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Eur J Pediatr Surg 1999; 9(6): 354-358
DOI: 10.1055/s-2008-1072282
Original article

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Pituitary Gland and Axial Skeletal Malformations in Human Fetuses with Spina Bifida

I.  Kjær1 , B. Fischer Hansen2 , I.  Reintoft3 , J. W. Keeling4
  • 1Department of Orthodontics, School of Dentistry, University of Copenhagen, Denmark
  • 2Department of Pathology, Hvidovre University Hospital, Denmark
  • 3Institute of Pathology, Central Hospital, Esbjerg, Denmark
  • 4Department of Pathology & Cytogenetics, Royal Hospital for Sick Children, Edinburgh, Scotland, UK
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Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
25. März 2008 (online)

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Abstract

The purpose of the present study was to describe the pituitary gland and axial skeleton, including the sella turcica, in human fetuses with spina bifida. Ten fetuses with gestational ages (GA) 15 1/2-28 weeks were investigated radiographically (Faxitron X-ray apparatus) and immunohistochemically. Four of the fetuses have been described previously.

The study showed that nine fetuses had minor or no skeletal abnormalities in the vertebral bodies of the spine, and one fetus had severely malformed vertebral bodies. In all cases the sella turcica and the pituitary gland were malformed Adenopituitary tissue was in all cases located in both the sella turcica and the pharyngeal submucosa. The most severe sella turcica/pituitary gland malformation was seen in the fetus with the malformed spine.

The connection between the prenatally registered sella turcica/pituitary gland malformation and the endocrinological status of children with spina bifida should be emphasized in future studies.

Zusammenfassung

In der vorliegenden Studie werden die Veränderungen der Zirbeldrüse und des axialen Skeletts einschließlich der Sella turcica bei menschlichen Feten mit Spina bifida beschrieben.

Bei 10 Feten mit einem Gestationsalter von 15 1/2 bis 28 Wochen wurden radiologische Untersuchungen (Faxitron-Röntgenapparat) und immunhistochemische Untersuchungen durchgefüflrt-Vier der zehn Kinder waren früher beschrieben worden.Studienergebnisse: Die Studie zeigl, daß bei 9 Feten nur kleinste oder keine Skelettfehlbildungen der Wirbelkörper vorlagen. Nur ein Fetus zeigte schwere Fehlbildungen der. Wirbelkörper. Bei allen Kindern jedoch waren Fehlbildungen der Sella turcica und der Hypophyse zu beobachten. Hypophysengewebe war bei allen Patienten sowohl in der Sella turcica wie auch in der pharyngealen Submukosa lokalisiert. Die schwersten Veränderungen der Hypophyse wurden bei dem Feten beobachtet, der auch fehlgebildete Wirbelkörper aufwies. Die Verbindung zwischen pränatal zu beobachtenden Sella-turcica- und Hypophysenfehlbildungen und dem endokiinologischen Status der Kinder mit Spina bifida sollte in Zukunft stärkere Beachtung finden.

Key words

Neural tube defect - Spine - Sella turcica - Pituitary gland

Schlüsselwörter

Spina bifida - Sella turcica - Hypophyse - Fehlbildungen