Zirkulierende Mikropartikel als Biomarker bei Brustkrebspatientinnen

Fragestellung: Brustkrebs ist weltweit die häufigste krebsbedingte Todesursache der Frau. Jedoch existieren nur wenige Biomarker, die das Erkrankungsrisiko widerspiegeln. In den letzten Jahren wurden verschiedene Funktionen zellulärer Mikropartikel (MP) verdeutlicht. MP werden von zirkulierenden Blutzellen und Endothelzellen im Rahmen der Zellaktivierung und/oder Apoptose freigesetzt. Ziel der vorliegenden Fall-Kontroll-Studie war es, die Rolle von MP als Biomarker bei Brustkrebspatientinnen zu erforschen.

Methodik: Im Plasma von Brustkrebspatientinnen (n=41) und gesunden Frauen als Kontrollgruppe (n=25) wurde mittels Durchflusszytometrie die Konzentration an MP (Annexin V-positive=Gesamtzahl), endothelialen MP (EMP, CD144- und CD62E-positiv) und leukozytären MP (LMP, CD45-positiv) bestimmt und mit der Konzentration der Tumormarker CEA und CA15–3 sowie von Willebrand Faktor Antigen (vWF) als Marker für die Endothelzellaktivierung korreliert.

Ergebnisse: Die Anzahl zirkulierender CD45-positiver LMP sowie CEA und CA15–3 unterschied sich signifikant zwischen Patientinnen und Kontrollen (LMP: p=0,02; CEA: p<0,001; CA15–3: p=0,001) und war bei Patientinnen mit Fernmetastasen (M1) verglichen mit Patientinnen mit Tumoren ≤2cm (T1) erhöht (LMP: p=0,028; CEA: p=0,009; CA15–3: p=0,042). Die Gesamtzahlen von MP, EMP und vWF waren bei Patientinnen mit Fernmetastasen erhöht, unterschieden sich aber nicht zwischen Patientinnen und Kontrollen. ROC Kurven zeigten, dass LMP ähnliche Sensitivitäts-Spezifitäts Profile wie CEA und CA15–3 aufweisen.

Schlussfolgerung: Im Rahmen dieser Pilotstudie ergaben sich Hinweise, dass LMP ähnliche Sensitivitäs-Spezifitäts-Profile aufweisen wie die etablierten Tumormarker CEA und CA15–3. Weitere Untersuchungen an einem größeren Patientinnenkollektiv sind jedoch nötig, um LMP als möglichen neuen Biomarker bei Brustkrebspatientinnen etablieren zu können.