MRT bei Neurofibromatose und tuberöser Sklerose

Zusammenfassung

Die relativ seltenen neurokutanen Syndrome führen bereits im Kindesalter zu neurologischen Symptomen. Die radiologischen Untersuchungsmethoden der Wahl sind dann nach Schluß der Fontanelle die Computertomographie (CT) und die Kernspintomographie (MRT). Am Beispiel von 12 Fällen (Neurofibromatose: 8; tuberose Sklerose: 4) werden die Einsatzmöglichkeiten dieser beiden Methoden dargestellt. Die CT ist der MRT bei Nachweis von Kalk überlegen und daher das Mittel der Wahl bei der tuberösen Sklerose. Die MRT weist dagegen bei der Neurofibromatose zerebrale Herde nach, die per CT kaum darstellbar sind. Zum Nachweis von zerebralen Läsionen bei diesen Krankheitsbildern sind T₂-gewichtete Sequenzen erforderlich.

Summary

The relatively rare neurocutaneous syndromes may produce neurological symptoms during childhood. After closure of the fontanelle, the radiological methods of choice are CT and MRT. The value of these two methods is demonstrated by twelve examples (eight neurofibromatoses, four tuberous scleroses). CT is superior to MRT in being able to show calcification; it is therefore the method of choice for tuberous sclerosis. On the other hand, MRT may show foci of neurofibromatosis; these can hardly be seen on CT. In order to show cerebral lesions in these two conditions, T₂-weighted sequences are necessary.