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DOI: 10.1055/s-2008-1062422
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York
Subakut progredientes Polyneuropathiesyndrom bei HIV-Infektion: Wirksamkeit der immunsuppressiven Behandlung?
Subacute progressive polyneuropathy syndrome in HIV infection: is immunosuppression effective?Publication History
Publication Date:
25 March 2008 (online)
Zusammenfassung
Bei einem 47jährigen Patienten mit HIV-Infektion im Stadium 5 der Walter-Reed-Klassifikation entwickelte sich ein über 6 Monate subakut-progredientes schweres sensomotorisches Polyneuropathiesyndrom. Zentralnervöse Komplikationen waren nach klinischem Untersuchungsbefund, kranialer Computertomographie und spinaler magnetresonanztomographischer Diagnostik nicht nachzuweisen. Im Liquor bestand eine lymphozytäre Pleozytose von 57/3 Zellen und eine Gesamteiweißerhöhung auf 132 mg/dl als Ausdruck einer Störung der Blut-Liquor-Schranke. Die zirkulierenden Immunkomplexe im Blut waren auf 30 % erhöht. In der Annahme einer immunkomplexvermittelten Neuropathie wurde eine orale Steroidbehandlung mit initial 150 mg/d Prednisolon eingeleitet. Daraufhin bildete sich die Polyneuropathiesymptomatik nahezu vollständig zurück. Die Besserung hielt auch noch nach Beendigung der Steroidbehandlung an. Der Anteil zirkulierender Immunkomplexe im Blut fiel während dieser Behandlung innerhalb von 7 Wochen auf 10 % ab. - Bei HIV-Infizierten können schwere Polyneuropathiesyndrome im Zusammenhang mit humoralen Immunreaktionen auftreten, bei denen eine immunsuppressive Behandlung günstige Wirkung zeigen kann. Auch bei fortgeschrittener HIV-Infektion ist unter strenger Indikationsstellung eine hochdosierte und längerfristige Steroidbehandlung möglich und kann eindrucksvolle Wirkungen zeigen.
Abstract
A subacute advanced severe sensorimotor polyneuropathy developed over 6 months in a 47-year-old patient in stage 5 of an HIV infection (Walter Reed Hospital classification). Clinical examination, cranial computed tomography and spinal nuclear magnetic imaging failed to demonstrate any central nervous system complication. Cerebrospinal fluid showed a lymphocytic pleocytosis of 57/3 cells and total protein raised to 132 mg/dl as sign of an abnormal blood-brain barrier. Circulating immune complex in blood was raised to 30 %. Assuming an immune-complex mediated neuropathy treatment with oral steroids was started, initially 150 mg daily. The signs of polyneuropathy regressed almost completely, even after prednisolone was discontinued. The proportion of circulating immune complexes in blood fell within 7 weeks to 10 % during this treatment. - It is suggested that in HIV-infected patients severe polyneuropathies may develop as part of a humoral immune reaction in which immunosuppressive treatment can be effective. Even in advanced HIV infection high-dosage and prolonged steroid treatment can be undertaken, under strictest indications, and may have impressive results.