Spektrum von MRT-Befunden bei der Creutzfeld Jakob Erkrankung (CJK) und ihren Varianten

Die Creutzfeld-Jakob-Krankheit (CJK) ist eine seltene, durch Prionen (infektiöse Proteine) verursachte neurodegenerative Erkrankung. Prionen entstehen durch eine Konformationsänderung von normalen Proteinen (PrP^C) auf der Oberfläche von Neuronen. Diese pathologischen Proteine (PrP^Sc) verursachen eine Kettenreaktion durch die induzierte Konformationsänderung weiterer, bisher normaler Proteine.

Publikationsverlauf

Eingereicht: 29. Dezember 2025

Angenommen nach Revision: 09. Januar 2026

Artikel online veröffentlicht:
11. Februar 2026

• Literatur

• 1 Nafe R, Arendt CT, Hattingen E. Human prion diseases and the prion protein – what is the current state of knowledge? Transl. Neurosci 2023; 14: 20220315
• 2 Jesuthasan A, Sequeira D, Hyare H. et al. Assessing initial MRI reports for suspected CJD patients. J Neurol 2022; 269: 4452-4458
• 3 Kallenberg K, Schulz-Schaeffer WJ, Jastrow U. et al. Creutzfeldt-Jakob disease: comparative analysis of MR imaging sequences. AJNR Am. J Neuroradiol 2006; 27: 1459-62
• 4 Heidenhain A. Klinische und anatomische Untersuchungen über eine eigenartige organische Erkrankung des Zentralnervensystems im Praesenium. Z. Für Die Gesamte Neurol. Psychiatr 1929; 118: 49-114
• 5 Stern K. Severe dementia associated bilateral symmetrical degeneration of the thalamus. Brain 1939; 2: 157-171
• 6 Garcin R, Brion S, Khochnevis A. Le syndrome de Creutzfeld-Jakob et les syndromes cortico-stries du presenium (a l’occasion de cinq observations anatomo-cliniques). RBv. Neurol. (Paris) 1962; 106: 506-508