Orphan Diseases – Currarino-Syndrom

Das Currarino-Syndrom, auch als Currarino-Triade bezeichnet, ist benannt nach dem italienischen Kinderarzt Guido Currarino (*1920), der das Krankheitsbild in der typischen Kombination im Jahr 1981 im American Journal of Roentgenology unter dem Titel „Triad of anorectal, sacral and presacral anomalies“ veröffentlichte. Allerdings beschrieb der Chirurg R. L. Kennedy bereits 1926 einen Patienten mit rektalem Polyp und anteriorer sakraler Meningozele, der vermutlich dieses Syndrom aufwies.

Das Krankheitsbild umfasst 3 wesentliche Befunde:

1. eine partielle Agenesie des Os sacrum unter Ausschluss des 1. der im Steißbein verschmolzenen Wirbelkörper,

2. eine präsakrale Raumforderung unterschiedlicher Art

3. anorektale Fehlbildungen.

Es ist nicht zu verwechseln mit der vor allem im angelsächsischen Sprachraum sog. „Currarino Idiopathic Osteoarthropathy“, auf deutsch als Reginato-Schiapachasse-Syndrom oder Kranio-Osteoarthropathie bekannt.