DOI:
10.1055/s-00035024
Thrombosis and Haemostasis
LinksSchließen
Referenz
Toffolatti L, Cardazzo B, Nobile C. et al.
Investigating the mechanism of chromosomal deletion: characterization of 39 deletion breakpoints in introns 47 and 48 of the human dystrophin gene.
Genomics 2002;
80: 523-530.
Für die Inhalte der Internetseiten anderer Anbieter übernehmen wir keine Verantwortung.