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DOI: 10.1055/s-2008-1066477
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York
Role of Initial Near Total (95 %) Pancreatectomy in Persistent Neonatal Hyperinsulinism (PNH)
Publication History
Publication Date:
25 March 2008 (online)
![](https://www.thieme-connect.de/media/ejps/199602/lookinside/thumbnails/10.1055-s-2008-1066477-1.jpg)
Abstract
A retrospective analysis of data on all infants with persistent neonatal hyperinsulinism (PNH) in our hospital during a nine-year period (July 1983 to June 1992) was carried out. The extent of pancreatectomy and outcome based on long-term follow-up were reviewed.
Fourteen of the 18 cases, diagnosed at our facility according to the established criteria of PNH, underwent surgery. Two patients who were managed medically because of milder disease and reluctance of parents for surgery and two patients who were diagnosed and operated upon outside our facility were excluded from this study. One patient, operated upon in 1985, needed re-surgery after 95% pancreatectomy because of recurrent hypoglycaemia unresponsive to medical treatment. This case influenced our management in a subsequent patient in whom we performed total pancreatectomy as an initial procedure. Both these patients are still diabetic. Three more patients had recurrence of hypoglycaemia after 95 % pancreatectomy, two were managed successfully with a short course of diazoxide, the third had associated carnitine deficiency and his hypoglycaemia resolved after a short period of carnitine therapy. The first patient in our series had 85 % pancreatectomy, the other 11 patients had 95 % pancreatectomy as an initial procedure. The 12 patients are normoglycaemic and off all medication.
We conclude that 95 % pancreatectomy as an initial procedure for PNH offers the best prognosis and that recurrence of hypoglycaemia does occur following 95% pancreatectomy and can easily be managed medically.
Zusammenfassung
Es wird eine retrospektive Analyse aller Kinder vorgestellt, die während eines Zeitraumes von 9 Jahren (Juli 1983 bis Juni 1992) wegen eines persistierenden angeborenen Hyperinsulinismus behandelt wurden. Das Ausmaß der Pankreasresektion wurde im Hinblick auf die l.angzeitergebnisse untersucht.
14 der 18 Patienten mit persistierendem Neugeborenen-Hyperinsulinismus wurden operiert. Zwei Kinder konnten wegen geringerer Symptome konservativ-medikamentös behandelt werden. Die Eltern hatten zudem eine Operation abgelehnt. Zwei weitere Patienten wurden von der Studie ausgeschlossen, da sie außerhalb operiert worden waren. Ein 1985 operiertes Kind mußte nach einer 95 % Pankreatektomie wegen rezidivierender Hypoglykämien, die auf eine medikamentöse Therapie nicht ansprachen, nachoperiert werden. Dieser Fall beeinflußte die Operationsstrategie der folgenden Fälle dahingehend, daß bei dem nachfolgenden Kind eine totale Pankreatektomie durchgeführt wurde. Beide Patienten leiden jedoch an einem Diabetes. Bei drei weiteren Patienten kam es ebenfalls zu rezidivierenden Hypoglykämien nach einer 95%-Resektion. Zwei dieser Fänder konnten mit Diazoxide erfolgreich konservativ behandelt werden, das dritte litt unter einem begleitenden Carnitinmangel. Seme Hypoglykämien verschwanden nach Camitingabe. Nur bei einem Patienten, dem ersten der Serie, war eine 85%-Resektion durchgeführt worden, bei den restlichen 11 bereits initial eine 95 % Pankreatektomie. 12 Kinder sind normoglykämisch und benötigen keine Medikamente.
Es wird gefolgert, daß die 95 % Pankreasresektion das initiale Verfahren bei dem persistierenden Hyperinsulinismus im Säuglingsalter darstellen sollte. Hypoglykämierezidive nach der Resektion können leicht konservativ behandelt werden.
Key words
Persistent hypoglycaemia - Hyperinsulinism - Pancreatectomy
Schlüsselwörter
Hyperinsulinismus - Nesidioblastose - Pankreasresektion - Hypoglykämie