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DOI: 10.1055/s-2005-872507
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York
Intensivmedizinische Therapie infektiöser Komplikationen in der pädiatrischen Hämatologie und Onkologie
Management of Septic Shock and Acquired Respiratory Distress Syndrome in Pediatric Cancer Patients
PD Dr. Lutz Bindl
Klinik f. Kinderkardiologie · RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52057 Aachen
Telefon: 02 41/8 08 89 86
eMail: lbindl@ukaachen.de
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
15. November 2005 (online)
- Zusammenfassung
- Abstract
- Septischer Schock
- Therapie
- Besonderheiten bei Kindern mit onkologischen Grunderkrankungen
- Ausblick
- Akutes Lungenversagen
- Therapiemaßnahmen
- Literatur
Zusammenfassung
Zum septischen Schock kommt es bei 6 % der pädiatrischen hämatologisch-onkologischen Patienten mit Granulozytopenie und Fieber, mit einer Sepsisletalität von 5 % ohne und 40 % mit Knochemarktransplantation (KMT). Unter allen Kindern mit ARDS leidet ein Drittel an Störungen der Immunkompetenz. Die Letalität beträgt hier ca. 45 %, nach KMT ca. 80 %. Für den septischen Schock sind zu mehr als 75 % gramnegative Keime ursächlich. Das ARDS ist in über 50 % der Fälle Folge von Pneumonien, darunter 20 % durch opportunistische Erreger und einer Sepsis in 25 %. Die vorliegende Arbeit enthält umfassende Empfehlungen der der Arbeitsgruppe „Infektionen bei immunsupprimierten Kindern” der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Infektiologie (DGPI) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH) zur Behandlung bei septischen Schock und akutem Lungenversagen. Therapiemaßnahmen beim septischen Schock sind eine frühe Antibiotikatherapie bzw. Elimination des Herdes und die rasche Volumenexpansion (≥ 40 ml/kg in der ersten Stunde). Der Volumenrefraktäre Schock erfordert den Einsatz von Vasopressoren (Noradrenalin), gefolgt von einer differenzierten Kreislauftherapie. Die Substitution von Hydrokortison ist häufig indiziert. Grundpfeiler der ARDS-Behandlung sind die Therapie des Auslösers und eine Beatmung mit ausreichendem endexspiratorischem Druck (PEEP) und begrenzten Tidalvolumen (≤ 6 ml/kg) bzw. limitierten Spitzendrücken (< 35 cmH2O) um eine weitere iatrogene Lungenschädigung zu minimieren. Die Volumentherapie zielt auf eine ausreichende Vorlast, um auch unter Beatmung mit hohem PEEP ein ausreichendes Herzzeitvolumen zu erhalten. Das freie Lungenwasser wird durch Gabe von Diuretika und nötigenfalls eine venovenöse Hämofiltration gesenkt. Die Gabe von Surfactant ist in refraktären Fällen zu erwägen. Steroide sind bei Pneumozystis-Infektionen und beim Engraftment-Syndrom indiziert.
#Abstract
Septic shock occurs in 6 % of paediatric cancer patients with neutropenia and fever. The mortality of the septic shock is 40 % in BMT patients and 5 % in others. One third of paediatric ARDS cases affect immunocompromised individuals with a total mortality of 45 % and 80 % after BMT. Septic shock is caused by gram-negative bacteria in more than 75 %. ARDS is due to pneumonia in more than 50 %, sepsis in about 25 %. This article provides the recommendations of the Infectious Diseases Working Party of the German Society for Pediatric Infectious Diseases (DGPI) and the German Society for Pediatric Hematology/Oncology (GPOH) for treatment of septic shock and ARDS. Therapy of septic shock includes early antibiotic therapy and volume expansion (≥ 40 ml/kg initially). Refractory shock requires vasopressors (noradrenaline), followed by a judicious circulatory management. Hydrocortison is indicated in patients with high probability of adrenal insufficiency. Mainstay of ARDS therapy is ventilation with sufficient endexspiratory pressure (PEEP) to prevent loss of functional residual capacity and with limited tidal volumes (≤ 6 ml/kg) and limited inspiratory pressure (< 35 cmH2O) respectively, to minimize ventilator induced lung injury. Volume therapy consists of maintenance of sufficient preload to counteract the impaired venous return, induced by positive pressure ventilation. Diuretics and eventually veno-venous haemofiltration are used to reduce free lung water. Surfactant application may be considered in severe cases. Steroids are indicated in pneumocystis carinii pneumonia and in engraftment pneumonitis.
#Septischer Schock
#Allgemeines (Ursache, Definition, Prognose)
Es handelt sich beim septischen Schock um die schwerste Form einer systemischen Entzündungs-Reaktion (SIRS) des Körpers auf generalisierte Infektionen (Bakteriämie, Fungämie, Virämie, Parasitämie oder schwere Organinfektion). Je nach dem Schweregrad unterteilt man diese Reaktion des Körpers formal in SIRS (systemische entzündliche Reaktion), Sepsis, schwere Sepsis, septischen Schock und Multiorganversagen.
Prinzipiell unterscheidet sich diese Reaktion bei Kindern nicht von der bei Erwachsenen beobachteten Form, die klinischen Erscheinungsbilder sind jedoch bei Kindern mit onkologischen Erkrankungen anders als bei primär gesunden Kindern. Bestimmte Erregergruppen dominieren als Auslöser in verschiedenen Altersstufen bzw. bei verschiedenen Grunderkrankungen (z. B. Leukämie, Z. n. KMT) und klinischen Situationen (Zeitfenster nach KMT, Leukopenie). Einzelne chronische Vorerkrankungen wie eine koronare Herzerkrankung, die bei der Therapie Erwachsener besondere Probleme bereiten, kommen bei Kindern praktisch nicht vor, während andererseits die adrenergen Kompensationsmechanismen begrenzt sind und der Krankheitsverlauf bei Kindern foudroyanter sein kann.
Aledo et al. 1998 [2] berichten eine Inzidenz des septischen Schocks bei Kindern mit hämatologisch-onkologischer Grunderkrankung von 6,4 % der Aufnahmen wegen Granulozytopenie und Fieber bzw. 19,3 % der Fälle mit positiver Blutkultur. Ca. 30 % der Isolate der Sepsispatienten waren koagulasenegative Staphylokokken, unter den Schockpatienten wurden jedoch in weniger als 25 % der Fälle grampositive Keime isoliert.
Die Immunsuppression durch Chemotherapie bzw. im Rahmen der Grunderkrankung und die zahlreichen möglichen Eintrittspforten (geschädigte Schleimhäute, ggf. bestehende permanente vaskuläre Zugänge wie Portsysteme und Hickman-Katheter) prädisponieren Kinder mit hämatologisch-onkologischen Erkrankungen zur Entwicklung septischer Komplikationen. Die Rolle genetischer Risikofaktoren, die für das Auftreten des septischen Schocks identifiziert wurden (männliches Geschlecht bei Neugeborenen und Säuglingen [16] [76], Polymorphismen der immunmodulatorischen Signalübertragung wie z.B: TLR, CD14, IL-6, IL-10, TNF-α und Proteinen der humoralen Abwehr (z. B. Mannose Binding Lectin [MBL], BPI) und von Gerinnungsfaktoren (z. B. Plasminogen-Aktivator-Inhibitor [PAI]) ist bei diesen Patienten nicht untersucht und vermutlich im Vergleich zu den offensichtlichen, genannten Risikofaktoren von untergeordneter Bedeutung.
Im Gegensatz zu den hohen Letalitätsziffern des septischen Schockes noch zu Beginn der 90er-Jahre ist in den letzten Jahren eine deutliche Besserung eingetreten. Während von Han et al. 2003 unizentrische Daten aus den Jahren 1993-2001 noch eine Gesamtletalität von 29 % (n = 89) ausweisen [41], wurde an der Cornell-University im Zeitraum 1998-2001 bei onkologischen Patienten ohne Knochenmarktransplantation eine Letalität der Sepsis von 5,5 %, bei KMT-Patienten von 42,9 % berichtet [4]. Die Erfordernis von Katecholaminen war nur bei Bedarf von mehr als einer Substanz mit erhöhter Letalität (42,9 %) verbunden. Die Letalitätsziffern bei Kindern liegen somit sowohl bei immunsupprimierten Patienten wie auch in gemischten Kollektiven deutlich unter den von Erwachsenen. Dennoch sterben mehr Kinder im Zusammenhang mit einer schweren Sepsis als an onkologischen Erkrankungen [76].
#Klinisches Bild
Formal wird es als SIRS definiert, wenn zwei oder mehr der folgenden Symptome vorliegen: veränderte Temperatur, Tachypnö, Tachykardie, abnormale Leukozytenzahlen (Tab. [1]). Eine Sepsis wird durch das Vorliegen eines SIRS mit vermuteter oder bewiesener mikrobieller Ätiologie definiert, eine schwere Sepsis durch zusätzliche Dysfunktion eines Organsystems. Der septische Schock ist laut CDC-Definition beim Vorliegen einer arteriellen Hypotonie (systolischer Blutdruck um mehr als 2 SD unter der altersentsprechenden Norm, trotz adäquater Volumengabe oder Vasopressor-Medikation, s. Tab. [1]) und der Dysfunktion mehrere Organsysteme bei Sepsis gegeben. Die häufig verwendete Gleichsetzung von Hypotension und Schock ist stark vergröbernd, da ein niedriger Blutdruck nicht gleichbedeutend mit einer mangelhaften Systemdurchblutung ist, die über ein zu geringes globales oder regionales Sauerstoffangebot neben dem primär entzündlichen Gewebsschaden eine zusätzliche hypoxisch-ischämische Schädigung verursachen kann. Ein erniedrigter arterieller Blutdruck kann sowohl Folge des systemischen Widerstandsverlustes bei hyperdynamem septischen Schock als auch Folge der dekompensierten Myokardfunktion sein, ist dann also eher ein Spätzeichen des bereits manifesten Schocks.
Symptome (SIRS) | ||
- veränderte Körpertemperatur > 38 °C oder < 36 °C - Tachykardie, Tachypnö - Leukozytose/Leukopenie |
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Herz- und Atemfrequenz-Normalwerte | ||
Alter | Herzfrequenz | Atemfrequenz |
< 1 Monat | > 190/min | > 60/min |
1-12 Monate | > 160/min | > 45/min |
1-2 Jahre | > 140/min | > 40/min |
3-5 Jahre | > 130/min | > 35/min |
6-12 Jahre | > 120/min | > 30/min |
13-15 Jahre | > 100/min | > 25/min |
> 15 Jahre | > 90/min | > 20/min |
Blutdruck-Normalwerte | ||
Alter | diastolischer RR | systolischer RR |
Neugeborenes | 30-48 | 50-83 |
3 Monate | 37-60 | 80-110 |
6 Monate | 43-63 | 80-110 |
1-3 Jahre | 46-79 | 80-113 |
4-6 Jahre | 47-79 | 80-115 |
7-10 Jahre | 52-83 | 83-122 |
11-13 Jahre | 58-88 | 95-136 |
14-16 Jahre | 55-77 | 100-127 |
Leukozyten > 12 000/mm3 oder < 4 000/mm3 oder > 10 % Stabkernige |
Offensichtliche klinische Zeichen der mangelhaften Systemperfusion sind Störungen des Bewusstseins und der Hautdurchblutung (Rekapillarisierungszeit > 2 Sekunden; Peripher-zentrale Temperaturdifferenz > 4 Grad Celsius), der Pulsfüllung sowie eine Oligurie (< 1 ml/kg/Std.). Insbesondere initial oder bei Leukopenie sind die klinischen Zeichen manchmal subtil. Gelegentlich imponiert initial nur ein grau-blasses Hautkolorit als Zeichen der peripheren Vasokonstriktion. In allen Altersstufen können Krampfanfälle auftreten (dies kann auf eine zerebrale Beteiligung hinweisen, die bei bis zu 30 % der Kinder mit Sepsis vorliegt), als Zeichen der Gerinnungsstörung oder einer Vaskulopathie finden sich petechiale Blutungen (diese bereitet bei Kindern mit vorbestehender Thrombopenie differenzialdiagnostische Schwierigkeiten).
#Diagnostische Maßnahmen
Klinisch wird zunächst die Überwachung der Viatlfunktionen wie Kreislauf, Bewusstsein (Glasgow-Coma Scale), Atmung, Urinproduktion etc. erfolgen. Laboruntersuchungen: Blutbild (mit Differenzialblutbild) und „Basischemie” (Elektrolyte, CRP, Eiweiß, Blutzucker, Kreatinin, Harnstoff, Bilirubin), Blutgasanalyse, Laktat, Albumin, LDH, Quick, PTT, Fibrinogen, Fibrinogenspaltprodukte, AT III, evtl. NH3, Blutkulturen (aerob/anaerob, Pilzkulturen, ggf. seltene Erreger wie Tbc). Urinstatus, spezifisches Gewicht, Urinkultur, Latexagglutinationstests. Lumbalpunktion nach Klinik (Liquorkultur, Gram-Färbung, Latexagglutinationstests), gegebenenfalls wird eine Stuhlkultur sinnvoll sein. Entscheidend ist die Suche nach möglichen Infektionsquellen (Pneumonie, Harnwegsinfektion, Osteomyelitis, Otitis etc.).
Bei Leukozytopenie sollte frühzeitig, z. B. bei fehlender Entfieberung nach 24-48 Std., ein Thorax-CT erwogen werden, da trotz pulmonaler Beteiligung das konventionelle Röntgenbild normal erscheinen kann. Pulmonale Pilzinfektionen (Aspergillosen) sind oft nur im CT zu erkennen und erfordern eine rasche spezifische Therapie. Auch eine erweiterte Fokussuche mittels Abdomen-Sonographie oder -CT und ggf. ein NMR oder CT des Schädels sind bei leukozytopenischen und/oder immunkompromittierten Patienten nicht nur bei entsprechenden Symptomen frühzeitig zu erwägen.
#Therapie
#Prinzipien der Therapie
Bei diesem potenziell sehr rasch lebensbedrohlichen Krankheitsbild ist zunächst die Sicherung der Vitalfunktionen vordringlich (ABC-Regel). Nach Symptombeginn kann es in kürzester Zeit zu einer massiven Hypoxie lebenswichtiger Organe und Übergang in einen therapierefraktären Schock kommen. Infolgedessen ist die schnellste Bekämpfung der Kreislaufinsuffizienz mit symptomatischen und supportiven Maßnahmen entscheidend, hier sind noch mehr als beim Erwachsenen unter Umständen Minuten entscheidend [63].
Die wichtigste Erkenntnis der letzten Zeit liegt darin, dass die Bekämpfung der Hypovolämie durch rasche, nach Bedarf mehrfach wiederholte Bolusinjektionen von je 20 ml/kg isotoner Lösungen und/oder Kolloide sofort nach der Diagnosestellung (evtl. kombiniert mit Adrenergika, ggf. beides auch im vorklinischen Bereich) mit dem Ziel der Rekompensation der Kreislauffunktion in den ersten 10 Minuten (-1 Std.) die Prognose entscheidend beeinflussen kann [41]. Dieses aggressive Volumenmanagement hat z. B. die Mortalität der Meningokokkensepsis halbiert [19].
Neben der supportiven Therapie ist die rasche Gabe von wirksamen Antibiotika von entscheidender Bedeutung. Die alters- und situationsangepasste empirische Therapie muss oft vor der eindeutigen Sicherung der Diagnose Sepsis beim bloßen Verdacht einsetzen. Dennoch müssen Erregerkulturen (Blutkultur; Liquorkultur nur falls klinisch zulässig) noch vor der Antibiotikagabe gewonnen werden.
#Praktisches Vorgehen
Die derzeit gültigen Empfehlungen aus der Gruppe „Survivinig Sepsis Campaign” sind in Abb. [1] wiedergegeben.
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Abb. 1 Flussschema zur Kreislauftherapie des septischen Schocks
(in Anlehnung an Carcillo et al. [26]).
Sicherung der Vitalfunktionen
Beatmungsindikationen sind eine zunehmende Bewusstseinstrübung (bei GCS < 8 zwingend), Sauerstoffsättigungsabfälle und der volumenrefraktäre hypodyname Kreislaufschock. Eine Intubation wird empfohlen wenn nach zwei rasch injizierten Volumenboli (s. u.) der Schock weiter besteht [59]. Ziel der Beatmung ist es, den Sauerstoffverbrauch zu reduzieren und die arterielle Sauerstoffsättigung über 90 % zu halten, bei ausreichender Vorlast ist auch mit einer Besserung des systemischen Blutdruckes durch den bei Beatmung höheren mittleren intrathorakalen Druck zu erhoffen.
Einer akuten Bradykardie trotz ausreichender Ventilation und Oxygenierung liegt oft eine koronare Minderperfusion vor, die durch rechtzeitigen Beginn einer Herzdruckmassage und Vasopressorgabe sowie die sonstigen Maßnahmen der kardiopulmonalen Reanimation reversibel sein kann.
#Frühe Therapie des Kreislaufschocks
Entscheidend ist bei Kindern die Korrektur der fast immer vorhandenen relativen intravasalen Hypovolämie [32] mit dem Ziel eines normalen Blutdrucks und einer Rekapillarisierungszeit unter 2 Sekunden. Ein zentralvenöser Katheter ist zur Volumentherapie nicht zwingend, häufig haben jedoch Kinder mit onkologischen Grunderkrankungen einen solchen bereits installiert. In Notsituationen kann ein intraossärer Zugang erforderlich sein.
Es erfolgt eine Volumengabe z. B. mittels NaCl 0,9 %, Albumin 5 % (evtl. Serum, HÄS, Ringer-Lösung). Die Wahl der Substitutionslösung war und ist weiterhin umstritten, belastbare Daten liegen für die hier zu behandelnde klinische Situation in der Pädiatrie nicht vor. Allerdings haben Zentren mit besonders guten Resultaten nur Albumin 5 % verwendet, und die Metaanalysen, die bei Erwachsenen ein schlechteres Outcome für Eiweißgabe gezeigt haben, lassen sich offenbar auf Kinder nicht übertragen [18] [26] [59] [66] und werden auch durch die aktuellen Ergebnisse der SAFE-Studie [36] infrage gestellt.
Als Bolus gibt man z. B. 20 ml/kg, es wird beim manifesten Schock eine Zieldosis von insgesamt 60 ml/kg innerhalb von 10 Minuten gefordert [26] und muss ggf. wiederholt werden, manchmal bis zu 100 (-200) ml/kg innerhalb einer Stunde. Eine Überwässerung erkennt man an den klinischen Zeichen wie feuchten RGs, gestauten Halsvenen oder einer größer werdenden Leber. Bei warmen Extremitäten und volumenrefraktärer Hypotension müssen rechtzeitig Adrenergika gegeben (hyperdynamer Schock mit Widerstandsverlust) werden, um eine akute Koronarinsuffizienz zu vermeiden.
#Antibiotische Therapie
Die Gabe der Antibiotika hat so rasch wie irgend möglich zu erfolgen, wobei vorher zumindest Blutkulturen oder sonstige Probengewinnung je nach wahrscheinlicher Infektionsquelle notwendig sind [47]. Durch neuere Verfahren wie der PCR gelingt die Erregerdiagnose ggf. auch bei Probenentnahme nach Antibiotikagabe, so dass in Einzelfällen letztere nicht unnötig verzögert werden darf (z. B. Diagnose septischer Schock zu Hause, zu erwartender längerer Transport in die Klinik, vor Ort keine Möglichkeit der Blutkulturentnahme → sofortiger Beginn der Antibiotikatherapie indiziert). Man beginnt mit der Gabe von empirisch ausgewählten Antibiotika. Häufig ist bei Unkenntnis des Erregers die Kombination eines gramnegativ wirksamen Cephalosporines mit einem Aminoglykosid sinnvoll, bei liegendem Katheter wird man ein im gramnegativen Bereich breit wirksames Cephalosporin (z. B. Ceftazidim) mit einem gegen Staphylococcus epidermidis wirksamen Präparat kombinieren. Die infektiologische Eigenanamnese sowie das Erregerspektrum des Behandlungszentrum müssen bei der Auswahl der empirischen Antibiose berücksichtigt werden. Bei vermuteter oder bewiesener Meningitis müssen jeweils die Dosen entsprechend angepasst werden.
Nach Erhalt von positiven mikrobiologischen Kulturen werden die Antibiotika auf das Medikament umgesetzt, das am Ort der Infektion die besten Gewebsspiegel erreicht und gleichzeitig zwar den gefundenen Keim erfasst, jedoch nicht zu breit wirkt. Greift die Therapie klinisch nicht nach 24-48 Std., so muss das Regime erweitert oder umgesetzt werden, je nach Patient kommen nicht selten Pilz- und Virusinfektionen in Betracht.
#Weitere supportive Therapiemaßnahmen
Es muss auf eine sorgfältige Korrektur von Störungen der Elektrolytwerte geachtet werden. Ein Azidoeseausgleich mit Bikarbonat scheint zumindest bei einem pH > 7,15 nicht sinnvoll [30]. Insbesondere bei Säuglingen ist die engmaschige Kontrolle des Blutzuckers wegen drohender Hypoglykämien notwendig. Pädiatrische Daten zur strikten Kontrolle einer Hyperglykämie existieren nicht.
#Differenzierte Kreislauftherapie
#Ziel, Monitoring
Ziel der Therapie ist ein normaler Blutdruck, eine Rekapillarisierungszeit < 2 s, gute periphere Durchblutung mit warmen Extremitäten und eine (gemischtvenöse bzw. möglichst aus der Vena Cava superior abgenommene) venöse O2-Sättigung > 70 %. Die Urinausscheidung (> 1 ml/kg) kann als Maß einer ausreichenden Organperfusion herangezogen werden, da die Niere den zweithöchsten Anteil an Perfusion aller Organe erhält und infolge gestörter Autoregulation der Durchblutung im Schock oft eine direkte Abhängigkeit der Urinproduktion vom mittleren Perfusionsdruck besteht [27]. Bei erhöhtem intraabdominalem Druck kann die renale Perfusion sekundär herabgesetzt sein [38].
Lässt sich das Therapieziel bereits durch aggressive Volumengabe alleine erreichen, ist eine invasives Kreislaufmonitoring nicht erforderlich. Beim volumenresistenten Schock ist eine rasche Katecholamingabe erforderlich, und im weiteren Verlauf deshalb ein invasiveres Monitoring nötig. Es wird empfohlen, zur Medikamentengabe und Therapiesteuerung einen zentralvenösen und arteriellen Zugang zu schaffen, um ZVD (Ziel: ca. 12 cm H2O) und arterielle Drücke (Ziel: altersentsprechend normal) sicher messen zu können.
Die Verwendung eines Pulmonaliskatheters ist nur gerechtfertigt, wenn sich trotz Volumen, differenzierter Katecholamingabe und Therapiesteuerung nach klinischen Parametern, ggf. mit Nachlastsenkern, die therapeutischen Ziele nicht erreichen lassen und als Ursache eine fehlerhafte Einschätzung des peripheren Widerstandes und des Herzzeitvolumens vermutet wird [73]. Dies dürfte nur für eine sehr kleine Minderheit von Patienten zutreffen, und unserer Ansicht nach ist in diesen Fällen eine weniger invasive Messung mittels Indikator-Verdünnungsmethode (PiCCO [„pulse contour continuous cardiac output”]) evtl. erfolgversprechend. Wegen der relativ großen Störanfälligkeit und dem Fehlen von Normal- oder Sollwerten für Kinder ist jedoch eine Bewertung solcher Messungen unseres Erachtens nur im klinischen Kontext und bei großer Erfahrung sinnvoll. Bei Erwachsenen hat sich eine erhöhte Mortalität durch Pulmonaliskatheter für Patienten mit eher mildem Sepsisverlauf zeigen lassen, und einen Nutzen nur bei den schwersten Verläufen [29].
#Praktisches Vorgehen
Wenn der Kreislauf nach Restitution eines ausreichenden intravasalen Volumens (Halsvenen gefüllt, Herz im Röntgen-Thorax nicht klein, Mediastinalbreite groß, evtl. ZVD hochnormal oder hoch) insuffizient bleibt, liegt möglicherweise ein peripherer arterieller Widerstandsverlust oder eine myokardiale Funktionsbeeinträchtigung (sehr häufig bei Kindern) vor. Eine echte hyperdyname Initialphase mit erhöhtem Herzminutenvolumen wie beim Erwachsenen ist bei Kindern eher seltener, wird aber in der Regel nicht auf Volumen alleine ansprechen. Hier ist vor einer alleinigen Gabe zu großer Flüssigkeitsmengen bei warmer, weitgestellter Peripherie zu warnen, ohne Vasopressoren ist hier meist keine Stabilisierung möglich.
#Peripherer Widerstandsverlust
Eine Gabe von Vasokonstriktoren ist indiziert wenn der Patient peripher warm und gut perfundiert erscheint, jedoch kein ausreichender Blutdruck erreicht wird. Hierbei sollte im Röntgen-Thorax das Herz nicht groß erscheinen, der ZVD < 12-15cm H2O sein. Man wählt in der Pädiatrie traditionell Dopamin (5-)15-25 µg/kg/min (> 10 µg/kg/ min: nur zentralvenös), welches. ab ca. 10-15 µg/kg/min durch eine endogene Noradrenalinausschüttung einen Effekt auf die peripheren alpha-adrenergen Rezeptoren ausübt. Allerdings sind Kinder < 6 Monaten wegen mangelnder Freisetzungsfähigkeit von Noradrenalin durch Dopamin teilweise refraktär [55]. Statt Dopamin kann gleich initial oder spätestens wenn der Dopamin-Effekt nicht ausreicht, sekundär Noradrenalin 0,05-1,5 µg/kg/min infundieren. Eine kreislaufbedingte Oligurie ist keine Kontraindikation. Ob im Falle eines Versagens der vasokonstriktorischen Wirkung des Noradrenalins (warm shock) neben einer ausreichenden Steroidsubstitution und ggf. Korrektur einer extremen metabolischen Azidose die Gabe von Vasopressin oder eines seiner Analoga prognostisch vorteilhaft sein könnte, ist nicht endgültig gesichert [7] [10] [53] [58] [77]. Immer ist auf eine ausreichende Flüssigkeitssubstitution zu achten.
#Verminderte Myokardkontraktilität
Neuere Untersuchungen unter Einsatz von molekulargenetischen Methoden deuten zumindest bei der Sepsis durch Meningokokken darauf hin, dass einer der lange gesuchten Myokard-depressiven Faktoren bei Sepsis von peripheren Leukozyten gebildetes IL6 sein könnte [56]. Ob dies auch unter den Umständen einer Leukopenie zutreffen kann, ist allerdings zumindest zweifelhaft.
Typisch ist ein vergrößertes Herz und/oder erhöhter ZVD. Die Diagnose kann mittels Herzultraschall wahrscheinlich gemacht werden; wegen des kleinen Thorax bei Kindern reicht die Eindringtiefe des Ultraschalles zur Beurteilung aus, so dass eine transösophageale Darstellung meist entbehrlich ist. Zur Verwendung der Ergebnisse des Herz-Ultraschalls in dieser klinischen Situation liegen jedoch derzeit wegen mangelnder Erfahrung bei Kindern noch keine Empfehlungen vor [27].
Initial gibt man Dobutamin 5-15(-20) µg/kg/min. Manchmal resultiert daraus eine periphere Vasodilatation mit Tachykardie und Blutdruck-Abfall, so dass zusätzlich Dopamin oder Noradrenalin erforderlich sind. Bei mangelhaftem Systemwiderstand kann Vasopressin (1-3 mU/kg/min) oder Terlipressin (14 µg/kg in 2 ED) versucht werden. Bei nicht ausreichendem positiv inotropem Effekt ist die Gabe von Adrenalin (0,1-2 µg/kg/min) oft erfolgreich.
Bei enggestellter Peripherie mit hohem Systemwiderstand (cold shock) trotz ausreichendem Volumen-Substitution (d. h. gut gefüllten Venen, eher hohem ZVD) und niedrigem Herzzeitvolumen kann (bei normalisiertem Blutdruck!) die zusätzliche Gabe von nachlastsenkenden, lusiotropen Phophodiestersehemmern wie Milrinon (0,5-0,75 µg/kg/min) sinnvoll sein [10] [62]. Andere Autoren empfehlen wegen der kurzen Halbwertszeiten einen initialen Versuch mit Nitroglyzerin (oder Nitroprussid) [28], und einen Übergang zu Milrinon nur bei Zyanid/Methämoglobin-Toxizität [27]. Bei jeder Vasodilatatortherapie kann die Gabe von zusätzlichen Volumenboli notwendig sein, wenn der Blutdruck in der Folge zu stark absinkt.
Bleibt der Patient trotz maximaler Adrenergika-Gabe und guter Vorlast arteriell hypotensiv und zentralisiert, kann die Anwendung von ECMO (extrakorporaler Membranoxygenierung) erwogen werden. Die Überlebensraten in dieser Situation liegen bei 37-50 % [9].
#Sonstige medikamentöse Therapie
#Steroide
Hydrokortison in Stressdosis ist zumindest beim adrenergikaresistenten Schock und bei Patienten mit Risikofaktoren für eine NNR-Dysfunktion (Vortherapie mit Steroiden, ZNS-Erkrankungen mit Störungen der Hypophysenregion, Purpura, NNR-Blutung) eventuell lebensrettend [20] [27]. Mindestens einer dieser Risikofaktoren liegt bei Kindern mit onkologischen Grunderkrankungen besonders häufig vor. Die richtige Dosis ist unklar, empfohlen wird die Gabe von bis zu 50 mg/kg im Schock, gefolgt von einer Infusion der gleichen Menge/24 Std [69]. Glukokortikoide in Hochdosis haben sich nicht als sinnvoll erwiesen.
#Aktiviertes Protein C
Protein C hat sowohl gerinnungs- als auch entzündungshemmende Eigenschaften. Bei Erwachsenen mit septischem Schock hat die Gabe von aktiviertem Protein C zu einer höheren Überlebensrate besonders bei Patienten mit einem hohen Mortalitätsrisiko geführt, allerdings war in dieser Studie die Mortalität bei Patienten mit einem geschätzten Sterbe-Risiko < 10 % bei der Verum-Gruppe erhöht [14]. Zusätzlich war eine erhöhte Hirnblutungsrate beobachtet worden. Das Medikament wurde für Erwachsene mit einer erwarteten Mortalität > 20 % zugelassen. Bei Erwachsenen wird die Gabe bei APACHE (Acute Physiology And Chronic Health Evaluation) II-Scores > 25 ohne Kontraindikation (insbesondere erhöhtes Blutungsrisiko, vorherige oder gleichzeitige Therapie mit Gerinnungshemmern etc.) empfohlen [32]. Die Pädiatrische Phase-III-Studie wurde nach der Interimsanalyse wegen des ungünstigen Nutzen-Risiko-Profils eingestellt (http://pedsccm.wustl.edu/clinical_research.html#announce; accessed 18.4.2005).
#Besonderheiten bei Kindern mit onkologischen Grunderkrankungen
Onkologische Patienten mit septischem Schock bieten einige Besonderheiten, die für die Therapie äußerst relevant sind. Ohne die Überwindung der dem septischen Schock zugrunde liegenden Infektion kann kein Patient überleben. Diese kann einerseits die Sanierung eines Fokus der Infektion (z. B. intraabdominelle Herde, Darmperforationen, Abszesse, ggf. nicht durch über die Lumina wechselnd infundierte Antibiotika sanierbare zentralvenöse Katheter) erforderlich machen, andererseits muss eine eventuell bestehende Immunsuppression (auch nach KMT) so rasch als möglich unterbrochen werden. Immunglobuline müssen bei erniedrigten Spiegeln ersetzt werden. Die Gabe von Wachstumsfaktoren beim Granulozytopenischen Kind mit Sepsis kann zu einer rascheren Erholung von der Granulozytopenie führen, hier existieren für Erwachsene eindeutige Empfehlungen [32].
#Supportive Intensiv-Therapie
Ein akutes Nierenversagen ist in der initialen Phase des septischen Schockes häufig die Folge eines zu niedrigen Blutdruckes und ggf. bestehender Elektrolytverschiebungen. Gelingt es, die Perfusion wieder herzustellen und den arteriellen Druck ausreichend anzuheben, ist es meist reversibel. Die Anwendung von Furosemid, Chlorothiazid und Theophyllin (angestrebter Spiegel: 2-4 mg/dl) kann bei drohender Flüssigkeitsüberladung und eingeschränkter Nierenleistung ausreichen [11]. Bei im Gefolge des Multiorganversagens bei Sepsis auftretendem Nierenversagen durch Tubulusnekrose hat sich die Anwendung der kontinuierlichen veno-venösen Hämofiltration bewährt [24] [26] [44].
Beim beatmeten Kind muss eine Analgosedierung, z. B. mit Fentanyl (3-5 µg/kg/Std.), Morphin oder Ketamin sowie Midazolam (0,1-0,3 mg/kg/Std) bzw. Diazepam erfolgen, um Stress und Energieverbrauch zu mindern.
Der Hb-Wert soll > 10 g/dl gehalten werden, um ein ausreichendes O2-Angebot in den Zielorganen zu ermöglichen [63].
Die Glukosezufuhr soll bei Kindern unter 10 Jahren 6-8 mg/kg/min betragen; bei älteren Patienten 4-5 mg/kg/min, eine Korrektur der Dosis erfolgt nach Blutzuckerkontrollen (möglichst keine Hyperglykämie zulassen). Neuere Daten, die allerdings von Erwachsenen mit chirurgischen Grunderkrankungen stammen, haben eine verminderte Inzidenz von Pilzinfektionen und ein verbessertes Überleben gezeigt, wenn der Blutzucker streng kontrolliert wird und auch geringe Hyperglykämien durch Insulingabe strikt vermieden werden [75]. Ob dies allerdings auch für Kinder mit onkologischen Grunderkrankungen und Sepsis so gilt, ist nicht erwiesen, eine bei diesem Vorgehen besonders leicht eintretende Hypoglykämie ist gerade hier unerwünscht. Eine Hyperglykämie über 200 mg/dl sollte jedoch nicht akzeptiert werden.
Die Kalorienzufuhr sollte bei Kindern unter 10 kg 55-75 kcal/kg/Tag, bei älteren Patienten 45-55 kcal/kg/Tag nicht unterschreiten. Wegen der Gefahr von Magenblutungen und Stressulzera gibt man bei einem Magensaft-pH < 4,5 Magensäureblocker, z. B. Ranitidin 5 mg/kg/Tag in 2 ED bzw. Omeprazol. Dennoch deuten pädiatrische Studien darauf hin, dass bei nicht-onkologischen Kindern keine wirkliche Indikation zur Säureblockade besteht, da fast nie bedrohliche Blutungen auftreten. Dies könnte jedoch bei Kindern mit Thrombopenie anders sein.
Sobald als möglich (meist nach 24-72 Stunden) soll mit einer oralen Zufuhr, z. B. von 5 %iger Glukose (1 ml/kg alle 4 Stunden) begonnen werden. Später erfolgt der Übergang auf ein isoosmolares Hydrolysat, sonst bzw. zusätzlich wird die parenterale Ernährung aufgebaut. Dabei werden Lipide nur bei Serum-Triglyzeridspiegel < 80 mg/dl gegeben.
#Ausblick
Eine Fülle von additiven Therapiemaßnahmen ist beim septischen Schock vorgeschlagen oder versucht worden. Negativ verlaufene Therapie-Studien wurden mit AT III, monoklonalen Antikörpern gegen Endotoxin (HA-1A, E5), anti-TNF-Antikörpern, löslichem TNF-Rezeptor, Anti-Bradykinin, IL-1-Rezeptor-Antagonisten, PAF-Antagonisten und Ibuprofen unternommen.
Bei Erwachsenen mit septischem Schock wird dezidiert von der Gabe von AT III, Hochdosis-Steroiden (> 300 mg Hydrokortison/Tag) und FFP (Ausnahme: relevante Blutung bzw. OP-Vorbereitung) wegen negativ verlaufener Studien (z. T. mit Erhöhung der Mortalität) abgeraten [29]. Thrombozytenkonzentrate werden bei Erwachsenen ohne manifeste Blutung erst bei Werten ab < 5000/µl, ggf. bei besonderen Blutungsrisiken ab 30 000/µl , zur OP-Vorbereitung und bei Blutungen auch darüber, empfohlen. Obwohl nicht klar ist, ob sich diese Empfehlungen auch auf Kinder übertragen lassen (z. B. raschere AT III- und Protein C-Depletion bei Kindern [31] [32], wobei allerdings eine AT III-Gabe bei Kindern mit septischem Schock erfolglos blieb, ist zumindest eine routinemäßige Anwendung von FFP, AT III und Protein C [31] zweifelhaft und kann derzeit außerhalb von Studien noch nicht empfohlen werden. Bei gemessen erniedrigten Spiegeln und protrahierter intravasaler Gerinnung kann im Einzelfall anders entschieden werden.
Als adjunkte Maßnahmen, über deren Wert zum Teil nichts Abschließendes bekannt ist, die aber im Einzelfall erwogen werden können, wurden unter anderem vorgeschlagen Heparin, Urokinase, C1-Esterase-Inhibitor, Protein C, rTPA, Hämofiltration, eine Granulozytentransfusion, Immunglobuline trotz normaler Serumwerte, sowie die Gabe von Naloxon und Thyroxin.
Die Anwendung dieser Therapien sollte strikt Studien vorbehalten bleiben.
1. großlumiger Zugang (20 g < 15 kg, 18 g > 15 kg), ggf. introssäre Nadel |
2. Volumen („aus der Hand”, wdh. Boli a 20 ml/kg Vollelektrolytlösung (20-40 ml/kg/5-10 Min.) dann z. B. 20 ml/kg HA 5 % (später ggf. FFP), Gesamtvolumen (1. Std. ) bis zu 100 (-200) ml/kg, bzw. bis ausreichende Zirkulation wiederhergestellt (Maximum: Halsvenen bei 30 Grad gefüllt bzw. ZVD 12-15), EK bei Hb < 8 g/dl; FFP bestellen und TK bereitstellen lassen |
3. Antibiotika |
4. vasoaktive Medikation Noradrenalin (0,05-1,5 µg/kg/min) o. Dopamin (5-25 µg/kg/min), bei volumenrefraktärer Hypotension (Koronarperfusion!) Dobutamin (5-20 µg/kg/min) bzw. Adrenalin (0,05-1 µg/kg/min) bei V. a. myokardiale Depression |
5. Intubation evtl. aber auch erste Maßnahme! (oral; bei Hypotension z. B. mit Ketanest oder Hypnomidate einleiten) bei 1. refraktärem Schock 2. Sättigung unter 90 % unter 2 l O2-Vorlage 3. Bewusstseinstrübung |
6. Hydrokortison z. B. 2 mg/kg i.v. (evtl. bis 50 mg/kg), gefolgt von einer Dauerinfusion in derselben (2 mg/kg) Dosis/24 Std. |
Akutes Lungenversagen
#Allgemeines (Ursache, Definition, Prognose)
#Definition
Ein akutes Lungenversagen kann durch direkte Lungenschädigung, d. h. Einwirkung der Noxe auf die Alveozyten (z. B. bei Rauchgasinhalation) oder indirekt, d. h. durch Schädigung der Lungenkapillaren (z. B. Sepsis) hervorgerufen werden. Die derzeit am häufigsten verwendete, von einer Amerikanisch-Europäischen Konsensuskonferenz erstellte Definition des Lungenversagens [12] benutzt den Oberbegriff „Akutes Lungenversagen” („Acute Lung Injury [ALI]) für jede akute, alveoläre Erkrankung, die zu einer Störung der Oxygenierung mit einem Abfall des paO2/FiO2-Quotienten < 300 mmHg führt. Als Akutes Atemnotsyndrom (ARDS) wird eine Subgruppe der Patienten mit nicht kardiogenem Lungenödem (pulmonalkapillärer Wedgedruck < 18 mm Hg, falls gemessen), bilateralen alveolären Infiltraten im Röntgenbild, und einem paO2/FiO2-Quotienten < 200 mm Hg bezeichnet. Die Definition ist strittig, da der Quotient durch Beatmung zu beeinflussen ist, aber die Beatmungsbedingungen unter denen der Parameter erhoben wurde nicht berücksichtigt werden.
#Inzidenz
Die jährliche alters- und populationsbezogene Inzidenz des ARDS bei Kindern jenseits der Neugeborenenperiode und Jugendlichen liegt bei 3-6/100 000 Einwohnern dieser Altersgruppe [17]. Etwa dreißig Prozent der Kinder leiden unter einer Störung des Immunsystems. Somit treten jährlich ca. 100-200 Fälle eines Lungenversagens bei immunsupprimierten Kindern und Jugendlichen in Deutschland auf. Unter den intensivpflegebedürftigen hämatologisch-onkologischen Patienten leiden ca. 25 % unter einer Lungenparenchymerkrankung, etwa 15 % sind intubationspflichtig [40].
#Ursachen
Häufigste Ursachen bei immunsupprimierten Patienten sind Pneumonien durch meist opportunistische Erreger und Pneumonien ohne Erregernachweis (Graft-vs-Host-Reaktionen, Engraftment-Syndrom, medikamenteninduzierte Pneumonien, nicht identifizierte Infektionserreger). Etwa 25 % der Fälle werden durch eine bakterielle Sepsis hervorgerufen.
#Prognose
Eine Störung der Immunabwehr stellt den wichtigsten unabhängigen Risikofaktor für das Überleben des ARDS dar [23]. In den vergangenen zehn Jahren ist eine deutliche Besserung der Prognose eingetreten. Daten aus der ARDS-Datenbank, die seit 1991 Ursache und Ausgang des ARDS von über 400 Kindern gesammelt hat, zeigen einen Rückgang der Sterblichkeit immunsupprimierter Patienten (n = 134) von 77 % im Zeitraum 1991-1993 auf 42 % im Zeitraum 1997-2000. Dies deckt sich mit von Hallahan et al. berichteten 48 % [40]. Einige unizentrische Daten zeigen z. T. noch günstigere Prognosen [43]. Besonders hoch ist jedoch die Letalität des Lungenversagens nach KMT. Die ARDS-Datenbank erfasste nach 1995 fünfzehn solcher Kinder mit einer Letalität für die Intensivtherapie von 83 % [61 %, 94 %]. Tomaske et al. [74] berichten eine Letalität von 85 % für beatmungspflichtige pädiatrische KMT-Patienten. Allerdings werden auch bessere Überlebensraten in dieser Gruppe berichtet [65].
#Pathophysiologie und klinische Symptome
Die Läsion der alveolokapillären Membran verursacht eine schwere Diffusionsstörung, die sich klinisch durch Tachypnö und stöhnende Atmung, anfangs evtl. begleitet von einer respiratorischen Alkalose äußert. Die alveolokapilläre Läsion bzw. der ursächliche oder sekundär entstehende Entzündungsprozess hat die Leckage von Proteinen in den Alveolarraum zur Folge. Der Proteinübertritt verhindert auch bei normalem Kapillardruck die Rückresorption von Flüssigkeit aus dem interstitiellen Lungengewebe und den Alveolen (Permeabilitätsödem). Bei der Intubation kann fleischwasserfarbene Ödemflüssigkeit aus dem Tubus austreten. Durch die intraalveoläre Proteinansammlung, durch Entzündungsvorgänge und durch die Zellschädigung der Pneumozyten II kommt es zu einem sekundären Verlust an Surfactant. Die surfactantabhängige Verminderung der Oberflächenspannung und damit die Eröffnung der betroffenen Alveolarbezirke bei relativ niedrigen Drücken, geht verloren. Ein Absinken des exspiratorischen Druckes unter diesen so erhöhten Verschlussdruck (s. Abb. [2], Punkt B) führt zum Alveolarkollaps und erfordert hohe Inspirationsdrücke, um verschlossene Bezirke wieder zu eröffnen. Mit der Ausbildung von Atelektasen kommt es so zu einer erheblichen Minderung der funktioneller Residualkapazität, die Lungencompliance nimmt drastisch ab. Zusätzlich kommt es zu einem ausgeprägtem intrapulmonalem Shunt, d. h. einem Missverhältnis von Ventilation und Perfusion (VA/Q). Nur durch einen ausreichend hohen endexspiratorischen Druck (PEEP), der oberhalb des exspiratorischen Wendepunktes der Druckvolumen-Kurve liegt (s. Abb. [2], Punkt B), kann der weitere Kollaps von Alveolen vermindert werden. Klinisch ist die akute Phase durch die Entwicklung von Dyspnö und hohem Sauerstoffbedarf gekennzeichnet. Dieses Vollbild entwickelt sich oft nach einer Latenzphase von 6-72 Stunden. Bei Patienten in der Aplasie kommt es häufiger erst mit Erholung aus der Granulozytopenie zu einer kritischen Verschlechterung der Ventilation [54]. Die prolongierte Anwendung von GCSF scheint die Entwicklung eines ARDS zu begünstigen [73].
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Abb. 2 Druck-Volumenkurve.
Das interstitielle Ödem und das alveoläre Permeabilitätsödem und der begleitende Entzündungsprozess bestimmen den Verlauf der ersten Krankheitstage (exsudative Phase). Die Lungenschädigung ist zwar diffus, die sekundären Effekte betreffen aber nicht homogen alle Lungenabschnitte. Vor allem abhängige Partien (s. Abb. [3]) sind stärker vom Ödem betroffen [64]. In dieser akuten Phase ist die Lungenfunktionsstörung rein restriktiv, auskultatorisch finden sich ohrnahe fein- bis mittelblasige Rasselgeräusche, das Exspirium ist nicht verlängert. Zur primären Noxe kommen mehr oder weniger ausgeprägte sekundäre, d. h. therapiebedingte Schäden hinzu. Die Beatmung mit für den geringen Anteil noch funktionstüchtiger Lungenbezirke inadäquat hohen Tidalvolumina, führt zum Auftreten von Scherkräften und zur Überdehnung dieser noch intakten Regionen. Diese Beatmungsfolgen („ventilator induced lung injury”) und oxidativer Stress tragen zur weiteren Destruktion der alveolokapillären Membran bei. „For more than a quarter of a century the attainment of normal blood gases has been the target of ventilatory management of ARDS. Recent experimental and clinical evidence has shown, that the achievement of this therapeutic goal has an unfavourable cost/benefit ratio, and that ARDS, as we know it, might be more the product of our therapy than of the natural history of the underlying disease” [57]. Sekundäre Pneumonien und Überwässerung können die Lungenschädigung verschlimmern. Das Lungengewebe wird durch mechanisch induzierte Entzündungsvorgänge selbst zum Herd einer systemischen Entzündungsreaktion (SIRS) [61] [68] [70].
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Abb. 3 Atelektasen in abhängigen Partien
Gelingt es, die auslösende Noxe frühzeitig auszuschalten und die genannten Komplikationen zu vermeiden, so kommt es bei intakten Reparaturvorgängen bereits in den ersten Krankheitstagen zur Wiederherstellung der alveolokapillären Membran und Resorption der interstitiellen und alveolären Flüssigkeit sowie zur Proliferation von Pneumozyten II. Die Reparatur der extrazellulären Matrix erfordert die balancierte Interaktion eines diffizilen Netzwerkes von Entzündungsmediatoren, Makrophagen und Wachstumsfaktoren sowie eine ausreichende Zahl residueller Pneumozyten [15] [50]. Das Verständnis dieses Prozesses ist noch zu gering, um gezielte medikamentöse Interventionen zu erlauben.
Kommt es nicht zu einer frühzeitigen Reparatur der alveolokapillären Grenzschicht, so geht die Erkrankung nach ein bis zwei Wochen in eine fibroproliferative Phase mit restriktiver und obstruktiver Lungenfunktionsstörung über oder nimmt einen fulminanten hypoxämischen Verlauf [6].
Zu der Störung der Oxygenierung selbst kommt eine Beeinträchtigung der Systemzirkulation. Die hypoxische pulmonale Vasokonstriktion bei Minderbelüftung und die entzündlichen bzw. mikrothrombotischen Veränderungen der Lungenstrombahn verursachen einen Anstieg des Lungengefäßwiderstandes, der zur Rechtsherzinsuffizienz führen kann. Der hohe Atemwegsmitteldruck beeinträchtigt zusätzlich den systemvenösen Rückstrom. Wegen der Steifigkeit des Lungenparenchyms wird der hohe Beatmungsdruck allerdings nur teilweise an das Gefäßsystem weitergeleitet. Die Störung des Rückstroms wird weniger durch eine direkte Kompression der thorakalen Vena cava als durch eine Beeinträchtigung der diastolischen Ventrikelfüllung verursacht. Nur unter differenzierter Kreislauftherapie gelingt es, eine ausreichende Vorlast (intrathorakales Blutvolumen) zur Füllung der Ventrikel aufrecht zu erhalten und andererseits eine Verminderung des freien Lungenwassers und damit eine verbesserte Diffusion von Sauerstoff herbeizuführen.
#Diagnostik
Als bildgebendes Verfahren zur Beurteilung der Ausdehnung der Infiltrate und Lagekontrolle der Installationen ist die a. p. Röntgenthoraxaufnahme ausreichend. Ein CT ist nur bei V. a. eine Aspergillose oder zur Fokussuche bei schwerer Sepsis indiziert. Hinsichtlich der Ursachendiagnostik sei auf den entsprechenden Beitrag in diesem Heft verwiesen.
Die apparative Überwachung des Patienten muss neben der blutigen Messung des arteriellen Blutdrucks und der arteriellen Blutgase die kontinuierlichen Messung der Diurese und die intermittierende Messung der zentralvenösen Sauerstoffsättigung umfassen sowie die kontinuierliche Messung des ZVD, der indirekt einen Anstieg des Lungengefäßwiderstandes reflektieren kann. Die invasive Messung des pulmonalarteriellen Druckes und des Wedge-Druckes ist nicht erforderlich. Eine ausgeprägte Rechtsherzbelastung kann über einen Anstieg des ZVD und die Echokardiographie festgestellt werden. Als neue, weniger invasive Alternative zur pulmonalarteriellen Thermodilutionsmessung des Herzzeitvolumens, des intrathorakalen Blutvolumens und des freien Lungenwassers steht die PICCO-Technik zur Verfügung, die auch bei Säuglingen anwendbar ist. Allerdings ist die Gültigkeit der üblichen Referenzwerte für Kinder fraglich und die Messmethode ist mit einem hohen Fehlerrisiko (z. B. durch Pleuraergüsse oder intrakardiale Shunts) behaftet.
Die Schwere des Lungenversagens kann neben dem paO2/FiO2-Quotienten durch den Oxygenierungsindex
OI = Atemwegsmitteldruck [cmH2O] × 100 × FiO2/paO2
beschrieben werden.
#Therapiemaßnahmen
Die wichtigsten Elemente der Therapie des akuten Lungenversagens sind:
-
Elimination der Noxe
-
Lungenprotektive Beatmung (Minderung von Scherkräften durch zu hohe Atemzugvolumina und mangelnden PEEP, Verhinderung des Alveolarkollaps durch PEEP)
-
Differenzierte Kreislauftherapie (Aufrechterhaltung eines ausreichenden Herzzeitvolumens durch adäquate Preload, Behandlung einer hämodynamisch relevanten pulmonalen Hypertension und inotrope Behandlung einer evtl. Myokarddysfunktion; Reduktion des Lungenwassers)
Evidenzbasierte Therapieempfehlungen
Eine Fallserie und eine kontrollierte Studie [42] weisen auf eine geringere Letalität immunsupprimierter erwachsener Patienten hin, bei denen zugunsten einer Maskenbeatmung auf eine Intubation verzichtet wurde. Dies lässt eine Stufe C-Empfehlung für den Versuch einer nichtinvasiven Beatmung zu, die allerdings bei kleineren Kindern oft auf Kooperationsprobleme trifft.
Für die Beatmungstherapie ist die Begrenzung der Atemzugvolumina (< 7 ml/kg) unter Akzeptanz erhöhter Kohlendioxid-Partialdrücke („permissive Hyperkapnie”) auf Stufe A nach der DELPHI-Klassifikation durch fünf randomisierte, kontrollierte Studien an Erwachsenen [1] [3] [21] [22] [67] gesichert. Dieser Volumenwert gilt für die tubusnahe Messung und bezieht sich auf das für die Körperlänge zu erwartende Gewicht, nicht auf das tatsächliche Körpergewicht. Die Besserung der Oxygenierung durch PEEP wurde bereits in der Erstbeschreibung des ARDS von Ashbaugh 1967 dargestellt [8] und wird durch systematisch erhobene Patientendaten [71] und tierexperimentelle Daten sowie pathophysiologische Überlegungen (s. o.) gestützt. Große randomisierte Studien fehlen, was nur einer Stufe C-Empfehlung entspricht. Der Verzicht auf PEEP ist allein aus den geschilderten pathophysiologischen Überlegungen heraus allerdings indiskutabel. Kontrollierte Studien sind deshalb kaum vertretbar. Ziel ist es, den PEEP knapp oberhalb des unteren Wendepunktes des inspiratorischen Druck-Volumen-Kurve bzw. am Wendepunkt der exspiratorischen Kurve einzustellen, um so, im Bereich der höchsten Compliance eine Beatmung mit minimalen Scherkräften zu ermöglichen. In der pädiatrischen Intensivmedizin ist die Hochfrequenz-Oszillationsbeatmung weit verbreitet. Hier erfolgt der Gasaustausch durch forcierte Diffusion, bei konstant hohem Distensionsdruck der Atemwege über ein CPAP-System. Die Luftsäule wird durch eine Lautsprechermembran in Schwingungen mit einer Frequenz zwischen 3 und 15 Hz versetzt. Da kein konvektiver Gasaustausch mehr erforderlich ist, können hohe Spitzendrücke vermieden werden. Bei Kindern mit ARDS weist eine kontrollierte Studie [5] darauf hin, dass Beatmungsdauer und Sauerstoffbedarf (Stufe B) verkürzt werden, ein Letalitätsvorteil ist bislang nicht nachgewiesen (Stufe B). Die Anwendung ist technisch nicht ganz unproblematisch und muss Stationen vorbehalten bleiben, die ausreichend Übung mit dieser Beatmungsmethode haben, um Komplikationen rechtzeitig erkennen und beheben zu können.
Durch Bauchlagerung kann der inhomogenen Luft- und Flüssigkeitsverteilung mit stärkerer Minderbelüftung der abhängigen Partien entgegengewirkt werden. Die Verbesserung der Oxygenierung durch überwiegende Bauchlagerung ist durch mehrere Studien sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern [45] belegt. Bei Erwachsenen mit schwerem Lungenversagen konnte in einer RCT an über 300 Patienten in einer post-hoc-Analyse an 162 schwerst betroffenen Patienten ein Letalitätsvorteil von 20,5 vs. 40 % festgestellt werden [37]. Für die Bauchlage kann eine Stufe B-Empfehlung zur Oxygenierungsverbesserung, jedoch nicht zur Mortalitätsverringerung ausgesprochen werden. Die Bauchlagerung erfordert Vorsichtsmaßnahmen (freie Lage des Abdomens, Schutz vor Dekubitus im Gesicht, cave Tubusdislokation beim Drehen etc.).
Unter den medikamentösen Therapien ist die Gabe von Surfactant durch kleine Fallserien und vier kontrollierte Studien untersucht. Die Behandlung von Erwachsenen mit bovinem Surfactant in einer (open label) Pilotstudie [39] in einer hohen Dosis von 4 × 100 mg erbrachte einen nicht signifikanten Letalitätsvorteil (19 vs. 44 %; p = 0,075), während eine Studie mit inhalativem synthetischem Surfactant keinen Vorteil zeigte. Eine offene randomisierte Studie an Kindern [52] zeigte bei kleiner Patientenzahl (n = 35) mit schwerem ARDS eine tendenziell geringere Letaltität, jedoch einen signifikant selteneren Einsatz von Rescuetherapien (NO, Vasodilatatoren, HFOV, ECMO) bei Gabe von bovinem Surfactant (1-2 × 100 mg/kg). Eine initiale Oxygenierungsverbesserung war nach 48 Stunden nicht mehr signifikant. Die Subgruppe immunsupprimierter Patienten unterschied sich hierin nicht vom Rest. Eine umfangreichere randomisierte Studie an 153 Kindern [78] zeigte eine signifikante Verminderung der Letalität (19 vs. 36 %). Allerdings waren in der Verumgruppe nur 28 % der Patienten immundefizient vs. 40 % in der Plazebogruppe. Unter den 55 immundefizienten Patienten war der Letalitätsvorteil (50 vs. 60 %) nicht signifikant. Bei schwerem ARDS kann somit eine Empfehlung der Stufe B ausgesprochen werden, deren Gültigkeit für hämatologisch-onkologische Patienten aber nicht gesichert ist.
Die einzigen kontrollierten Patientenstudien zur Auswirkung von inhalativem Stickstoffmonoxid [33] [48] [73], welches zu einer Verminderung des Ventilations-Perfusions-Missverhältnisses und zu einem Absinken des Lungengefäßwiderstandes führen kann, haben gezeigt, dass der Oxygenierungsvorteil sich binnen 72 Stunden verliert, die Letalität wird nicht beeinflusst (Stufe A). Die Studien schlossen auch Patienten mit nur mäßig schwerem Lungenversagen ein. In der europäischen Multizenterstudie von Lundin fiel allerdings auf, dass die Studienpatienten mit schwerstem Lungenversagen (arterieller Sauerstoffpartialdruck < 45 mmHg über 2 Stunden bzw. < 60 mmHg für mindestens 6 Stunden) seltener der extrakorporalen Membranoxygenierung (ECMO) zugeführt werden mussten. Bei Kindern mit schwerem ARDS (Oxygenierungsindex > 25) wurde auch über 72 Stunden hinaus in einer kontrollierten Studie häufiger das Erreichen von potenziellen ECMO-Kriterien (OI > 40 für 3 Stunden) vermieden [35]. ECMO gilt bei immunsupprimierten Patienten als kontraindiziert. Weltweit sind wenig mehr als zehn Patienten mit eingeschränkter Immunkompetenz bzw. hämatologisch-onkologischen Erkrankungen publiziert, die ein ARDS an ECMO überlebt haben. Unter diesem Aspekt kommt der Einsatz von inhalativem Stickstoffmonoxid bei schwerstem ARDS zur Verbesserung der Oxygenierung im Sinne eines individuellen Heilversuches infrage.
Die Gabe hochdosierter Glukokortikoide erhöht die Sterblichkeit des ARDS [13], mehrere kontrollierte Studien lassen eine Stufe-A-Empfehlung zum Verzicht auf hochdosierte Steroide zu. Bei Übergang in eine fibroproliferative Phase kann jedoch eine schnellere Entwöhnung und geringere Letalität laut einer kleineren randomisierten Studie durch Gabe von Prednison (2 mg/kg) erzielt werden [51]. Falls die umfangreichere NHL-LaSRS-Studie, deren Ergebnisse derzeit erwartet werden, die Beobachtung stützt, ergäbe sich eine Stufe B-Empfehlung. Die besondere Situation von hämatologisch-onkologischen Patienten, deren Atemnotsyndrom erst mit Erholung aus der Granulozytopenie auftritt oder sich verschlimmert ist lange bekannt [54]. Der Stellenwert von Steroiden ist hier nicht geklärt. Die Therapie der Pneumocystis-carinii-Infektion und des Engraftment-Syndroms nach Stammzelltransplantation [25] stellen dabei eine Ausnahme dar; hier ist eine Letalitätsminderung durch Gabe von Prednison (2 mg/kg) bewiesen.
Weitere publizierte pharmakologische Therapieversuche umfassen die Gabe von Ketokonazol, von Ibuprofen, Pentoxiphyllin, liposomalem Prostaglandin E, Antioxidantien (kontrollierte Studien) und die thrombolytische Therapie (Kasuistiken). Die Gabe von Ketokonazol, Pentoxifillin und Ibuprofen haben sich als nicht wirksam, die von liposomalem PGE1 und von Antioxidantien in lediglich je einer Studie als die Beatmungsdauer verkürzend erwiesen. Eine fibrinolytische Therapie ist bei onkologischen Patienten aufgrund der meist bestehenden Thrombozytopenie ohnehin kontraindiziert. In einer Pilotstudie wurde durch frühzeitige venovenöse Hämofiltration eine geringere Letalität von Kindern mit ARDS nach KMT berichtet [34]. Eine Evidenz-basierte Empfehlung lässt sich hieraus nicht ableiten.
#Praktisches Vorgehen (persönliche Praxis)
Bei Anstieg des Sauerstoffbedarfes über eine Vorlage von 2 l/min mittels Nasensonde hinaus erfolgt zuerst der Versuch der intermittierenden oder kontinuierlichen Maskenbeatmung (CPAP mit 6-8 cm H2O). Sinkt die Sättigung trotz eines FiO2 > 0,6 unter 90 %, oder bei klinischer Erschöpfung oder mentalen Zeichen der Dekompensation erfolgt die Intubation. Thrombozytopenische Patienten werden oral intubiert. Die Präoxygenierung erfolgt durch Maskenbeatmung am Ventilator oder unter Blähung mit einem Kuhnsystem, da eine Beutelbeatmung ohne PEEP in dieser Phase zu einer lebensbedrohlichen Hypoxie führen kann.
Die maschinelle Beatmung wird bei nicht-invasiv vorbeatmeten Patienten mit einem FiO2 von 1,0, einem PEEP von ≥ 8 cmH2O und einem Spitzendruck von ≤ 30 cmH2O und einem am Tubus gemessenen Tidalvolumen < 8 ml/kg begonnen. Ist hierunter keine SaO2 > 90 % zu erzielen, wird der PEEP in Inkrementen von 2 cm H2O angehoben und ein Rekrutierungsmanöver (PIP 40 cm H2O im inspiratorischen Hold über 30-40 Sekunden) vorgenommen. Spitzendrücke > 35 cm H2O sollten strikt vermeiden werden. Eine praktische Empfehlung zur Beatmungsführung wurde von der informellen Deutschen Arbeitsgemeinschaft „ARDS im Kindesalter” [46] publiziert. Bei Beatmung mit niedrigen Tidalvolumina und permissiver Hyperkapnie ist wegen der geringen Reserve der Beatmung ein besonders genaues Monitoring erforderlich, um nicht plötzliche Situationen mit reiner Totraumventilation bei z. B. dyskoordinierter Eigenatmung, Pressen, Sekretobstruktion/Tubusabknickung etc. zu übersehen. Die Beatmung erfolgt mit dezelerierendem Flow, d. h. druckkontrolliert mit einem Inspirationsanteil von 50 % und einer Frequenz die über der altersüblichen Atemfrequenz liegt und mit möglichst wenig Gegenatmung des Patienten verbunden ist. Die Analgosedierung sollte eine Spontanatmung möglichst nicht vollständig unterdrücken, da hierunter ein besseres Ventilations-Perfusions-Verhältnis besteht [60]. Einzelne Patienten entwickeln später im Verlauf der ARDS auch obstruktive Ventilationsstörungen, bzw. bei kleinen Tuben und Sekretakkumulation kann die Anwendung zu kurzer Expirationsphasen zu Auto-PEEP und Kreislauf- bzw. Beatmungsproblemen führen. In diesem Fall muss der Exspirationsanteil verlängert werden. Die Lagerung erfolgt überwiegend auf dem Bauch, es empfiehlt sich zur Wirksamkeitsdokumentation eine genaue Analyse der OI-Entwicklung vor und während der Bauchlagenanwendung. In Rückenlage wird der Oberkörper hochgelagert, um das Risiko nosokomialer Pneumonien zu reduzieren. Sind sehr hohe endexspiratorische Drücke (> 20 cmH2O) für die Oxygenierung nötig oder trotz Reduktion der Tidalvolumina unter 6 ml/kg ein Spitzendruck ≥ 30 cm H2O erforderlich, um den Patienten mit einem FiO2 < 0,6 zu oxygenieren oder um eine schwere respiratorische Azidose mit Rechtsherzbelastung zu vermeiden, so kann ggf. die HFOV eingesetzt werden. Auch ein Versuch mit NO kann zu diesem Zeitpunkt bei einzelnen Patienten mit besonders schweren Verläufen zu signifikanten Besserungen führen (s. u.). Mit Hilfe von Diuretika (Furosemid-DTI, Etacrynsäure) oder nötigenfalls der VVHF wird versucht, das freie Wasser zu vermindern, d. h. eine negative Wasserbilanz zu erzielen.
Eine ausreichende preload, d. h. ein für die Ventrikelfüllung ausreichendes intrathorakales Blutvolumen wird bei hohem freien Lungenwasser mit Erythrozytenkonzentrat bzw. kolloidalen Volumenersatzlösungen erzeugt. Für Kinder sind keine Daten zum Soll-Hb verfügbar, die TRICC-Studie hat bei intensivpflegebedürftigen Erwachsenen keinen Letalitätvorteil durch Transfusion bei Hb-Werten über 7 g/dl gefunden. Für die effektive Verwendung von Albumin und Diuretika beim ARDS spricht eine kleine kontrollierte Studie [49]. Die Bedenken gegen kolloidale Lösungen, die aus einer Cochrane-Metananlyse, die in der Subgruppe der ARDS-Patienten nach Trauma eine höhere Letalität bei der Volumensubstitution durch Kolloide gefunden hatte, entstanden sind, konnten bislang nicht belegt werden. Andererseits kann durch Infusion kristalliner Lösungen ein Anstieg des freien Lungenwassers herbeigeführt werden. Zur Steuerung der Volumentherapie kann das PICCO-System, das die Messung des freien Lungenwassers und des intrathorakalen Blutvolumens erlaubt, hilfreich sein. Allerdings setzen seine hohe Anfälligkeit gegen potenzielle Fehlerquellen (Ergüsse, intrakardiale Shunts, technische Probleme) und die mangelnde Übertragbarkeit der Referenzwerte von Erwachsenen hohe Erfahrung voraus.
Die spezifische medikamentöse Therapie umfasst bei uns ferner die Gabe von Prednisolon (1 mg/kg) bei Abklingen der Granulozytopenie, falls nicht bereits wegen einer Sepsis Hydrokortison in Stressdosis verabreicht wird. Entsprechende Studien liegen für diese Praxis nicht vor. Einen Heilversuch mit Inhalation von Stickstoffmonoxid (1-5 ppm) wenden wir bei Abfall des paO2/FiO2-Quotienten unter 60 mmHg oder vor dem Versuch einer HFOV-Beatmung an, bzw. bei Kreislaufinsuffizienz infolge pulmonaler Hypertension. Bei weiterem Absinken des paO2/FiO2-Quotienten erwägen wir in der akuten Phase und schlechter Lungenentfaltung die Applikation exogenen Surfactants (100 mg/kg).
Bei parenteraler Ernährung werden Fette nur bei Triglyceridwerten < 200 mg/dl eingesetzt, einer (teil-)enteralen, nötigenfalls postpylorischen Ernährung wird der Vorzug gegeben.
#Literatur
- 1 The Acute Respiratory Distress Syndrome Network . Ventilation with lower tidal volumes as compared with traditional tidal volumes for acute lung injury and the acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med. 2000; 342 1301-1308
- 2 Aledo A, Heller G, Ren L. et al . Septicemia and septic shock in pediatric patients: 140 consecutive cases on a pediatric hematology-oncology service. J Pediatr Hematol Oncol. 1998; 20 215-221
- 3 Amato M B, Barbas C S, Medeiros D M. et al . Effect of a protective-ventilation strategy on mortality in the acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med. 1998; 338 347-354
- 4 Annane D, Sebille V, Charpentier C. et al . Effect of treatment with low doses of hydrocortisone and fludrocortisone on mortality in patients with septic shock. Jama. 2002; 288 862-871
- 5 Arnold J H, Hanson J H, Toro-Figuero L O. et al . Prospective, randomized comparison of high-frequency oscillatory ventilation and conventional mechanical ventilation in pediatric respiratory failure. Crit Care Med. 1994; 22 1530-1539
- 6 Artigas A, Bernard G R, Carlet J. et al . The American-European Consensus Conference on ARDS, part 2. Ventilatory, pharmacologic, supportive therapy, study design strategies and issues related to recovery and remodeling. Intensive Care Med. 1998; 24 378-398
- 7 Asfar P. Terlipressin in chronic hyperdynamic endotoxic shock: is it safe?. Intensive Care Med. 2003; 29 154-155
- 8 Ashbaugh D G, Bigelow D B, Petty T L. et al . Acute respiratory distress in adults. Lancet. 1967; 2 319-323
- 9 Bartlett R H, Roloff D W, Custer J R. et al . Extracorporeal life support: the University of Michigan experience. Jama. 2000; 283 904-908
- 10 Barton P, Garcia J, Kouatli A. et al . Hemodynamic effects of i.v. milrinone lactate in pediatric patients with septic shock. A prospective, double-blinded, randomized, placebo-controlled, interventional study. Chest. 1996; 109 1302-1312
- 11 Bell M, Jackson E, Mi Z. et al . Low-dose theophylline increases urine output in diuretic-dependent critically ill children. Intensive Care Med. 1998; 24 1099-1105
- 12 Bernard G R, Artigas A, Brigham K L. et al . The American-European Consensus Conference on ARDS. Definitions, mechanisms, relevant outcomes, and clinical trial coordination. Am J Respir Crit Care Med. 1994; 149 818-824
- 13 Bernard G R, Luce J M, Sprung C L. et al . High-dose corticosteroids in patients with the adult respiratory distress syndrome. N Engl J Med. 1987; 317 1565-1570
- 14 Bernard G R, Vincent J L, Laterre P F. et al . Efficacy and safety of recombinant human activated protein C for severe sepsis. N Engl J Med. 2001; 344 699-709
- 15 Bienkowski R S, Gotkin M G. Control of collagen deposition in mammalian lung. Proc Soc Exp Biol Med. 1995; 209 118-140
- 16 Bindl L, Buderus S, Dahlem P. et al . Gender-based differences in children with sepsis and ARDS: the ESPNIC ARDS Database Group. Intensive Care Med. 2003; 29 1770-1773
- 17 Bindl L, Dresbach K, Lentze M J. Incidence of acute respiratory distress syndrome in German children and adolescents: a population-based study. Crit Care Med. 2005; 33 209-312
- 18 Boldt J, Heesen M, Welters I. et al . Does the type of volume therapy influence endothelial-related coagulation in the critically ill?. Br J Anaesth. 1995; 75 740-746
- 19 Booy R, Habibi P, Nadel S. et al . Reduction in case fatality rate from meningococcal disease associated with improved healthcare delivery. Arch Dis Child. 2001; 85 386-390
- 20 Briegel J, Forst H, Haller M. et al . Stress doses of hydrocortisone reverse hyperdynamic septic shock: a prospective, randomized, double-blind, single-center study. Crit Care Med. 1999; 27 723-732
- 21 Brochard L, Roudot-Thoraval F, Roupie E. et al . Tidal volume reduction for prevention of ventilator-induced lung injury in acute respiratory distress syndrome. The Multicenter Trail Group on Tidal Volume reduction in ARDS. Am J Respir Crit Care Med. 1998; 158 1831-1838
- 22 Brower R G, Shanholtz C B, Fessler H E. et al . Prospective, randomized, controlled clinical trial comparing traditional versus reduced tidal volume ventilation in acute respiratory distress syndrome patients. Crit Care Med. 1999; 27 1492-1498
- 23 Brun-Buisson C, Minelli C, Bertolini G. et al . Epidemiology and outcome of acute lung injury in European intensive care units. Results from the ALIVE study. Intensive Care Med. 2004; 30 51-61
- 24 Bunchman T E, Maxvold N J, Barnett J. et al . Pediatric hemofiltration: Normocarb dialysate solution with citrate anticoagulation. Pediatr Nephrol. 2002; 17 150-154
- 25 Capizzi S A, Kumar S, Huneke N E. et al . Peri-engraftment respiratory distress syndrome during autologous hematopoietic stem cell transplantation. Bone Marrow Transplant. 2001; 27 1299-1303
- 26 Carcillo J A. Pediatric septic shock and multiple organ failure. Crit Care Clin. 2003; 19 413-440
- 27 Carcillo J A, Fields A I. Clinical practice parameters for hemodynamic support of pediatric and neonatal patients in septic shock. Crit Care Med. 2002; 30 1365-1378
- 28 Ceneviva G, Paschall J A, Maffei F. et al . Hemodynamic support in fluid-refractory pediatric septic shock. Pediatrics. 1998; 102 e 19
- 29 Chittock D R, Dhingra V K, Ronco J J. et al . Severity of illness and risk of death associated with pulmonary artery catheter use. Crit Care Med. 2004; 32 911-915
- 30 Cooper D J, Walley K R, Wiggs B R. et al . Bicarbonate does not improve hemodynamics in critically ill patients who have lactic acidosis. A prospective, controlled clinical study. Ann Intern Med. 1990; 112 492-498
- 31 de Kleijn E D, de Groot R, Hack C E. et al . Activation of protein C following infusion of protein C concentrate in children with severe meningococcal sepsis and purpura fulminans: a randomized, double-blinded, placebo-controlled, dose-finding study. Crit Care Med. 2003; 31 1839-1847
- 32 Dellinger R P, Carlet J M, Masur H. et al . Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock. Intensive Care Med. 2004; 30 536-555
- 33 Dellinger R P, Zimmerman J L, Taylor R W. et al . Effects of inhaled nitric oxide in patients with acute respiratory distress syndrome: results of a randomized phase II trial. Inhaled Nitric Oxide in ARDS Study Group. Crit Care Med. 1998; 26 15-23
- 34 DiCarlo J V, Alexander S R, Agarwal R. et al . Continuous veno-venous hemofiltration may improve survival from acute respiratory distress syndrome after bone marrow transplantation or chemotherapy. J Pediatr Hematol Oncol. 2003; 25 801-805
- 35 Dobyns E L, Cornfield D N, Anas N G. et al . Multicenter randomized controlled trial of the effects of inhaled nitric oxide therapy on gas exchange in children with acute hypoxemic respiratory failure. J Pediatr. 1999; 134 406-412
- 36 Finfer S, Bellomo R, Boyce N. et al . A comparison of albumin and saline for fluid resuscitation in the intensive care unit. N Engl J Med. 2004; 350 2247-2256
- 37 Gattinoni L, Tognoni G, Pesenti A. et al . Effect of prone positioning on the survival of patients with acute respiratory failure. N Engl J Med. 2001; 345 568-573
- 38 Greenhalgh D G, Warden G D. The importance of intra-abdominal pressure measurements in burned children. J Trauma. 1994; 36 685-690
- 39 Gregory T J, Steinberg K P, Spragg R. et al . Bovine surfactant therapy for patients with acute respiratory distress syndrome. Am J Respir Crit Care Med. 1997; 155 1309-1315
- 40 Hallahan A R, Shaw P J, Rowell G. et al . Improved outcomes of children with malignancy admitted to a pediatric intensive care unit. Crit Care Med. 2000; 28 3718-3721
- 41 Han Y Y, Sun W Z. An evidence-based review on the use of corticosteroids in peri-operative and critical care. Acta Anaesthesiol Sin. 2002; 40 71-79
- 42 Hilbert G, Gruson D, Vargas F. et al . Noninvasive continuous positive airway pressure in neutropenic patients with acute respiratory failure requiring intensive care unit admission. Crit Care Med. 2000; 28 3185-3190
- 43 Jacobe S J, Hassan A, Veys P. et al . Outcome of children requiring admission to an intensive care unit after bone marrow transplantation. Crit Care Med. 2003; 31 1299-1305
- 44 Kellum J A, Angus D C, Johnson J P. et al . Continuous versus intermittent renal replacement therapy: a meta-analysis. Intensive Care Med. 2002; 28 29-37
- 45 Kornecki A, Frndova H, Coates A L. et al . A randomized trial of prolonged prone positioning in children with acute respiratory failure. Chest. 2001; 119 211-218
- 46 Kühl P, Appel R, Lasch P. et al . ARDS im Kindesalter. Ergebnisse einer Umfrage an Deutschen Kinderkliniken und Empfehlungen der „Arbeitsgemeinschaft ARDS im Kindesalter” zur Beatmungstherapie. Monatsschr Kinderheilkd. 1996; 144 1110-1116
- 47 Larche J, Azoulay E, Fieux F. et al . Improved survival of critically ill cancer patients with septic shock. Intensive Care Med. 2003; 29 1688-1695
- 48 Lundin S, Mang H, Smithies M. et al . Inhalation of nitric oxide in acute lung injury: results of a European multicentre study. The European Study Group of Inhaled Nitric Oxide. Intensive Care Med. 1999; 25 911-919
- 49 Martin G S, Mangialardi R J, Wheeler A P. et al . Albumin and furosemide therapy in hypoproteinemic patients with acute lung injury. Crit Care Med. 2002; 30 2175-2182
- 50 McGowan S E. Extracellular matrix and the regulation of lung development and repair. Faseb J. 1992; 6 2895-2904
- 51 Meduri G U, Headley A S, Golden E. et al . Effect of prolonged methylprednisolone therapy in unresolving acute respiratory distress syndrome: a randomized controlled trial. Jama. 1998; 280 159-165
- 52 Moller J C, Schaible T, Roll C. et al . Treatment with bovine surfactant in severe acute respiratory distress syndrome in children: a randomized multicenter study. Intensive Care Med. 2003; 29 437-446
- 53 O'Brien A, Clapp L, Singer M. Terlipressin for norepinephrine-resistant septic shock. Lancet. 2002; 359 1209-1210
- 54 Ognibene F P, Martin S E, Parker M M. et al . Adult respiratory distress syndrome in patients with severe neutropenia. N Engl J Med. 1986; 315 547-551
- 55 Outwater K M, Treves S T, Lang P. et al . Renal and hemodynamic effects of dopamine in infants following cardiac surgery. J Clin Anesth. 1990; 2 253-257
- 56 Pathan N, Hemingway C A, Alizadeh A A. et al . Role of interleukin 6 in myocardial dysfunction of meningococcal septic shock. Lancet. 2004; 363 203-209
- 57 Pesenti A. Target blood gases during ARDS ventilatory management. Intensive Care Med. 1990; 16 349-351
- 58 Peters M J, Booth R A, Petros A J. Terlipressin bolus induces systemic vasoconstriction in septic shock. Pediatr Crit Care Med. 2004; 5 112-115
- 59 Pollard A J, Britto J, Nadel S. et al . Emergency management of meningococcal disease. Arch Dis Child. 1999; 80 290-296
- 60 Putensen C, Mutz N J, Putensen-Himmer G. et al . Spontaneous breathing during ventilatory support improves ventilation-perfusion distributions in patients with acute respiratory distress syndrome. Am J Respir Crit Care Med. 1999; 159 1241-1248
- 61 Ranieri V M, Suter P M, Tortorella C. et al . Effect of mechanical ventilation on inflammatory mediators in patients with acute respiratory distress syndrome: a randomized controlled trial. Jama. 1999; 282 54-61
- 62 Ringe H I, Varnholt V, Gaedicke G. Cardiac rescue with enoximone in volume and catecholamine refractory septic shock. Pediatr Crit Care Med. 2003; 4 471-475
- 63 Rivers E, Nguyen B, Havstad S. et al . Early goal-directed therapy in the treatment of severe sepsis and septic shock. N Engl J Med. 2001; 345 1368-1377
- 64 Rommelsheim K, Lackner K, Westhofen P. et al . Respiratory distress syndrome of the adult in the computer tomograph. Anasth Intensivther Notfallmed. 1983; 18 59-64
- 65 Rossi R, Shemie S D, Calderwood S. Prognosis of pediatric bone marrow transplant recipients requiring mechanical ventilation. Crit Care Med. 1999; 27 1181-1186
- 66 Schierhout G, Roberts I. Fluid resuscitation with colloid or crystalloid solutions in critically ill patients: a systematic review of randomised trials. Bmj. 1998; 316 961-964
- 67 Stewart T E, Meade M O, Cook D J. et al . Evaluation of a ventilation strategy to prevent barotrauma in patients at high risk for acute respiratory distress syndrome. Pressure- and Volume-Limited Ventilation Strategy Group. N Engl J Med. 1998; 338 355-361
- 68 Stuber F, Wrigge H, Schroeder S. et al . Kinetic and reversibility of mechanical ventilation-associated pulmonary and systemic inflammatory response in patients with acute lung injury. Intensive Care Med. 2002; 28 834-841
- 69 Sumarmo. The role of steroids in dengue shock syndrome. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 1987; 18 383-389
- 70 Suter P M. MV causes lung inflammation and systemic immune depression. A balance of fire and ice. Intensive Care Med. 2002; 28 383-385
- 71 Suter P M, Fairley B, Isenberg M D. Optimum end-expiratory airway pressure in patients with acute pulmonary failure. N Engl J Med. 1975; 292 284-289
- 72 Takahashi Y, Kobayashi Y, Chikayama S. et al . Effect of granulocyte/colony-stimulating factor on the onset of the adult respiratory distress syndrome. Acta Haematol. 1999; 101 124-129
- 73 Taylor R W, Zimmerman J L, Dellinger R P. et al . Low-dose inhaled nitric oxide in patients with acute lung injury: a randomized controlled trial. Jama. 2004; 291 1603-1609
- 74 Tomaske M, Bosk A, Eyrich M. et al . Risks of mortality in children admitted to the paediatric intensive care unit after haematopoietic stem cell transplantation. Br J Haematol. 2003; 121 886-891
- 75 den Berghe G van, Wouters P, Weekers F. et al . Intensive insulin therapy in the critically ill patients. N Engl J Med. 2001; 345 1359-1367
- 76 Watson R S, Carcillo J A, Linde-Zwirble W T. et al . The epidemiology of severe sepsis in children in the United States. Am J Respir Crit Care Med. 2003; 167 695-701
- 77 Westphal M, Bone H G, Aken H Van. et al . Terlipressin for haemodynamic support in septic patients: a double-edged sword?. Lancet. 2002; 360 1250-1251
- 78 Willson D F, Thomas N J, Markovitz B P. et al . Effect of exogenous surfactant (calfactant) in pediatric acute lung injury: a randomized controlled trial. Jama. 2005; 293 470-476
PD Dr. Lutz Bindl
Klinik f. Kinderkardiologie · RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52057 Aachen
Telefon: 02 41/8 08 89 86
eMail: lbindl@ukaachen.de
Literatur
- 1 The Acute Respiratory Distress Syndrome Network . Ventilation with lower tidal volumes as compared with traditional tidal volumes for acute lung injury and the acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med. 2000; 342 1301-1308
- 2 Aledo A, Heller G, Ren L. et al . Septicemia and septic shock in pediatric patients: 140 consecutive cases on a pediatric hematology-oncology service. J Pediatr Hematol Oncol. 1998; 20 215-221
- 3 Amato M B, Barbas C S, Medeiros D M. et al . Effect of a protective-ventilation strategy on mortality in the acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med. 1998; 338 347-354
- 4 Annane D, Sebille V, Charpentier C. et al . Effect of treatment with low doses of hydrocortisone and fludrocortisone on mortality in patients with septic shock. Jama. 2002; 288 862-871
- 5 Arnold J H, Hanson J H, Toro-Figuero L O. et al . Prospective, randomized comparison of high-frequency oscillatory ventilation and conventional mechanical ventilation in pediatric respiratory failure. Crit Care Med. 1994; 22 1530-1539
- 6 Artigas A, Bernard G R, Carlet J. et al . The American-European Consensus Conference on ARDS, part 2. Ventilatory, pharmacologic, supportive therapy, study design strategies and issues related to recovery and remodeling. Intensive Care Med. 1998; 24 378-398
- 7 Asfar P. Terlipressin in chronic hyperdynamic endotoxic shock: is it safe?. Intensive Care Med. 2003; 29 154-155
- 8 Ashbaugh D G, Bigelow D B, Petty T L. et al . Acute respiratory distress in adults. Lancet. 1967; 2 319-323
- 9 Bartlett R H, Roloff D W, Custer J R. et al . Extracorporeal life support: the University of Michigan experience. Jama. 2000; 283 904-908
- 10 Barton P, Garcia J, Kouatli A. et al . Hemodynamic effects of i.v. milrinone lactate in pediatric patients with septic shock. A prospective, double-blinded, randomized, placebo-controlled, interventional study. Chest. 1996; 109 1302-1312
- 11 Bell M, Jackson E, Mi Z. et al . Low-dose theophylline increases urine output in diuretic-dependent critically ill children. Intensive Care Med. 1998; 24 1099-1105
- 12 Bernard G R, Artigas A, Brigham K L. et al . The American-European Consensus Conference on ARDS. Definitions, mechanisms, relevant outcomes, and clinical trial coordination. Am J Respir Crit Care Med. 1994; 149 818-824
- 13 Bernard G R, Luce J M, Sprung C L. et al . High-dose corticosteroids in patients with the adult respiratory distress syndrome. N Engl J Med. 1987; 317 1565-1570
- 14 Bernard G R, Vincent J L, Laterre P F. et al . Efficacy and safety of recombinant human activated protein C for severe sepsis. N Engl J Med. 2001; 344 699-709
- 15 Bienkowski R S, Gotkin M G. Control of collagen deposition in mammalian lung. Proc Soc Exp Biol Med. 1995; 209 118-140
- 16 Bindl L, Buderus S, Dahlem P. et al . Gender-based differences in children with sepsis and ARDS: the ESPNIC ARDS Database Group. Intensive Care Med. 2003; 29 1770-1773
- 17 Bindl L, Dresbach K, Lentze M J. Incidence of acute respiratory distress syndrome in German children and adolescents: a population-based study. Crit Care Med. 2005; 33 209-312
- 18 Boldt J, Heesen M, Welters I. et al . Does the type of volume therapy influence endothelial-related coagulation in the critically ill?. Br J Anaesth. 1995; 75 740-746
- 19 Booy R, Habibi P, Nadel S. et al . Reduction in case fatality rate from meningococcal disease associated with improved healthcare delivery. Arch Dis Child. 2001; 85 386-390
- 20 Briegel J, Forst H, Haller M. et al . Stress doses of hydrocortisone reverse hyperdynamic septic shock: a prospective, randomized, double-blind, single-center study. Crit Care Med. 1999; 27 723-732
- 21 Brochard L, Roudot-Thoraval F, Roupie E. et al . Tidal volume reduction for prevention of ventilator-induced lung injury in acute respiratory distress syndrome. The Multicenter Trail Group on Tidal Volume reduction in ARDS. Am J Respir Crit Care Med. 1998; 158 1831-1838
- 22 Brower R G, Shanholtz C B, Fessler H E. et al . Prospective, randomized, controlled clinical trial comparing traditional versus reduced tidal volume ventilation in acute respiratory distress syndrome patients. Crit Care Med. 1999; 27 1492-1498
- 23 Brun-Buisson C, Minelli C, Bertolini G. et al . Epidemiology and outcome of acute lung injury in European intensive care units. Results from the ALIVE study. Intensive Care Med. 2004; 30 51-61
- 24 Bunchman T E, Maxvold N J, Barnett J. et al . Pediatric hemofiltration: Normocarb dialysate solution with citrate anticoagulation. Pediatr Nephrol. 2002; 17 150-154
- 25 Capizzi S A, Kumar S, Huneke N E. et al . Peri-engraftment respiratory distress syndrome during autologous hematopoietic stem cell transplantation. Bone Marrow Transplant. 2001; 27 1299-1303
- 26 Carcillo J A. Pediatric septic shock and multiple organ failure. Crit Care Clin. 2003; 19 413-440
- 27 Carcillo J A, Fields A I. Clinical practice parameters for hemodynamic support of pediatric and neonatal patients in septic shock. Crit Care Med. 2002; 30 1365-1378
- 28 Ceneviva G, Paschall J A, Maffei F. et al . Hemodynamic support in fluid-refractory pediatric septic shock. Pediatrics. 1998; 102 e 19
- 29 Chittock D R, Dhingra V K, Ronco J J. et al . Severity of illness and risk of death associated with pulmonary artery catheter use. Crit Care Med. 2004; 32 911-915
- 30 Cooper D J, Walley K R, Wiggs B R. et al . Bicarbonate does not improve hemodynamics in critically ill patients who have lactic acidosis. A prospective, controlled clinical study. Ann Intern Med. 1990; 112 492-498
- 31 de Kleijn E D, de Groot R, Hack C E. et al . Activation of protein C following infusion of protein C concentrate in children with severe meningococcal sepsis and purpura fulminans: a randomized, double-blinded, placebo-controlled, dose-finding study. Crit Care Med. 2003; 31 1839-1847
- 32 Dellinger R P, Carlet J M, Masur H. et al . Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock. Intensive Care Med. 2004; 30 536-555
- 33 Dellinger R P, Zimmerman J L, Taylor R W. et al . Effects of inhaled nitric oxide in patients with acute respiratory distress syndrome: results of a randomized phase II trial. Inhaled Nitric Oxide in ARDS Study Group. Crit Care Med. 1998; 26 15-23
- 34 DiCarlo J V, Alexander S R, Agarwal R. et al . Continuous veno-venous hemofiltration may improve survival from acute respiratory distress syndrome after bone marrow transplantation or chemotherapy. J Pediatr Hematol Oncol. 2003; 25 801-805
- 35 Dobyns E L, Cornfield D N, Anas N G. et al . Multicenter randomized controlled trial of the effects of inhaled nitric oxide therapy on gas exchange in children with acute hypoxemic respiratory failure. J Pediatr. 1999; 134 406-412
- 36 Finfer S, Bellomo R, Boyce N. et al . A comparison of albumin and saline for fluid resuscitation in the intensive care unit. N Engl J Med. 2004; 350 2247-2256
- 37 Gattinoni L, Tognoni G, Pesenti A. et al . Effect of prone positioning on the survival of patients with acute respiratory failure. N Engl J Med. 2001; 345 568-573
- 38 Greenhalgh D G, Warden G D. The importance of intra-abdominal pressure measurements in burned children. J Trauma. 1994; 36 685-690
- 39 Gregory T J, Steinberg K P, Spragg R. et al . Bovine surfactant therapy for patients with acute respiratory distress syndrome. Am J Respir Crit Care Med. 1997; 155 1309-1315
- 40 Hallahan A R, Shaw P J, Rowell G. et al . Improved outcomes of children with malignancy admitted to a pediatric intensive care unit. Crit Care Med. 2000; 28 3718-3721
- 41 Han Y Y, Sun W Z. An evidence-based review on the use of corticosteroids in peri-operative and critical care. Acta Anaesthesiol Sin. 2002; 40 71-79
- 42 Hilbert G, Gruson D, Vargas F. et al . Noninvasive continuous positive airway pressure in neutropenic patients with acute respiratory failure requiring intensive care unit admission. Crit Care Med. 2000; 28 3185-3190
- 43 Jacobe S J, Hassan A, Veys P. et al . Outcome of children requiring admission to an intensive care unit after bone marrow transplantation. Crit Care Med. 2003; 31 1299-1305
- 44 Kellum J A, Angus D C, Johnson J P. et al . Continuous versus intermittent renal replacement therapy: a meta-analysis. Intensive Care Med. 2002; 28 29-37
- 45 Kornecki A, Frndova H, Coates A L. et al . A randomized trial of prolonged prone positioning in children with acute respiratory failure. Chest. 2001; 119 211-218
- 46 Kühl P, Appel R, Lasch P. et al . ARDS im Kindesalter. Ergebnisse einer Umfrage an Deutschen Kinderkliniken und Empfehlungen der „Arbeitsgemeinschaft ARDS im Kindesalter” zur Beatmungstherapie. Monatsschr Kinderheilkd. 1996; 144 1110-1116
- 47 Larche J, Azoulay E, Fieux F. et al . Improved survival of critically ill cancer patients with septic shock. Intensive Care Med. 2003; 29 1688-1695
- 48 Lundin S, Mang H, Smithies M. et al . Inhalation of nitric oxide in acute lung injury: results of a European multicentre study. The European Study Group of Inhaled Nitric Oxide. Intensive Care Med. 1999; 25 911-919
- 49 Martin G S, Mangialardi R J, Wheeler A P. et al . Albumin and furosemide therapy in hypoproteinemic patients with acute lung injury. Crit Care Med. 2002; 30 2175-2182
- 50 McGowan S E. Extracellular matrix and the regulation of lung development and repair. Faseb J. 1992; 6 2895-2904
- 51 Meduri G U, Headley A S, Golden E. et al . Effect of prolonged methylprednisolone therapy in unresolving acute respiratory distress syndrome: a randomized controlled trial. Jama. 1998; 280 159-165
- 52 Moller J C, Schaible T, Roll C. et al . Treatment with bovine surfactant in severe acute respiratory distress syndrome in children: a randomized multicenter study. Intensive Care Med. 2003; 29 437-446
- 53 O'Brien A, Clapp L, Singer M. Terlipressin for norepinephrine-resistant septic shock. Lancet. 2002; 359 1209-1210
- 54 Ognibene F P, Martin S E, Parker M M. et al . Adult respiratory distress syndrome in patients with severe neutropenia. N Engl J Med. 1986; 315 547-551
- 55 Outwater K M, Treves S T, Lang P. et al . Renal and hemodynamic effects of dopamine in infants following cardiac surgery. J Clin Anesth. 1990; 2 253-257
- 56 Pathan N, Hemingway C A, Alizadeh A A. et al . Role of interleukin 6 in myocardial dysfunction of meningococcal septic shock. Lancet. 2004; 363 203-209
- 57 Pesenti A. Target blood gases during ARDS ventilatory management. Intensive Care Med. 1990; 16 349-351
- 58 Peters M J, Booth R A, Petros A J. Terlipressin bolus induces systemic vasoconstriction in septic shock. Pediatr Crit Care Med. 2004; 5 112-115
- 59 Pollard A J, Britto J, Nadel S. et al . Emergency management of meningococcal disease. Arch Dis Child. 1999; 80 290-296
- 60 Putensen C, Mutz N J, Putensen-Himmer G. et al . Spontaneous breathing during ventilatory support improves ventilation-perfusion distributions in patients with acute respiratory distress syndrome. Am J Respir Crit Care Med. 1999; 159 1241-1248
- 61 Ranieri V M, Suter P M, Tortorella C. et al . Effect of mechanical ventilation on inflammatory mediators in patients with acute respiratory distress syndrome: a randomized controlled trial. Jama. 1999; 282 54-61
- 62 Ringe H I, Varnholt V, Gaedicke G. Cardiac rescue with enoximone in volume and catecholamine refractory septic shock. Pediatr Crit Care Med. 2003; 4 471-475
- 63 Rivers E, Nguyen B, Havstad S. et al . Early goal-directed therapy in the treatment of severe sepsis and septic shock. N Engl J Med. 2001; 345 1368-1377
- 64 Rommelsheim K, Lackner K, Westhofen P. et al . Respiratory distress syndrome of the adult in the computer tomograph. Anasth Intensivther Notfallmed. 1983; 18 59-64
- 65 Rossi R, Shemie S D, Calderwood S. Prognosis of pediatric bone marrow transplant recipients requiring mechanical ventilation. Crit Care Med. 1999; 27 1181-1186
- 66 Schierhout G, Roberts I. Fluid resuscitation with colloid or crystalloid solutions in critically ill patients: a systematic review of randomised trials. Bmj. 1998; 316 961-964
- 67 Stewart T E, Meade M O, Cook D J. et al . Evaluation of a ventilation strategy to prevent barotrauma in patients at high risk for acute respiratory distress syndrome. Pressure- and Volume-Limited Ventilation Strategy Group. N Engl J Med. 1998; 338 355-361
- 68 Stuber F, Wrigge H, Schroeder S. et al . Kinetic and reversibility of mechanical ventilation-associated pulmonary and systemic inflammatory response in patients with acute lung injury. Intensive Care Med. 2002; 28 834-841
- 69 Sumarmo. The role of steroids in dengue shock syndrome. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 1987; 18 383-389
- 70 Suter P M. MV causes lung inflammation and systemic immune depression. A balance of fire and ice. Intensive Care Med. 2002; 28 383-385
- 71 Suter P M, Fairley B, Isenberg M D. Optimum end-expiratory airway pressure in patients with acute pulmonary failure. N Engl J Med. 1975; 292 284-289
- 72 Takahashi Y, Kobayashi Y, Chikayama S. et al . Effect of granulocyte/colony-stimulating factor on the onset of the adult respiratory distress syndrome. Acta Haematol. 1999; 101 124-129
- 73 Taylor R W, Zimmerman J L, Dellinger R P. et al . Low-dose inhaled nitric oxide in patients with acute lung injury: a randomized controlled trial. Jama. 2004; 291 1603-1609
- 74 Tomaske M, Bosk A, Eyrich M. et al . Risks of mortality in children admitted to the paediatric intensive care unit after haematopoietic stem cell transplantation. Br J Haematol. 2003; 121 886-891
- 75 den Berghe G van, Wouters P, Weekers F. et al . Intensive insulin therapy in the critically ill patients. N Engl J Med. 2001; 345 1359-1367
- 76 Watson R S, Carcillo J A, Linde-Zwirble W T. et al . The epidemiology of severe sepsis in children in the United States. Am J Respir Crit Care Med. 2003; 167 695-701
- 77 Westphal M, Bone H G, Aken H Van. et al . Terlipressin for haemodynamic support in septic patients: a double-edged sword?. Lancet. 2002; 360 1250-1251
- 78 Willson D F, Thomas N J, Markovitz B P. et al . Effect of exogenous surfactant (calfactant) in pediatric acute lung injury: a randomized controlled trial. Jama. 2005; 293 470-476
PD Dr. Lutz Bindl
Klinik f. Kinderkardiologie · RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52057 Aachen
Telefon: 02 41/8 08 89 86
eMail: lbindl@ukaachen.de
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Abb. 1 Flussschema zur Kreislauftherapie des septischen Schocks
(in Anlehnung an Carcillo et al. [26]).
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Abb. 2 Druck-Volumenkurve.
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Abb. 3 Atelektasen in abhängigen Partien