Synthesis 2016; 48(09): 1407-1413
DOI: 10.1055/s-0035-1561375
paper
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Two Novel and Simple Approaches to ‘CD45 Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitor’ (Z)-Pulchellalactam and Derivatives

Authors

  • E. Anselmi

    a   Laboratoire d’Infectiologie et Santé Publique, UMR 1282 Université François Rabelais/INRA, UFR Sciences et Techniques, Parc de Grandmont, 37200 Tours, France   eMail: mohamed.abarbri@univ-tours.fr
  • K. Cherry

    b   Laboratoire de Matériaux, Catalyse, Environnement et Méthodes Analytiques (MCEMA), Université Libanaise, Faculté des Sciences, Section I, Hadath, Lebanon
  • C. Maaliki

    a   Laboratoire d’Infectiologie et Santé Publique, UMR 1282 Université François Rabelais/INRA, UFR Sciences et Techniques, Parc de Grandmont, 37200 Tours, France   eMail: mohamed.abarbri@univ-tours.fr
  • S. Inack Ngi

    a   Laboratoire d’Infectiologie et Santé Publique, UMR 1282 Université François Rabelais/INRA, UFR Sciences et Techniques, Parc de Grandmont, 37200 Tours, France   eMail: mohamed.abarbri@univ-tours.fr
  • A. Duchêne

    a   Laboratoire d’Infectiologie et Santé Publique, UMR 1282 Université François Rabelais/INRA, UFR Sciences et Techniques, Parc de Grandmont, 37200 Tours, France   eMail: mohamed.abarbri@univ-tours.fr
  • J. Thibonnet

    a   Laboratoire d’Infectiologie et Santé Publique, UMR 1282 Université François Rabelais/INRA, UFR Sciences et Techniques, Parc de Grandmont, 37200 Tours, France   eMail: mohamed.abarbri@univ-tours.fr
  • M. Abarbri*

    a   Laboratoire d’Infectiologie et Santé Publique, UMR 1282 Université François Rabelais/INRA, UFR Sciences et Techniques, Parc de Grandmont, 37200 Tours, France   eMail: mohamed.abarbri@univ-tours.fr
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Publikationsverlauf

Received: 24. November 2015

Accepted after revision: 14. Januar 2016

Publikationsdatum:
16. Februar 2016 (online)


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Abstract

Two novel routes to the naturally occurring CD45 protein tyrosine phosphatase inhibitor, (Z)-pulchellalactam, and its derivatives are reported in two steps starting from dienoic acids through electrophilic cyclisation. This methodology proceeds regio- and stereoselectively, and can be used to design a library of synthetic pulchellalactam analogues.

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