Vermehrte Eisenspeicherung in der Adenohypophyse im Rahmen einer Hämochromatose - charakteristische Darstellung mittels der Magnetresonanztomographie

Einleitung

Die Hämochromatose ist eine autosomal rezessiv vererbte Eisenspeichererkrankung, der eine Mutation des HFE-Gens zugrunde liegt. Die typische klinische Trias Leberzirrhose, Diabetes mellitus und bronzefarbene Hautpigmentierung kann durch weitere, für die Hämochromatose typische Erkrankungen begleitet werden. Dazu zählt die Insuffizienz der Adenohypophyse, die sich durch ein charakteristisches Erscheinungsbild in der MRT diagnostizieren lässt.