Thrombozyten-Release-Proteine im Plasma bei arterieller Verschlußkrankheit unter Ticlopidin-Medikation

Zusammenfassung

Die Bestimmung der Thrombozyten-Release-Proteine β-Thromboglobulin (β-TG) und Plättchenfaktor 4 (PF 4) im Plasma gilt als sensibler Parameter zur Beurteilung einer gesteigerten Plättchenaggregation in vivo. Deshalb wurde in einer kontrollierten Doppelblind-Pilotstudie gegen Placebo geprüft, ob sich bei Patienten mit arterieller Verschlußkrankheit erhöhte Plasmawerte von β-TG und PF 4 durch den Thrombozytenaggregationshemmer Ticlopidin senken lassen. Bereits wenige Stunden nach Einnahme von Ticlopidin kam es zu einer signifikanten Reduktion von β-TG und PF 4 im Plasma. Nach Beendigung der zehntägigen Behandlung stiegen die Werte wieder in den pathologischen Bereich.

Abstract

Determination of platelet release proteins β-thromboglobulin (β-TG) and platelet factor 4 (PF 4) in plasma serves as a sensitive measurement of increased platelet aggregation in-vivo. In a controlled double-blind pilot study the effect of ticlopidine, a platelet aggregation inhibitor, was tested on patients with peripheral arterial obliterative disease and increased plasma values of β-TG and PF 4. A few hours after ticlopidine had been taken there was a significant reduction in plasma levels of β-TG and PF 4. After the ten-day period of treatment was ended, the values again rose to pathological levels.