HPV 16-positives subunguales „Warty Squamous Cell Carcinoma” (warziges Karzinom) der Hand

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Zusammenfassung

Wir berichten über den Fall eines 36-jährigen Patienten mit einem klinisch ungewöhnlichen, therapierefraktären, subungual lokalisierten, stark verhornten, exophytisch wachsenden, großen verrukösen Tumor des Mittelfingers. Die histologische Untersuchung zeigte einen sehr dicken, papillomatös wachsenden, stark hyperkeratotischen epithelialen Tumor mit Koilozyten sowie zahlreichen Atypien und Mitosen. In der PCR-Analyse ließ sich im Tumor HPV 16 DNA nachweisen. Histologischer und virologischer Befund sprechen für die Diagnose eines „warty squamous cell carcinoma” unter dem klinischen Bild eines verrukösen Karzinoms vom Typ des Epithelioma cuniculatum. Beim vorliegenden Fall ist unseres Wissens erstmals ein „warty squamous cell carcinoma” der Hand beschrieben und erstmals HPV 16 DNA in einem „warty squamous cell carcinoma” bzw. verrukösen Karzinom der Hand nachgewiesen worden.

Abstract

We report on a 36-year old male patient with a clinically unusual treatment refractory subungual horny verrucous big size exophytic tumor of his third finger. Histology revealed a very thick papillomatory hyperkeratotic epithelial tumor with koilocytes and many atypic cells and mitoses. PCR analysis disclosed presence of HPV type 16 DNA in the tumor. Histological and virologic findings lead to the diagnosis of a warty squamous cell carcinoma. Clinically the lesions resembled a verrucous carcinoma of the epithelioma cuniculatum type. To our knowledge the presented case is the first reported warty carcinoma located at the hand and the first to demonstrate HPV 16 DNA in a warty squamous cell carcinoma or a verrucous carcinoma located at the hand.

Einleitung

Onkogene HPV-Typen wie 16, 18 und 31 werden regelmäßig in genitalen Karzinomen und deren Vorläuferläsionen nachgewiesen. Extragenital kommen diese HPV-Typen vorwiegend an den Händen vor. Insbesondere HPV 16 (gelegentlich auch HPV 31, 54, 58, 61, 62 und 73) wird regelmäßig in Morbus Bowen-Läsionen der Finger und Hände nachgewiesen [8] [16].

Wir berichten über einen Patienten mit einem klinisch ungewöhnlichen, therapierefraktären, subungual lokalisierten, stark verhornten, exophytisch wachsenden, großen verrukösen HPV 16-positiven Tumor des Mittelfingers, der klinisch und histologisch nicht einem Morbus Bowen sondern klinisch einem verrukösen Karzinom vom Typ des Epithelioma cuniculatum und histologisch einem „warty squamous cell carcinoma” entsprach.

Kasuistik

Anamnese

Ein 36-jähriger Mann erkrankte 1 Jahr vor stationärer Einweisung in unsere Klinik an einer „Warze” unterhalb des Nagels des rechten Mittelfingers. Ambulant wurden seinerzeit eine Nagelextraktion und eine Exzision des Tumors ohne histologische Diagnostik durchgeführt. Anschließend erfolgte eine keratolytische Lokaltherapie mit Salicylvaseline, da der Tumor rasch rezidivierte. Trotz dieser Behandlung kam es zu einem weiteren Wachstum des Tumors, so dass der Patient zur OP eingewiesen wurde. Eine sonstige frühere Erkrankung an Warzen, Genitalwarzen oder (Genital-)Karzinomen wurde negiert. Auch die Partnerin sei frei von Genitalwarzen oder Genitalkarzinomen. Eine HIV-Infektion sei kürzlich serologisch ausgeschlossen worden, eine Immunsuppression nicht bekannt.

Befund

Wir sahen subungual am rechten Mittelfinger einen exophytischen, ca. 10 mm durchmessenden und 6 mm erhabenen blumenkohlartigen Tumor mit aufliegender massiver, zerklüfteter Hyperkeratose. Der darüberliegende Fingernagel war dystroph und abgehoben. Im Bereich der Mittelglieder des rechten Mittel- und Ringfingers fanden sich weitere, jeweils 3 bis 4 mm durchmessende Hautveränderungen, die Verrucae vulgares ähnelten (Abb. [1]).

Abb. 1 Subungual lokalisierter exophytisch wachsender hyperkeratotischer Tumor mit den Fingernagel verdrängendem Wachstum am rechten Mittelfinger eines 36-jährigen Mannes.

Histologie und PCR-Diagnostik

Im HE-Präparat zeigte sich ein im Gesunden entfernter exophytischer asymmetrischer und vom Wachstumsmuster an eine Verruca vulgaris erinnernder epithelialer Tumor: Neben betont fibrovaskulär durchsetzten, z. T. undulierenden Papillen und verlängerten, abgerundeten Reteleisten wies die massiv hyperparakeratotische verhornende Epidermishyperplasie (Abb. [2]) ausgeprägte Zellatypien, zahlreiche, z. T. atypische Mitosen und Koilozyten auf (Abb. [3] u. [4]). Ein invasives Wachstum war nicht nachweisbar. Der histologische Befund ensprach dem eines „warty squamous cell carcinoma”.

Abb. 2 Histologisches Präparat (HE-Färbung) des subungualen Tumors von Abb. 1: An Verruca vulgaris erinnernde Gesamtarchitektur mit undulierenden Papillen und abgerundeten Reteleisten.

Abb. 3 Koilozyten in den oberen Anteilen sowie Durchsetzung des gesamten Tumors mit Zellatypien und Mitosen.

Abb. 4 Zahlreiche, zum Teil atypische Mitosen pro Gesichtsfeld bei hoher Vergrößerung.

Mittels PCR-Analyse wurde das Biopsat auf Präsenz von HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 und 68 (high-risk) sowie HPV 6, 11, 40, 42 - 44 (low risk) untersucht. Die Qualität der Probe wurde durch ß-Globulin spezifischer PCR überprüft. Es ließ sich HPV 16-DNA in dem Biopsat nachweisen (Prof. Dr. med. F. Kommos, Referenzentrum für Gynäkopathologie, Mannheim).

Therapie und Verlauf

In Oberst'scher Leitungsanästhesie erfolgte eine Extraktion des rechten Mittelfingernagels, die Exzision des darunterliegenden subungualen Tumors und die CO₂-Laserung des unterliegenden Nagelbetts. Die kleinen verrukösen Läsionen an den Fingermittelgliedern wurden gleichfalls mit dem CO₂-Laser abgetragen. Eine lokale Nachbehandlung wurde mit natürlichem β-Interferon (Fiblaferon®-Gel) 5 × tgl. bis zum Wundschluss nach ca. 3 Wochen durchgeführt.

Diskussion

Moy et al. untersuchten 10 invasive bzw. In-situ-Stachelzell-Karzinome der Fingernagelregion auf Vorhandensein von HPV-DNA [17]. Die meisten der Patienten berichteten über lange Zeit vorbestehende therapierefraktäre Warzen in dieser Lokalisation. In 8 der untersuchten Karzinome ließ sich HPV-DNA nachweisen, in 6 Fällen hiervon vom Typ 16. Ostrow et al. berichten über einen ähnlichen Fall mit 20-jähriger „Warzen”-Anamnese [21]. Bei 7 Patientinnen, die an HPV 16-positiven Zervixkarzinomen und später an Stachelzell-Karzinomen des Fingers erkrankten, ließ sich in 5 Fällen HPV 16 in den Tumoren der Finger nachweisen [7]. Genaue Angaben über den klinischen und histologischen Typ der einzelnen untersuchten invasiven bzw. In-situ-Stachelzell-Karzinome fehlen in diesen Untersuchungen zum Teil.

Unter einem verrukösen Karzinom werden klinisch so unterschiedliche Tumoren wie anogenitale Buschke-Löwenstein-Tumoren, die orale floride Papillomatose (Ackerman-Tumor), die Papillomatosis cutis carcinoides Gottron und das Epithelioma cuniculatum der Fußsohle subsumiert [9] [24]. Wie beim Keratoakanthom hat bei den Formen des verrukösen Karzinoms in den letzten Jahren ein Paradigmenwechsel stattgefunden: Wurden sie früher als Pseudokanzerosen betrachtet [2], so werden sie jetzt als hochdifferenzierte echte Stachelzell-Karzinome angesehen, die selten metastasieren und klinisch im Einzelfall abortiv verlaufen können [9] [24] [26] [27].

Kürzlich wurde die pathologische Diagnose eines „warty squamous cell carcinoma” in Abgrenzung zum verrukösen Karzinom als eigene Entität eines Stachelzell-Karzinoms etabliert [1] [3] [5]. Es handelt sich hierbei um ein typischerweise HPV 16-positives „warzig/kondylomatös” wachsendes Pattenepithelkarzinom des äußeren Genitals. Vom verrukösen Karzinom unterscheidet es sich durch lange kondylomatös undulierende Papillen mit fibrovaskulärer Begrenzung. Außerdem stehen auffallend diffuse Atypien und Koilozyten im Vordergrund, was im irreführend blanden zytomorphologischen Erscheinungsbild des verrukösem Karzinoms typischerweise fehlt [1] [3] [5] [20]. Im Gegensatz zu den vorbeschriebenen genitalen „warty squamous cell carcinoma” wies der Tumor in unserem Fall lokalisationsbedingt klinisch wie histologisch einen eher verrukösen denn kondylomatösen Charakter - analog den lokalisationstypischen Unterschieden zwischen Verrucae vulgares und Condylomata acuminata - auf. Die Unterscheidung zwischen verrukösem und warzigem Karzinom (engl. verrucous carcinoma und warty carcinoma) ist dabei sprachlich leider verwirrend. Klinisch dagegen gleichen „warty squamous cell carcinoma” verrukösen Karzinomen [1] [3] [5] [20] [22].

Einem Morbus Bowen oder einem Bowen-Karzinom, gleichfalls häufig am Finger auftretend und häufig HPV 16-positiv, ähnelte der Tumor im vorliegenden Fall klinisch und histologisch nicht. Er entsprach dagegen klinisch mit exophytischem Wachstum und prominenter, vielfach zerklüfteter Hyperkeratose einem verrukösen Karzinom vom Typ des Epithelioma (Carcinoma) cuniculatum, wenn er auch an der Hand und nicht am Fuß lokalisiert und bei einem jungen und nicht einem älteren Mann aufgetreten war. In wenigen Einzelfällen ist bereits ein Epithelioma cuniculatum an der Hand [4] [11] [12] [13] [14] [15] [18] [25] bzw. im Nagelbereich [6] [25] [26] beschrieben worden. Beim Epithelioma cuniculatum der Fußsohle wurde des Öfteren HPV 16 [23], gelegentlich auch HPV 2 und 11 [10] [19] nachgewiesen.

Histologisch muss der vorliegende Fall dagegen als „warty squamous cell carcinoma” diagnostiziert werden, da sowohl Elemente einer Viruswarze mit Koilozyten und reifer Verhornung als auch Zellatypien und zahlreiche Mitosen vorliegen. Es handelt sich unseres Wissens um den ersten beschriebenen an der Hand lokalisierten Fall eines „warty carcinoma” und erstmaligen Nachweis von HPV 16-DNA in einem „warty squamous cell carcinoma” bzw. verrukösen Karzinom vom Typ des Epithelioma cuniculatum der Hand.

Das langfristige, insbesondere therapierefraktäre Bestehen klinisch atypischer „warziger” Hautveränderungen an den Fußsohlen, der Genital- und Mundschleimhaut, aber auch an anderen mukokutanen Lokalisationen, wie beispielsweise an den Fingern, sollte den klinischen Verdacht auf ein „warty squamous cell carcinoma” bzw. verruköses Karzinom erwecken und Anlass für eine sorgfältige histologische Untersuchung möglichst mit Screening auf onkogene HPV-Typen geben.

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