) am Herzen betreffen unerwünschte Wirkungen auf den Herzrhythmus, die Herzkraft, die Herzmuskelzelle und eine mögliche Minderdurchblutung des Herzens. Ihre Auswirkungen werden häufig unterschätzt, da pharmakologisch gleiche Wirkstoffe unter völlig unterschiedlichen Indikationen verordnet werden. Eine besondere Bedeutung erhalten diese Prozesse, wenn mehrere Arzneimittel miteinander kombiniert werden. Dann können sich diese Effekte zu pharmakodynamischen Arzneimittelinteraktionen addieren. Heute gibt es mehrere Möglichkeiten, die helfen, solche Risiken zu erkennen und fachgerecht mit ihnen umzugehen: Datenbanken im Internet, wie PSIAConline (www.psiac.de), die Individualisierung der Therapie mit Hilfe von Wirkstoffkonzentrationsbestimmungen und klinisch-pharmakologischem Befund (www.konbest.de) und Arzneimittelinformationsdienste wie die AGATE.

Abstract

Many drugs influence vital functions via the sympathetic and the parasympathetic system. Besides that hypersensitivity reactions and reactions by chemical radicals that arise in drug metabolism may directly harm the heart muscle cell. Cardiac adverse drug reactions (ADR) result in disturbances of the heart rhythm, negative inotropic effects, direct damage to the heart muscle cell, and reduced perfusion of heart tissue. Their importance is often neglected because pharmacologically similar drugs are licensed for completely different indications. This is of particular interest if more drugs are prescribed in combination. Now these effects may add up to pharmacodynamic drug-drug-interactions. Data banks like PSIAConline (www.psiac.de), individualization of drug prescription by therapeutic drug monitoring (TDM) combined with a clinical pharmacological report (www.konbest.de), as well as drug information systems such as AGATE (www.amuep-agate.de) are today of help not just to recognize such drug risks, but also to find professional and evidence based solutions for it.

 
  • Literatur

  • 1 Huppelsberg J, Walter K. Endspurt Vorklinik: Physiologie 1. 3. Aufl.. Stuttgart: Thieme; 2015: 35
  • 2 Back C, Wittmann M, Haen E. Verwirrtheitszustände als wichtige Arzneimittelwirkung. Therapeutische Umschau 2011; 68: 27-33
  • 3 Moss AJ. Measurement of the QT interval and the risk associated with QTc interval prolongation: a review. Am J Cardiol 1993; 72: 23B-25B
  • 4 Kääb S, Hinterseer M, Näbauer M, Steinbeck G. Sotalol testing unmasks altered repolarization in pa-tients with suspected acquired long-QT-syndrome—a case-control pilot study using i. v. sotalol. Eur Heart J 2003; 24: 649-657
  • 5 Haverkamp H, Deuschle M. Antipsychotika-induzierte QT-Verlängerung. Nervenarzt 2006; 77: 276-288
  • 6 Haen E, Laux G. Arzneimitteltherapiesicherheit / Pharmakovigilanz in der klinischen Psychopharmakotherapie. Das Kliniknetzwerk AGATE. Psychopharmakotherapie 2011; 18: 238-243
  • 7 Arzneimittelüberwachung in der Psychiatrie der Arbeitsgemeinschaft Arzneimitteltherapie bei psychiatrischen Erkrankungen (AMÜP / AGATE). Glossar (12. 01. 2015). Im Internet: www.agate-klinikverbund.de/Joomla_intern/images/download/PHARMAKOVIGILANZ/Glossar_AM%C3%9CP_AGATE_120115.pdf letzter Zugriff: 16. 11. 2015
  • 8 Wenzel-Seifert K, Wittmann M, Haen E. QTc prolongation by psychotropic drugs and the risk of torsade de pointes. Dtsch Arztebl Int 2011; 108: 687-693
  • 9 Wenzel-Seifert K, Haen E. Rote-Hand-Briefe zu Citalopram und Escitalopram. Psychopharmakotherapie 2012; 19: 25-29
  • 10 Lundbeck GmbH Zusammenhang von Cipramil® (Citalopramhydrobromid / Citalopramhydrochlorid) mit dosisabhängiger QT-Intervallverlängerung (31. 10. 2011). Im Internet: http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RHB/2011/rhb-cipramil.pdf?__blob=publicationFile&v=4 letzter Zugriff: 16. 11. 2015
  • 11 Lundbeck GmbH Zusammenhang von Escitalopram (Cipralex®) mit dosisabhängiger QT-Intervallverlängerung (05. 12. 2011). Im Internet: www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RHB/2011/rhb-cipralex.pdf?__blob=publicationFile&v=4 letzter Zugriff: 16. 11. 2015
  • 12 CIBIS-II Investigators and Committees The cardiac insufficiency bisoprolol study II (CIBIS-II): a randomized trial. Lancet 1999; 353: 9-13
  • 13 The Cardiac Arrhythmia Suppression Trial (CAST) investigators Preliminary report: Effect of flecainide and encainide on mortality in a randomized trial of arrhythmia suppression after myocardial infarction. N Engl J Med 1989; 321: 406-412
  • 14 Vesterby A, Pedersen JH, Kaempe B, Thomsen NJ. Sudden death during clozapine (Leponex). Ugesk Laeger 1980; 142: 170-171
  • 15 Meeker JE, Herrmann PW, Sore CW, Reynolds PC. Clozapine tissue concentrations following an apparent suicidal overdose of clozaril. J Anal Toxicol 1992; 16: 54-56
  • 16 Bandelow B, Degner D, Kreusch U, Rüther E. Myocarditis under therapy with clozapine. Schizophr Res 1995; 17: 293-294
  • 17 Kilian JG, Kerr K, Lawrence C, Celermajer DS. Myocarditis and cardiomy opathy associated with clozapine. Lancet 1999; 354: 1841-1845
  • 18 Schütz W. Pharmakologie des kardiovaskulären Systems: Das Herz. In: Forth W, Henschler D, Rum-mel W, Förstermann U, Starke K, Hrsg. Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie. 8. Aufl. München: Urban & Fischer; 2001: 471
  • 19 Haen E. Arzneimittelinteraktionen. Interaktionen zwischen körperfremden Substanzen. Nervenarzt 2014; 85: 417-426
  • 20 Grohmann R, Rüther E, Schmidt LG. Hrsg. Unerwünschte Wirkungen von Psychopharmaka. Ergebnisse der AMÜP-Studie Berlin: Springer; 1994
  • 21 Haen E. AGATE: Qualitätssicherung in der Psychopharmakotherapie. Neurotransmitter 2004; 15: 34-43
  • 22 Haen E. Der Klinikverbund AGATE: Ein Pharmako-kompetenzzentrum flächendeckend in und für Bay-ern. Bayerisches Ärzteblatt 2010; 65: 702-703
  • 23 Haen E, Greiner C, Bader W, Wittmann M. Wirkstoffkonzentrationsbestimmungen zur Therapieleitung – Ergänzung therapeutischer Referenzbereiche durch dosisbezogene Referenzbereiche. Der Nervenarzt 2008; 79: 558-566
  • 24 Haen E. Der TDM-Befund. Psychopharmakotherapie 2012; 19: 129-134
  • 25 Haen E. Therapeutic drug monitoring in pharmacovigilance and pharmacotherapy safety. Pharmaco-psychiatry 2011; 44: 254-258
  • 26 Haen E.. Die KinderAGATE. In: Rexroth CA, Hrsg. Die klinische Kinder- und Jugendpsychiatrie in Bayern. Entwicklungen – Gegenwart – Perspektiven Göttingen: V&R unipress; 2011: 287-306
  • 27 Arbeitsgemeinschaft Arzneimitteltherapie bei psychiatrischen Erkrankungen (AGATE) e. V. Satzung (15. 05. 2014). Im Internet: www.agate-klinikverbund.de/Joomla_intern/index.php/wir-ueber-uns/rechtsform-der-agate letzter Zugriff: 16. 11. 2015