Subscribe to RSS
DOI: 10.1055/s-2003-42166
Tardive Dyskinesien: Pergolid als mögliche therapeutische Option
Tardive Dyskinesia: Pergolid, a Possible Therapeutic OptionPublication History
Publication Date:
11 September 2003 (online)
![](https://www.thieme-connect.de/media/psychiat-praxis/200306/lookinside/thumbnails/10.1055-s-2003-42166-1.jpg)
Zusammenfassung
Anliegen: Spätdyskinesien als Folge einer Neuroleptikabehandlung sind bislang noch nicht befriedigend behandelbar. Ziel der Pilotstudie war es, die Wirksamkeit von Pergolid, einem D1-/D2-Agonist mit höherer Affinität zu präsynaptischen Autorezeptoren, bei orofazialen Spätdyskinesien zu überprüfen. Methode: Neben der klinischen AIMS-Skala wurde eine computergestützte Messmethode zur objektiven Quantifizierung der Bewegungsstörungen angewendet. Unter Pergolid gegen Plazebo wurden zehn Patienten mit orofazialen Spätdyskinesien auf eine Veränderung von Dyskinesienstärke, Psychopathologie, Vital- und Laborparametern untersucht. Ergebnisse: Nach Pergolidbehandlung kommt es zu einem Rückgang der Dyskinesienstärke um durchschnittlich 25 % unter Entspannungs- und um 17 % unter Anspannungsbedingungen. Pergolid führt in keinem Fall zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen oder zu einer Verschlechterung des psychopathologischen Befundes. Die AIMS-Skala korreliert gut mit der Messmethode Digital-Imaging-Processing, wobei die computergestützte Messmethode quantitativ und qualitativ deutlich differenziertere Aussagen erlaubt. Schlussfolgerungen: Die Untersuchung liefert einen Hinweis auf eine mögliche therapeutische Wirksamkeit von Pergolid bei tardiven Dyskinesien, welcher über eine größere Patientenzahl und eine längere Beobachtungszeit verfolgt werden sollte. Dyskinesienmessungen können durch die digitale Messmethode untersucherunabhängig und aussagekräftiger erfolgen.
Abstract
Objective: There's still no effective treatment established for Tardive Dyskinesia. Aim of the study was to analyse the effect of pergolide, a D1 and D2 receptor agonist with prevalence for presynaptic auto receptors, in oro-facial tardive dyskinesia by means of a double-blind, placebo controlled cross-over study. Low-dose pergolide should activate presynaptic auto receptors, decrease dopamintransmission and reduce tardive dyskinesia. Method: Assessment of dyskinesia was performed with the computer-assisted technique Digital-Imaging-Processing in addition to the clinical scale AIMS (Abnormal-Involuntary-Movement-Scale). 10 patients with oro-facial dyskinesia were examined for alteration to dyskinesia, psychopathology, vital functions and laborchemical parameter. Results: Dyskinesia decreased 25 % for relax and 17 % for task conditions under pergolide treatment. Low-dose pergolide showed no side effects or worsening of the psychopathological state. Results of the Digital-Imaging-Processing correlated significantly with the results of clinical AIMS scale, but the computer-assisted technique gives more detailed information about degree and type of the movement disorder. Conclusion: Results suggest a therapeutic effect of pergolide in tardive dyskinesia, this has to be verified with a larger study population and longer observation. Assessment of dyskinesia is rater independent and more significant with the computer-assisted technique.
Literatur
- 1 Ahlskog J E, Münter M D, Bailey P A, Srevens P M. Dopamine agonist treatment of fluctuating parkinsonism. D2 (controlled-release MK-458) vs. combined D1 and D2 (pergolide). Arch Neurol. 1992; 49 560-568
- 2 Appelbaum P S, Schaffner K, Meisel A. Responsibility and compensation for tardive Dyskinesia. Am J Psychiatry. 1985; 142 806-810
- 3 Arnt J, Hyttel J. Differential involvement of dopamine D1 and D2 receptors in the circling behaviour induced by apomorphin, SK and F 38393, pergolide and LY 171555 in 6-hydroxydopamine-lesioned rats. Psychopharmacology. 1985; 85 346-352
- 4 Barnes T RE, Trauert T. Reliability and Validity of a Tardive Dyskinesia Videotape Rating Technique. British Journal of Psychiatry. 1982; 140 508-515
- 5 Bergen J A, Griffiths D A, Rey J M, Beumont P JV. Tardive Dyskinesia: Fluctuating Patient or Fluctuating Rater. British Journal of Psychiatry. 1984; 144 498-502
- 6 Büchel C. Entwicklung und Validierung eines Echtzeit-Messinstrumentes auf der Basis der digitalen Bildverarbeitung zur Erfassung und Analyse oro-fazialer Dyskinesien. Universität Heidelberg; Med. Dissertation 1994
- 7 Casey D E. Tardive dyskinesia and atypical antipsychotic drugs. Schizophr Res. 1999; 35 61-66
- 8 Casey D E. Tardive dyskinesia: pathophysiology and animal models. J Clin Psychiatry. 2000; 61 5-9
- 9 Fuller R W, Clemens J A, Heynes M D. Degree of selectivity of pergolide as an Antagonist at presynaptic versus postsynaptic dopamine receptors: implications for prevention or treatment of tardive Dyskinesia. J Clin Psychopharmacology. 1982; 2 371-375
- 10 Gäbel W. Tardive Dyskinesien unter Neuroleptika-Behandlung. Deutsches Ärzteblatt. 1993; 90 669-672
-
11 Gäbler E.
Periodenversuche. In: Gäbler E (Hrsg) Biometrische Methodik pharmakologischer Tierexperimente. Stuttgart; Fischer 1996: 343-355 - 12 Gattaz W F, Büchel C. Assessment of Tardive Dyskinesia by Means of Digital Imaging Processing. Psychopharmacology. 1993; 111 278-284
- 13 Held T, Weber T, Krausz H, Ahle G, Hager B, Alfter D, Schulze T, Knapp M, Maier W, Rietschel M. Clinical characteristics of patients with tardive dyskinesia. Fortschr Neurol Psychiatr. 2000; 68 321-331
- 14 Klawans H. The pharmacology of tardive dyskinesia. American Journal of Psychiatry. 1973; 130 770-775
- 15 Nielsen E B, Randrup K, Andersen P H. Amphetamine discrimination: effects of dopamine receptor agonists. Eur J Pharmacol. 1989; 160 253-262
- 16 Schooler N R, Kane J M. Research diagnoses for tardive dyskinesia. Archives of General Psychiatry. 1982; 39 486-487
- 17 Tegeler J, Wöller W. Therapeutische Maßnahmen bei späten extrapyramidalen Hyperkinesien. Fortschritt Neurologie Psychiatrie. 1983; 51 131-157
- 18 Truol S, Hippel C von, Raape J, König F. Besserung tardiver Dyskinesien unter Therapie mit Olanzapin. Psychiat Prax. 2002; 29 315-317
Dr. Alexander Diehl
Zentralinstitut für Seelische Gesundheit Mannheim · J 5
68159 Mannheim
Email: diehl@zi-mannheim.de