Myositis proliferans – eine seltene Differenzialdiagnose bösartiger Weichteiltumoren

Einführung

Die Myositis proliferans (MP) ist eine pseudosarkomatöse Erkrankung der Skelettmuskulatur unklarer Ätiologie. W. H. Kern beschrieb diese Erkrankung erstmals 1960 als eigenständige Entität (Kern WH. Arch Pathol 1960; 69: 209 – 216). Bisher sind in der Literatur über 70 Fälle publiziert. Aufgrund ihrer klinischen Präsentation als eine rasch wachsende, derbe Schwellung der Muskulatur sind bösartige Weichteiltumoren die nahe liegendsten Verdachtsdiagnosen. Bildgebung und Histologie zeigen ebenfalls Ähnlichkeiten zu Sarkomen. Nachfolgend berichten wir über einen Patienten mit einer unklaren muskulären Raumforderung in der Extensorenloge des rechten Unterschenkels, bei dem eine MP diagnostiziert wurde. Ungewöhnlich war die Beteiligung mehrerer Muskeln am Unterschenkel, die in der Literatur bisher nicht publiziert wurde.