Nuklearmedizin 1995; 34(06): 229-231
DOI: 10.1055/s-0038-1629719
Original Article
Schattauer GmbH

Criteria and Quantification of Fibrous Dysplasia on MDP Scanning

Kriterien und Quantifizierung von fibröser Dysplasie beim MDP-Scanning
M. M. Sathekge
1   From the Dept. of Nuclear Medicine, GA-Rankuwa, Medunsa, South Africa
,
R. P. Clauss
1   From the Dept. of Nuclear Medicine, GA-Rankuwa, Medunsa, South Africa
› Institutsangaben
Weitere Informationen

Publikationsverlauf

Received: 01. Juni 1995

in revised form: 24. Juni 1995

Publikationsdatum:
05. Februar 2018 (online)

Summary

Eleven patients with histologically proven fibrous dysplasia (biopsy) were imaged with 3-phase bone scanning, using 99mTc-MDP. Ten had monostotic and one had polyostotic fibrous dysplasia. The perfusion (phase I) and uptake (phase III) of monostotic lesions was compared to the normal contralateral side and the rest of the skeleton was inspected for other abnormalities. Lesions presented with slightly increased perfusion (1.65 normal ± 0.907) and markedly increased uptake of tracer (6.0 normal ± 2.58). Other features that were noted are high spinal and scapula and poor renal tracer uptake.

Zusammenfassung

Elf Patienten mit histologisch (Biopsie) nachgewiesener fibröser Dysplasie wurden mittels 99mTc-MDP und Dreiphasen-Knochenszintigraphie untersucht. Zehn litten an der monostotischen und einer an der polyostotischen Form. Die Perfusion (Phase I) und der Uptake (Phase III) der monostotischen Läsionen wurden mit der gesunden kontralateralen Seite verglichen und das übrige Skelett auf andere Veränderungen untersucht. Die Läsionen zeigten eine leicht erhöhte Perfusion (1,65 normal ± 0,907) und einen deutlich erhöhten Uptake (6,0 normal ± 2,58). Ferner wurden eine hohe Speicherung in der Wirbelsäule und den Schulterblättern und eine nur geringe Speicherung in den Nieren festgestellt.

 
  • REFERENCES

  • 1 Arush MWB. et al. Synovial sarcoma associated with osteofibrous dysplasia. Am J Paediatric Haem 1992; 14: 261-4.
  • 2 Brodeur GM, Cases I, Williams DL, Look AT, Pratt CB. Osteosarcoma, fibrous dysplasia and a chromosomal abnormality in a 3 year old child. Cancer 1980; 46: 1197-201.
  • 3 Creagh MF, Nunan TO. Positive gallium-67 citrate uptake in a patient with polyostotic fibrous dysplasia. Clin Nucl Med 1988; 13: 241-2.
  • 4 Dierks RL, Sauter JM, Mallens WM. Aneurysmal bone cyst in association with fibrous dysplasia. A case report. J Bone & Joint Surg 1986; 68B: 144-6.
  • 5 Gilday DL, Ash JM. Benign bone tumours. Semin Nucl Med 1976; 6: 33-46.
  • 6 Jaffe HL, Berger A. Fibrous dysplasia of the jaw bones. J Oral Surg 1953; 11: 3.
  • 7 Lichtenstein L, Jaffe HL. Fibrous dysplasia of bone. Arch Path 1942; 33: 777.
  • 8 Martinez V, Sissons HA. Aneurysmal bone cyst. A review of 123 cases including primary lesions and those secondary to other bone pathology. Cancer 1989; 20: 377-93.
  • 9 Nance FL. et al. Technetium bone imaging as an adjunct in the management of fibrous dysplasia. Oral Surg 1980; 50: 199-206.
  • 10 Potter DA, Kinsella TJ, Glatstein E. et al. High grade soft tissue sarcomas of the extremities. Cancer 1986; 58: 190-205.
  • 11 Samy LL, Girgis IM, Wasefi SA. Fibrous dysplasia in relation to the paranasal sinuses and the ear. J Laryngol 1967; 81: 1357.
  • 12 Swyer AJ, Palestro CJ, Kim CK, Goldsmith SJ. Appearance of fibrous dysplasia on In-111 labelled leucocyte scintigraphy. Clin Nucl Med 1991; 16: 133-5.
  • 13 Talbolt IC, Keith DA, Lord IJ. Fibrous dysplasia of craniofacial bones; a clinico-pathological survey of seven cases. J Larynol Otol 1974; 88: 429-43.