Neuropediatrics 1971; 2(4): 470-480
DOI: 10.1055/s-0028-1091796
Case report

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Intrakranielle Ependymome des Ersten Lebensjahres – 3 Fallberichte

M. Sunder-Plassmann
  • Neurochirurgische Universitätsklinik Wien und Neurologisches Institut der Universität Wien
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Publication History

1970

1970

Publication Date:
18 November 2008 (online)

Abstract

Based on an evaluation of 28 cases from the literature and three personal observations the clinico-pathological peculiarities of intracranial ependymomas in infants up to one year of age are critically reviewed.

  1. Ependymomas represent the largest group among the gliomas.

  2. In most cases they are isomorph ependymomas of cellular or mixed type.

  3. The clinical picture of supratentorial as infratentorial tumors is characterized by signs of intracranial hypertension, having macrocephaly as a leading symptom. In nearly 50% of the cases this was misinterpreted as hydrocephalus of unknown origin.

  4. Intracranial ependymomas in infancy of the first year of life are of infaust prognosis.

Zusammenfassung

Anhand von 28 Literaturfällen und 3 Eigenbeobachtungen werden die morphologischen und klinischen Besonderheiten der intrakraniellen Ependymome im 1. Lebensjahr besprochen.

  1. Unter den Gliomen sind die Ependymome am häufigsten vertreten.

  2. In der Mehrzahl der Fälle handelt es sich um isomorphe Ependymome vom zellulären oder Mischtyp.

  3. Das Krankheitsbild ist sowohl bei den supratentoriellen als auch bei den infratentoriellen Tumoren durch die Zeichen einer allgemeinen intrakraniellen Drucksteigerung gekennzeichnet, wobei die Makrozephalie als häufigstes Symptom in fast 50% der Fälle als Hydrocephalus internus unbekannter Genese fehlgedeutet wurde.

  4. Die Prognose der intrakraniellen Ependymome im 1. Lebensjahr ist infaust.

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